财务数据关键指标变化 - 营业收入为5.49亿元，同比增长114.86%[26] - 归属于上市公司股东的净利润为1.45亿元，同比增长1,504.30%[26] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.23亿元，同比增长306.59%[26] - 经营活动产生的现金流量净额为1.57亿元，同比增长376.42%[26] - 基本每股收益为0.16元/股，同比增长1,700.00%[26] - 加权平均净资产收益率为22.34%，同比增加23.71个百分点[26] - 公司2025年半年度营业总收入为5.494亿元，同比增长114.8%（2024年半年度为2.557亿元）[179] - 2025年半年度营业利润为45,548,355.88元，较2024年半年度亏损61,043,216.69元实现扭亏为盈[182] - 2025年半年度归属于母公司股东的净利润为145,468,616.41元，2024年同期为亏损10,358,793.27元[180] - 2025年半年度基本每股收益为0.16元，2024年同期为-0.01元[180] - 经营活动产生的现金流量净额为157,144,568.30元，同比增长376.4%[186] 成本和费用 - 营业成本同比增长102.06%至2.06亿元，与国际制剂业务增长同步[67] - 公司2025年半年度营业总成本为4.070亿元，同比增长31.6%（2024年半年度为3.093亿元）[179] - 公司2025年半年度研发费用为4684万元，同比增长14.5%（2024年半年度为4091万元）[179] - 公司2025年半年度财务费用为5206万元，同比下降10.1%（2024年半年度为5788万元）[179] - 2025年半年度研发费用为37,896,468.79元，同比增长8%[182] - 2025年半年度财务费用为40,075,184.95元，同比下降15.8%[182] 各条业务线表现 - 制剂业务收入同比增长230.71%至3.4亿元，毛利率提升5个百分点至57.62%[69] - 原料药收入同比增长52.04%至1.72亿元，毛利率达76.82%[69] - 公司核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO，其中多肽制剂有18个产品通过或视同通过一致性评价[34][35] - 公司利拉鲁肽注射液获美国FDA批准，成为首个登陆美国的利拉鲁肽仿制药[47][48] - 公司拥有29个多肽药物，9个新药证书，31张临床批件[52] - 公司18个仿制药通过（或视同通过）一致性评价，其中13个为多肽注射剂[52] 各地区表现 - 国内收入为124,193,750.14元，占总收入48.61%，同比下降12.32%[70] - 国外收入为425,248,356.65元，占总收入66.51%，同比增长272.76%[70] - 公司国际业务覆盖90余个国家和地区，原料药与制剂出口推动业绩增长[49] 管理层讨论和指引 - 公司计划不派发现金红利、不送红股、不以公积金转增股本[7] - 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[105] - 公司制定了《市值管理制度》，但未披露估值提升计划[99][100] - 公司未披露"质量回报双提升"行动方案公告[102] 研发和创新 - 公司创新药HY3003是GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重，采用周制剂、月制剂和口服制剂多剂型策略[18] - 利拉鲁肽与人GLP-1具有97%序列同源性，适用于成人II型糖尿病患者血糖控制[18] - 鼻喷雾剂/HY3000为公司首款创新药，与中国科学院合作开发的新冠多肽鼻喷药物[18] - 司美格鲁肽通过增加胰岛素释放和降低食欲机制，用于II型糖尿病及心血管风险控制[18] - 替尔泊肽为GLP-1/GIP双受体激动剂，针对2型糖尿病和肥胖症治疗[18] - 公司获得国内专利400余项，国际专利数十项[51] - 母公司累计获得国内专利授权298件（含发明专利291件）[61] - 国际专利授权总量32件，报告期内新增1件[62] 资产和负债 - 总资产为33.72亿元，同比增长12.09%[26] - 归属于上市公司股东的净资产为7.24亿元，同比增长25.08%[26] - 货币资金期末余额为372,047,423.48元，占总资产11.03%，较上年末增加7.88个百分点[73] - 固定资产期末余额为1,597,742,014.62元，占总资产47.38%，较上年末减少7.02个百分点[73] - 短期借款期末余额为669,774,582.22元，占总资产19.86%，较上年末减少1.38个百分点[73] - 公司本报告期末流动比率为0.48，较上年末增长45.45%[167] - 公司资产负债率为78.02%，较上年末下降2.13%[167] - 公司期末流动负债合计为16.662亿元，较期初14.245亿元增长17.0%[173] - 公司期末长期借款为5.455亿元，较期初5.633亿元下降3.2%[173] 股东和股权结构 - 公司股份总数保持不变，为883,241,336股，有限售条件股份占比15.57%（137,543,491股），无限售条件股份占比84.43%（745,697,845股）[148] - 报告期末普通股股东总数为62,974名，无优先股股东和特别表决权股份股东[150] - 控股股东曾少贵持股11.16%（98,533,635股），其中有限售条件股份73,900,226股，质押股份95,732,245股[150][151] - 曾少强持股7.15%（63,140,669股），其中有限售条件股份47,355,502股，质押股份58,504,796股[150][151] - 曾少彬持股2.46%（21,717,018股），其中有限售条件股份16,287,763股，质押股份11,500,000股[150][151] - 李秀兰持股2.39%（21,075,266股），全部为无限售条件股份[150][151] - 深圳市高新投集团有限公司持股1.78%（15,692,400股），全部为无限售条件股份[150][151] - 香港中央结算有限公司持股0.87%（7,681,688股），报告期内增持3,119,275股[150][151] - 富德财产保险股份有限公司持股0.86%（7,622,700股），全部为无限售条件股份[150][151] - 深圳担保集团有限公司持股0.86%（7,618,119股），报告期内减持12,330,000股[150][151] 关联交易和担保 - 公司与深圳市广安石油化工有限公司的关联交易金额为58.77万元，占同类交易金额的100%[127] - 公司获批的关联交易额度为300万元，实际交易金额未超过获批额度[127] - 公司对外担保总额度为60,000万元，实际担保余额为40,000万元[138] - 公司对深圳市高新投融资担保有限公司的两笔担保分别为30,000万元和10,000万元，合计40,000万元[138] - 公司对子公司翰宇药业（武汉）有限公司的担保额度为50,000万元，实际发生额为28,000万元[138] - 公司对翰宇药业（武汉）有限公司的另一笔担保额度为80,000万元，实际担保金额为28,199万元[138] - 报告期末已审批的对子公司担保额度合计为130,000万元[139] - 报告期末对子公司实际担保余额合计为56,199万元[139] - 公司担保总额占公司净资产的比例为210.56%[139] 其他重要内容 - 非经常性损益项目合计金额为2,208.81万元，主要包括政府补助1,883.79万元和金融资产公允价值变动损益242.96万元[30] - 公司2025年1月化药4类仿制药卡前列素氨丁三醇注射液上市申请获得受理[55] - 公司2025年2月替尔泊肽原料药首家通过美国DMF完整性评价[56] - 公司2025年3月地加瑞克原料药通过美国DMF完整性评价，司美格鲁肽原料药获得韩国受理[56] - 公司2025年4月利拉鲁肽注射液申报新加坡获得受理，替尔泊肽和利拉鲁肽原料药获得韩国受理[56] - 公司2025年6月普卡那肽原料药获得美国DMF备案号[58] - 注射用特利加压素在4个国家（巴西/智利/巴基斯坦/印尼）获批上市[59] - 利拉鲁肽注射液获美国ANDA批准用于糖尿病治疗[59] - 公司及主要子公司中有5家纳入环境信息依法披露企业名单[108] - 母公司及控股子公司均成立EHS管理委员会，推行EHS管理体系[113] - 公司每月组织一次安全检查，覆盖生产、研发、办公场所[113] - 公司全员签订EHS责任制，落实主体责任[113] - 公司定期举办员工健康安全培训及讲座[112] - 公司报告期无重大诉讼、仲裁事项，但存在未结案诉讼涉案金额合计1,780.43万元[123][124] - 公司报告期无处罚及整改情况[126] - 公司半年度报告未经审计[121]