财务数据关键指标变化：净亏损 - 公司2025年第二季度净亏损为536.9956万美元，较2024年同期的477.285万美元增加59.7106万美元[83][92] - 公司2025年前九个月净亏损为1976.4713万美元，较2024年同期的1433.5799万美元大幅增加[93] - 截至2025年6月30日的九个月，公司净亏损为1976.47万美元，较上年同期的1433.58万美元增加542.89万美元，主要由于研发费用增加171.33万美元及行政管理费用增加300.29万美元[100] 成本和费用：运营及研发费用 - 公司2025年第二季度总运营费用为494.4961万美元，其中研发费用93.8277万美元，同比下降19.3162万美元[83][87] - 公司2025年前九个月研发费用为534.2198万美元，同比增加171.3298万美元，主要因原料药批次生产费用[93][95] - 公司2025年前九个月总运营费用为1881.1238万美元，同比增加约490.7439万美元[93] 成本和费用：管理费用 - 公司2025年第二季度管理费用为188.1447万美元，同比增加34.1036万美元，主要因LYMPHIR上市前活动[83][88] - 截至2025年6月30日的九个月，行政管理费用为744.68万美元，较上年同期的444.39万美元增加300.29万美元，增幅约67.6%，主要与LYMPHIR的商业前及商业发布活动相关[96] 成本和费用：股权激励与利息费用 - 公司2025年第二季度股权激励费用为212.5237万美元，同比增加16.8237万美元[83][89] - 截至2025年6月30日的九个月，基于股票的薪酬费用为602.23万美元，较上年同期的583.10万美元增加19.13万美元，主要因2024年12月授予的新期权[97] - 截至2025年6月30日的九个月，利息费用为16.08万美元，上年同期为0，与和Eisai的函件协议相关[98] 业务线表现：LYMPHIR获批与相关承诺 - LYMPHIR（denileukin diftitox）于2024年8月获FDA批准，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）[71] - 根据资产购买协议，FDA批准时需向Dr. Reddy's支付2750万美元里程碑款项，截至2025年6月30日仍有2250万美元未付[76] - 根据许可协议，公司需向Eisai支付590万美元FDA批准里程碑款，并可能支付总计高达2200万美元的销售里程碑款[77] 其他重要内容：财务状况与融资 - 截至2025年6月30日，公司现金仅112美元，营运资本为负值约3470万美元，累计赤字为5904.33万美元[102] - 公司于2025年7月17日完成公开发行，发行6,818,182股普通股及认股权证，总收益为900万美元，净收益约为744万美元[106] - 在截至2025年6月30日的三个月内，Citius Pharma通过股权发行获得净收益约1050万美元[105] - 公司预计，结合Citius Pharma的股权融资及自身2025年7月的公开发行，其资金足以维持运营至2025年9月，此后需额外融资[107] 其他重要内容：未来支付承诺 - 截至2025年6月30日，公司对Dr. Reddy's的里程碑付款仍有2250万美元待支付，对合同生产组织的最低采购承诺总额约为1830万美元（2025年1190万美元，2026年540万美元及100万美元杂项）[108] - 截至2025年6月30日，公司对另外两家供应商的最低采购承诺总额约为450万美元（2025年290万美元，2026年160万美元）[108]