财务表现：收入和利润 - 2025年第二季度净亏损4920万美元，每股亏损0.34美元（去年同期亏损2960万美元，每股0.23美元）[10][13] 财务表现：成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为4420万美元，同比增长76.6%（去年同期2503万美元）[10][13] - 2025年第二季度总运营费用为5173万美元，同比增长54.1%（去年同期3358万美元）[13] 现金及流动性状况 - 公司现金及短期投资为2.27亿美元，预计可支持运营至2026年第四季度[6] - 现金及现金等价物显著增加至132,288千美元，较期初49,498千美元增长167.3%[15] - 短期投资大幅减少至94,729千美元，较期初262,519千美元下降63.9%[15] 资产和负债变动 - 总资产从350,071千美元下降至264,573千美元，降幅24.4%[15] - 股东权益从293,105千美元下降至199,017千美元，降幅32.1%[15] - 累计赤字扩大至814,211千美元，较期初710,699千美元增加103,512千美元[15] - 流动负债增加至40,642千美元，较期初30,512千美元上升33.2%[15] - 预付费用及其他流动资产减少至3,603千美元，较期初4,444千美元下降18.9%[15] - 其他非流动资产增加至5,297千美元，较期初3,235千美元增长63.7%[15] - 长期经营租赁负债略降至24,914千美元，较期初26,454千美元减少5.8%[15] - 设备净值减少至11,650千美元，较期初12,638千美元下降7.8%[15] 产品研发进展：tanruprubart (GBS) - 吉兰-巴雷综合征(GBS)药物tanruprubart在III期研究中显示：90%患者在第1周出现改善，第26周达到健康状态的患者数是安慰剂组的两倍以上[2] - 公司计划2026年第一季度向欧洲药品管理局(EMA)提交tanruprubart的上市许可申请(MAA)[1][2] 产品研发进展：vonaprument (干性AMD) - 干性AMD药物vonaprument的III期ARCHER II试验已完成659名患者入组[7] - vonaprument的III期ARCHER II试验顶线数据预计在2026年下半年公布[1][2][7] - 公司持有PRIME资格认证的vonaprument被选入EMA产品开发协调员(PDC)试点计划[7] 产品研发进展：ANX1502 - 口服C1s抑制剂ANX1502在空腹患者中暴露量超过目标浓度，概念验证研究更新预计2025年底前公布[1][2][7]