收入和利润（同比环比） - 2025财年第三季度净亏损2020万美元，每股亏损0.55美元，收入150万美元[2] - 调整后净亏损1580万美元，每股亏损0.44美元，相比2024年同期调整后净亏损1920万美元（每股0.83美元）有所改善[3] - 2024年同期无收入，净亏损每股0.89美元[2] - 2025年第二季度净收入为15.05亿美元，毛利润为10.65亿美元[23] - 2025年第二季度运营亏损为15.749亿美元，同比2024年同期亏损19.563亿美元有所收窄[23] - 2025年前九个月净亏损为4.9132亿美元，相比2024年同期的8.1058亿美元亏损减少[23] - 2025年第二季度每股基本净亏损为0.55美元，稀释后每股净亏损为0.55美元[23] - 2025年第二季度调整后净亏损（非GAAP）为1.5828亿美元，同比2024年同期的1.9216亿美元亏损收窄[26] - 2025年前九个月调整后净亏损（非GAAP）为4.9869亿美元，同比2024年同期的5.1405亿美元亏损减少[26] - 2025年第二季度调整后每股基本净亏损（非GAAP）为0.44美元，同比2024年同期的0.83美元亏损收窄[26] - 2025年前九个月调整后每股基本净亏损（非GAAP）为1.63美元，同比2024年同期的3.05美元亏损减少[26] 成本和费用（同比环比） - 调整后净亏损排除230万美元票据公允价值变动损失和200万美元认股权证负债公允价值变动损失[4] 现金及现金等价物 - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为890万美元[5] - 2025年6月30日现金及现金等价物为890.1万美元，较2024年9月30日的1492.8万美元减少[25] 股东权益 - 2025年6月30日股东权益赤字为3.719亿美元，较2024年9月30日的7.3077亿美元赤字改善[25] 业务线表现 - 欧洲LYTENAVA™首季度销售额贡献150万美元收入，主要在德国和英国市场[2] - 欧洲LYTENAVA™是首个获批用于治疗湿性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂[9] 市场潜力 - 欧洲每年约280万次玻璃体内注射未经批准的贝伐珠单抗，美国约270万次[10] 监管进展 - FDA设定ONS-5010的PDUFA目标日期为2025年8月27日，若获批将获得12年监管独占期[12] 战略合作 - 与Cencora达成战略合作以支持LYTENAVA™全球商业化[11]