收入和利润（同比环比） - 公司在2025年第二季度营收为86.1万美元，同比下降26%[112] - 2025年总营收同比下降50%至121万美元，主要因补助收入减少120.3万美元[129] 成本和费用（同比环比） - 研发支出大幅增长79%至417.7万美元，主要由于临床项目推进[112][122] - 研发费用同比增长49%至731.3万美元，主要因临床试验费用增加190万美元[147]和临床咨询费用增加30万美元[147] - 行政费用同比下降2%至231.4万美元，主要因法律和专业费用减少4.6万美元[141] - 2025年上半年运营支出为1010万美元，较2024年同期的730万美元增长38.4%[163][164] 运营亏损 - 运营亏损扩大85%至426.1万美元，主要受研发投入增加驱动[112] - 运营亏损同比扩大83%至887万美元，主要受研发投入增加影响[129] 业务线表现 - APOLLO研究中MT-601的客观缓解率达78%（9例中7例），完全缓解率44.4%[101] - 淋巴瘤关键性试验计划于2026年启动，正建立商业化生产体系[106] 融资活动 - 公司通过ATM协议以每股2.87美元出售162.4万股，净融资450万美元[110] - 公司在2025年7月通过ATM协议以每股2.87美元均价出售1,624,075股普通股，净融资450万美元[162][171] - 公司2024年12月通过私募发行证券融资1610万美元（总募资额，未扣除费用），包括普通股、预融资权证和私募权证[172] 生产与合作协议 - 与Cellipont签署制造协议以扩大MT-601生产规模，支持关键临床试验[106][109] - 终止与Cell Ready的453万美元合同，同期支付BCM制造费用190万美元[105][108] 政府资助与补助 - 获得CPRIT胰腺癌研究资助950万美元，当期确认收入20万美元[120] - 累计获得政府资助超3000万美元，包括NIH和FDA的多项SBIR拨款[114][115][117][119] - 获得CPRIT胰腺癌研究补助950万美元，截至2025年6月已确认20万美元收入[137] - MT-401 AML研究累计获得CPRIT补助1100万美元，尚有130万美元应收未收[154] - FDA孤儿药补助累计收到110万美元，2025年8月新增到账10万美元[155] - 公司在2024年6月获得NIH SBIR项目为期2年的200万美元资助，用于胰腺癌免疫逃逸控制研究，截至2025年6月30日已收到30万美元，确认20万美元为收入，另有20万美元应收[158] - 公司在2024年8月获得NIH SBIR项目200万美元资助用于MT-601治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究，截至2025年6月30日已收到70万美元，但未确认收入[159] - 公司在2024年8月获得NIH SBIR项目200万美元资助用于MT-601治疗胰腺癌的推进，截至2025年6月30日已收到10万美元，确认10万美元为收入，另有10万美元应收[160] - 公司在2024年12月获得CPRIT 950万美元资助用于MT-601治疗转移性胰腺癌的临床研究，截至2025年6月30日已收到150万美元，确认20万美元为收入，140万美元记为受限现金和递延收入[161] 现金流与资金状况 - 利息收入同比增长7%至29.1万美元，来自美国国债和政府机构证券投资[142] - 2025年上半年经营活动现金净流出737.8万美元，与去年同期基本持平[149] - 截至2025年6月30日，公司营运资本为1050万美元，较2024年12月31日的1860万美元下降43.5%[163] - 公司预计现有资金可维持运营至2026年第二季度，前提是未获得额外补助[146] - 公司预计现有资金（含2025年7月融资）可维持运营至2026年第二季度，但需依赖额外融资或资助[164] - 公司无经常性收入来源，持续经营能力存在重大不确定性，需通过股权/债权融资或合作维持运营[173][174]