融资活动 - 公司通过ATM协议出售203,359股普通股，获得净收益约30万美元，扣除佣金15,505美元和其他发行费用33,600美元[134] - 公司完成注册直接公开发行，融资174万美元，包括414,331股普通股和559,910份预融资认股权证，以及974,241份行权价为1.66美元的认股权证[135] - 公司通过ATM协议可出售最多165万美元普通股[133] - 通过ATM协议融资29.3万美元（扣除费用后），以每股1.63美元均价发行16.34万股[159] - 2024年6月至2025年6月期间完成三轮私募融资，累计净融资590万美元[160] - 2025年私募融资提供现金250万美元，ATM融资提供30万美元[167] 许可与合作协议付款 - 根据Avior专利许可协议，公司支付40万美元前期许可费，2024年每季度支付15万美元许可费，并承诺支付最高2425万美元的开发里程碑付款[130] - 公司支付Intract协议40万美元前期许可费，未来需支付中等个位数基于净销售额的版权费，并有权在二期临床试验后优先继续开发和商业化[132] - 公司与ABSI签订补充协议，自2024年3月18日起每季度支付5万美元研究服务费，该协议于2025年7月17日终止[129] 研发项目与管线 - 超过70%的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者患有慢性瘙痒症[123] - 公司计划为TH104提交505(b)(2)新药申请（NDA），用于高效阿片类药物污染区域的临时预防（PrHPO）[123] - 公司开发针对PD-1和VEGF的双特异性生物制剂HS1940，以及针对HER2/HER3的双特异性抗体HS3215[125] 收入与亏损 - 公司无截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月及六个月收入[136] - 上半年净亏损440万美元，较去年同期458万美元亏损收窄18.43万美元[152] 费用变化（同比） - 研发费用同比下降45%至54.62万美元，主要因临床前供应商费用减少30万美元及许可费减少40万美元[147][148] - 行政管理费用同比下降5%至130.5万美元，人员费用减少30万美元被投资者关系费用增加20万美元部分抵消[149] - 利息收入同比下降96%至2168美元，主要因现金持有量减少[151] 现金流与财务状况 - 截至2025年6月30日累计赤字4130万美元，经营性现金净流出383万美元[158] - 现金及等价物净减少132万美元，融资活动提供现金251万美元[164] - 经营性现金流出包含非现金股权激励80万美元[165] 会计与估值方法 - 研发费用包括第三方承包商进行研究和临床试验的人员成本[171] - 股票期权公允价值使用Black-Scholes期权定价模型估算[173][174] - 股票期权预期期限为5至7年[174] - 无风险利率参考美国国债收益率曲线确定[174] 公司治理与合规状态 - 公司选择利用JOBS法案的延长过渡期采用新会计准则[177] - 公司作为新兴成长公司总收入达到12.35亿美元时可能改变状态[178] - 公司若在三年内发行超过10亿美元不可转换债务将改变状态[178] - 公司无需提供市场风险定量披露（作为较小报告公司）[179]