收入和利润（同比变化） - 总收入人民币132.73亿元，同比下降18.5%[4][5] - 2025年上半年收入为人民币132.73亿元，同比下降18.5%[80] - 收入同比下降18.5%至人民币13,273,416千元[93] - 截至2024年6月30日止六个月综合收入总额为人民币162.84亿元，较2025年同期下降18.5%[106] - 股东应占呈报溢利人民币25.48亿元，同比下降15.6%[4][5] - 股东应占基本溢利人民币23.20亿元，同比下降27.9%[4][5] - 公司股东应占基本溢利为人民币2,319,521千元，同比下降27.9%[87] - 本期溢利为人民币2,574,050千元，较2024年的人民币3,051,466千元下降15.65%[95] - 公司拥有人应占溢利为人民币2,547,851千元，同比下降15.6%（2024年同期为人民币3,020,374千元）[115] - 截至2025年6月30日止六个月分类溢利总额为人民币29.28亿元，其中成药业务贡献23.93亿元[106] - 2025年上半年毛利率为65.6%，同比下降6.0个百分点[80] - 毛利率下降至65.6%（上年同期71.5%）[93] 成本和费用（同比变化） - 研发费用较去年同期增加5.5%至人民币26.83亿元，约占成药业务收入26.2%[49] - 研发费用为人民币26.83亿元，同比增长5.5%[84] - 研发费用同比增长5.5%至人民币2,682,631千元[93] - 销售及分销费用为人民币30.49亿元，同比下降36.2%[83] - 行政费用为人民币4.02亿元，同比下降36.5%[83] - 所得税开支为人民币5.44亿元，同比下降27.5%[85] - 折旧及摊销总额为6.91亿元人民币，同比增长9.5%[108] - 以股份为基础之雇员酬金开支拨回7201万元人民币，同比转亏为盈[108] - 本期中国企业所得税支出3.98亿元人民币，同比下降45.3%[109] - 已分派股息预扣税支出6951.5万元人民币，同比下降67.4%[109] 各业务线表现（收入） - 成药业务收入人民币102.48亿元，同比下降24.4%[4] - 原料产品收入人民币20.75亿元，同比增长11.9%[4] - 功能食品及其他收入人民币9.51亿元，同比增长8.0%[4] - 成药业务上半年收入人民币102.48亿元，同比下降24.4%[16] - 授权费收入人民币10.75亿元[16] - 销售货物收入人民币91.73亿元，同比下降32.3%[16] - 原料产品业务销售收入为人民币20.75亿元，较去年同期增加11.9%[45] - 维生素C产品销售收入为人民币11.96亿元，较去年同期增加21.6%[46] - 抗生素产品销售收入为人民币8.79亿元，与去年同期基本持平[47] - 功能食品及其他业务销售收入为人民币9.51亿元，较去年同期增加8.0%[48] - 公司2025年上半年收入总额为132.73亿元，其中销售货物收入121.99亿元，授权费收入10.75亿元[102] - 截至2025年6月30日止六个月授权费收入为人民币10.75亿元，占综合收入总额的8.1%[106] - 截至2025年6月30日止六个月成药业务收入为人民币102.48亿元，占综合收入总额的77.2%[106] - 截至2025年6月30日止六个月原料产品业务收入为人民币21.45亿元，其中维生素C收入11.98亿元、抗生素收入9.47亿元[106] - 截至2025年6月30日止六个月功能食品及其它业务收入为人民币9.64亿元[106] - 授权费收入确认方式包括固定预付款和可变部分（里程碑付款及销售提成）[103] - 公司业务分为三大板块：成药、原料产品（维生素C及抗生素）、功能食品及其它[104] 各治疗领域表现（收入） - 神经系统领域收入人民币37.55亿元，同比下降28.3%[16] - 抗肿瘤领域收入人民币10.51亿元，同比下降60.8%[16] - 抗感染领域收入人民币16.57亿元，同比下降28.2%[16] - 心血管领域收入人民币8.68亿元，同比下降29.3%[16] - 呼吸系统领域收入人民币5.75亿元，同比下降23.9%[16] - 消化代谢领域收入人民币5.28亿元，同比下降18.3%[16] - 其他领域收入人民币7.39亿元，同比增长6.9%[16] - 2025年上半年抗肿瘤治疗领域销售收入同比录得较大跌幅[29] - 2025年上半年抗感染产品安复利克®及维宏®等销售收入均有所下降[31] - 2025年上半年舒罗克®销售收入有所上升[31] - 2025年上半年心血管产品玄宁®销售收入同比下降[36] - 2025年上半年心血管产品恩存®及阿比康®销售收入有所下降[36] - 2025年上半年心血管产品达新宁®销售收入实现稳步增长[36] 各地区表现 - 中国内地外部客户收入为105.53亿元人民币，同比下降26.0%[108] - 欧洲市场收入为12.16亿元人民币，同比增长75.4%[108] - 北美市场收入为4.99亿元人民币，同比增长25.4%[108] 研发进展与管线 - 研发团队规模2,000余人，分布于中美多地研发中心[8] - 公司拥有在研创新药和创新制剂200余项其中大分子90余项小分子60余项新型制剂50余项[11] - 公司拥有160余个临床试验进行中其中近60项为三期临床试验[11] - 公司预计到2028年底将有50余款新药或新适应症申报上市[11] - 公司通过中美双报策略开展欧美多中心临床试验[10] - 公司目前有近90个产品在临床试验的不同阶段，其中12个已递交上市申请，超过30个重点产品处于注册临床阶段[49] - 公司在北美地区获得9项创新药临床试验批件及1项快速通道资格[50] - 公司研发管线涵盖HER2、EGFR、GLP-1等靶点适应症包括乳腺癌、肺癌、糖尿病等[71][72][73] - 公司已在中国递交美洛昔康纳晶注射液、丁酸氯维地平注射用乳剂、巴托利单抗等10款在研药物的上市申请[70] 产品获批与临床成果 - 多恩达®于2022年初获批上市并于2023年纳入国家医保目录[27] - 恩舒幸®于2024年6月获批上市并于同年纳入国家医保目录[28] - 恩舒幸®单药治疗宫颈癌患者的中位生存期(mOS)达21.3个月[28] - 恩舒幸®一线治疗宫颈癌患者的中位无进展生存期(mPFS)达15.1个月[28] - 恩益坦®于2025年2月获批中至重度持续性过敏性哮喘适应症[53] - 善泽平®（普卢格列汀片）于2025年1月获批用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制[53] - 美洛泰®（美洛昔康注射液（Ⅲ））于2025年6月获批用于成人中度至重度疼痛[53] - 公司获得7款仿制药注册批件，包括瑞戈非尼片、艾普拉唑肠溶片、磷酸奥司他韦干混悬剂、帕拉米韦注射液、富马酸伏诺拉生片、腺苷钴胺胶囊和美沙拉秦肠溶片[56] 临床试验进展 - 公司药物JSKN003在中国开展治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌III期临床试验，并于2025年1月实现首例受试者入组[60] - 公司药物JSKN003在中国开展对照TDM1治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床试验，并于2025年2月实现首例受试者入组[60] - 公司药物CPO301（SYS6010）获美国FDA授予临床试验批件，用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌[58] - 公司药物SYS6010（抗人EGFR人源化单抗-JS–1偶联注射剂）获授予突破性治疗认定，用于治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌[54] - 公司药物注射用西罗莫司（白蛋白结合型）获授予突破性治疗认定，用于治疗恶性血管周上皮样细胞瘤[54] - 公司药物JSKN003获授予突破性治疗认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌[54] - 公司药物JMT101获授予突破性治疗认定，用于治疗晚期结直肠癌[54] - 公司药物SYH2059片（PDE4B抑制剂）于2025年1月获得临床试验批件，用于治疗间质性肺疾病[54] - 公司药物注射用SYS6045 (ADC) 于2025年1月获得临床试验批件，用于治疗晚期实体瘤[54] - 盐酸阿姆西汀肠溶片于2025年2月在中国启动治疗抑郁症的III期临床试验，目前处于入组阶段[61] - 缬沙坦马来酸左氨氯地平片于2025月2月在中国实现治疗原发性高血压的III期临床试验首例受试者入组[61] - 注射用SYS6010于2025年4月在中国实现治疗二线EGFR突变NSCLC的III期临床试验首例受试者入组[61] - 右美沙芬安非他酮缓释片于2025年4月在中国实现治疗成人抑郁症的III期临床试验首例受试者入组[61] - JMT101注射液于2025年6月在中国实现联合奥希替尼治疗一线EGFR经典突变非小细胞肺癌的III期临床试验Part2首例受试者入组[61] - 注射用紫杉醇阳离子脂质体于2025年6月在中国实现联合系统性治疗一线结直肠癌肝转移的Ib/III期临床试验首例受试者入组[62] - 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）于2025年4月在中国实现联合奥希替尼对照含铂化疗治疗EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC的III期临床试验首例受试者入组[62] - 谷美替尼片于2025年5月在中国实现联合氟维司群治疗二线及以上HR阳性/HER2阴性乳腺癌的III期临床试验首例受试者入组[63] - TG103注射液于2025年6月在中国完成用于治疗超重和肥胖的III期临床试验总结报告[64] - 司美格鲁肽注射液于2025年6月在中国完成治疗2型糖尿病的III期临床试验总结报告[66] 学术发表与会议展示 - 公司产品DBPR108片（普格列汀片）的PK/PD研究发表于Clinical Pharmacokinetics期刊（影响因子4.6）[68] - JMT101注射液联合伊立替康及SG001对比瑞戈非尼治疗三线及以上结直肠癌患者的II期临床试验将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行口头报告[68] - 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）治疗PEComa的I期临床试验将在欧洲医学肿瘤学会（ESMO Sarcoma）大会进行口头报告[68] - ALMB-0166治疗急性脊髓损伤患者的I/II期临床试验将在美国神经病学会（AAN）年会进行口头报告和壁极展示[68] - ALMB-0168治疗骨肉瘤患者的I极临床试验将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行口头报告[68] - 恩朗苏拜注射液（SG001）联合化疗治疗宫颈癌的III期临床试验将在美国妇科肿瘤学会（SGO）以壁报形式展示[69] - 纳鲁索拜单抗注射液（JMT103）治疗骨转移的Ib期临床试验发表于International Journal of Cancer杂志（影响因子5.7）[69] - 注射用多西他赛（白蛋白结合型，HB1801）对比泰索帝治疗胃癌的II期临床试验将在美国临床肿瘤学会胃肠道疾病分会（ASCO GI）进行口头报告[69] - 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性III期临床研究发表于Journal of American Academy of Dermatology（JAAD，影响因子12.8）[68] 对外授权与合作 - 公司年初至今完成4项对外授权项目累计合同金额达97.1亿美元[10] - 2025年上半年公司授权收入达10.75亿元[15] - 公司2025年6月与国际药企阿斯利康就AI平台达成战略研发合作[10] - SYS6005对外授权首付款1,500万美元[76] - SYS6005潜在开发里程碑付款最高1.5亿美元[76] - SYS6005潜在销售里程碑付款最高10.75亿美元[76] - 公司通过对外授权推动研发管线国际化布局[75][76] 知识产权 - 公司提交PCT国际专利申请21件，专利申请197件（国内137件和国外60件）[74] - 公司获得专利授权46件（国内18件和国外28件）[74] - 公司累计提交PCT国际专利申请229件，专利申请2,282件（国内1,492件和国外790件）[74] - 公司累计获得专利授权1,024件（国内662件和国外362件）[74] - 公司2025年1月至7月提交专利申请及授权数据反映研发投入增加[74][75] 营销与市场地位 - 公司建立超过10000人的专业营销团队[12] - 公司位列全球TOP25管线规模药企第19位排名较去年上升5位[11] - 公司聚焦乳腺癌肺癌内分泌代谢等高需求治疗领域推动核心产品商业化[9] 股息与股份回购 - 中期股息每股14港仙，同比下降12.5%[4][6] - 股份回购支出3.00亿港元，注销64,300,000股[6] - 宣派2025年中期股息每股14港仙，同比下降12.5%[113] - 已批准末期股息为每股10.0港仙（约人民币9.1分），同比下降28.6%（2024年为每股14.0港仙，约人民币13.0分）[114] - 公司以总代价约3.00亿港元回购6430万股股份[126] - 1月份回购3885万股股份，最高价4.72港元，总代价1.77亿港元[126] - 3月份回购300万股股份，最高价4.95港元，总代价1476万港元[126] - 4月份回购2245万股股份，最高价4.95港元，总代价1.08亿港元[126] 现金流与营运资本 - 经营现金流同比增长123.6%至人民币31.87亿元[88] - 应收账款周转日数从62天恶化至76天[88] - 存货周转日数从132天改善至114天[88] - 资本开支达人民币9.25亿元用于生产设施建设[88] - 现金及银行存款达人民币102.91亿元，较期初增长12.0%[89] - 银行借款降至人民币2.47亿元，资产负债率降至0.7%[89] - 银行存款及结余利息收入为人民币0.95亿元，同比下降24.0%[81] - 应收贸易账款净额为人民币5,841,885千元，同比增长13.2%（2024年12月31日为人民币5,160,672千元）[116] - 应收贸易账款账龄分析显示0至90天占比83.4%（金额为人民币4,868,920千元）[116] - 按金、预付款项及其它应收款项总额为人民币1,800,601千元，同比增长23.1%（2024年12月31日为人民币1,463,159千元）[117] - 预期信贷亏损拨备为人民币66,154千元，同比增长13.2%（2024年12月31日为人民币58,441千元）[116] - 应付贸易账款总额为人民币1,678,187千元，同比增长0.7%（2024年12月31日为人民币1,667,247千元）[120] - 应付贸易账款账龄分析显示0至90天占比81.4%（金额为人民币1,365,320千元）[120] - 结构性银行存款最高保证回报率为2.7%（2024年12月31日为2.9%）[119] - 公司2025年6月30日贸易应付账款为人民币16.78亿元，较2024年12月31日的16.67亿元略有增加[97] - 公司其它应付款项从2024年12月31日的57.42亿元增至2025年6月30日的62.09亿元，增长8.1%[97] - 合约负债大幅增长132.3%，从2024年12月31日的2.84亿元增至2025年6月30日的6.60亿元[97] - 应付票据下降35.6%，从2024年12月31日的9.46亿元减少至2025年6月30日的6.09亿元[97] - 银行借款减少36.9%，从2024年12月31日的3.92亿元降至2025年6月30日的2.47亿元[97] - 流动资产净值从2024年12月31日的122.54亿元微增至2025年6月30日的124.98亿元[97] - 总资产减流动负债从2024年12月31日的347.55亿元增至2025年6月30日的358.90亿元[97] - 流动应付款项从