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心泰医疗(02291) - 2025 - 中期业绩
心泰医疗心泰医疗(HK:02291)2025-08-22 20:12

收入和利润表现 - 收入从2024年上半年的249.1百万元增长32.4%至2025年上半年的329.7百万元[5] - 归属于母公司股东的净利润从2024年上半年的140.2百万元增长29.8%至2025年上半年的182.0百万元[5] - 公司截至2025年6月30日止六个月实现收入人民币3.297亿元,同比增长32.4%[10] - 公司截至2025年6月30日止六个月实现归属于母公司股东的净利润人民币1.82亿元,同比增长29.8%[10] - 公司净利润增长29.8%至人民币182.0百万元[45] - 公司营业收入从截至2024年6月30日止六个月的249.1百万元人民币增长32.4%至截至2025年6月30日止六个月的329.7百万元人民币[25][26] - 公司净利润为1.82亿元人民币,同比增长29.8%[71] - 营业利润为2.11亿元人民币,同比增长28.6%[71] - 公司2025年上半年营业收入为3.297亿元,较2024年同期的2.491亿元增长32.3%[89] - 公司2025年上半年归属于母公司普通股股东的合并净利润为1.82亿元,同比增长29.8%[92] - 公司2025年上半年基本每股收益为0.5249元,较2024年同期的0.4044元增长29.8%[92] - 基本每股收益为0.5249元/股,同比增长29.8%[72] 成本和费用变化 - 研发费用从2024年上半年的21.7百万元增长17.0%至2025年上半年的25.4百万元[5] - 营业成本同比增长102.2%至人民币45.4百万元[32] - 原材料及耗材成本同比增长123.5%至人民币22.6百万元,占比升至49.9%[34] - 无形资产摊销同比增长184.1%至人民币12.0百万元,占比26.5%[34][35] - 运输成本同比下降26.0%至人民币0.6百万元[34][35] - 销售费用同比增长37.4%至人民币43.3百万元,主因营销团队扩张及市场活动增加[39] - 管理费用同比下降20.7%至人民币14.6百万元[40] - 研发费用同比增长17.0%至人民币25.4百万元[41] - 研发费用增长17.0%,从2024年上半年的2167.19万元增至2025年同期的2535.48万元[70] - 销售费用增长37.4%,从2024年上半年的3148.59万元增至2025年同期的4325.09万元[70] - 财务费用显示净利息收入,从2024年上半年的1412.51万元收窄至2025年同期的987.23万元[70] - 公司2025年上半年主营业务成本为4524.78万元,较2024年同期的2220.96万元增长103.7%[89] 毛利和盈利能力 - 毛利从2024年上半年的226.7百万元增长25.4%至2025年上半年的284.3百万元[5] - 毛利同比增长25.4%至人民币284.3百万元[37] 现金流和资产状况 - 公司经营活动产生的现金流量净额人民币1.668亿元,同比增长61.2%[10] - 公司总资产达人民币22.791亿元,较期初增长9.4%[10] - 净资产为人民币19.732亿元,较期初减少1.2%[10] - 现金及现金等价物增长17.8%至人民币1,321.1百万元[47] - 公司总资产从2024年末的2083.03亿元增长至2025年中的2279.07亿元,增幅9.4%[65] - 未分配利润减少3296.07万元,从2024年末的3.19亿元下降至2025年中的2.86亿元[68] - 固定资产净值为1.13亿元人民币,同比下降2.8%[83] - 公司固定资产期末账面价值为1.133亿元,较期初1.166亿元下降2.8%[84] 产品组合和商业化进展 - 公司拥有30款已上市封堵器、心脏瓣膜及配件产品[6] - 公司有4款产品处于注册审评及注册准备阶段[6] - 公司有28款产品处于不同研发阶段[6] - 生物可降解房间隔缺损封堵器MemoSorb®已商业化[6] - 经导管植入式主动脉瓣系统ScienCrown®已商业化[7] - 经心尖二尖瓣夹修复系统MemoClip-A®处于大规模临床阶段[7] - 公司拥有11款已完成商业化的先天性心脏病封堵器产品[11] - 第四代MemoSorb®生物可降解房间隔缺损封堵器于2024年8月获国家药监局注册证[11] - 氧化膜卵圆孔未闭封堵器预计2025年Q3递交NMPA注册[12] - Bio-Lefort®生物可降解左心耳封堵器已进入多中心临床试验入组阶段[12] - ScienCrown®心脏瓣膜已进入国内超过70家临床中心并开展植入[14] - 针对单纯主动脉瓣返流患者的经导管主动脉瓣膜系统计划于2025年底开展临床试验[15] - 经心尖二尖瓣夹系统预计将推迟至2026年向国家药监局递交注册申请[15] - 经导管左心室辅助系统处于临床前型式检验阶段并已开展批量动物实验[16] - 超硬导丝已于2024年第4季度提交注册申请预计2025年4季度获批上市[18] - 血管闭合器装置系统已进入临床试验阶段且临床进度已过半预计2026年1季度提交注册[18] - 可降解左心耳封堵器输送系统已于2025年取得注册证并上市销售[18] - 主动脉瓣膜球囊扩张导管已于2024年底获国家药监局注册批准[18] - RF-Lance®射频穿刺仪和一次性射频房间隔穿刺针已分别于2024年4月和7月在国内获批上市[17] - 第三代氧化膜系列封堵器已经获得CE认证将推动国际市场增长[19] 分业务线收入表现 - 先天性心脏病封堵器产品销售收入从128.6百万元人民币增长24.9%至160.6百万元人民币,占总收入比例从51.6%降至48.7%[26][27] - 卵圆孔未闭及左心耳封堵器产品销售收入从79.8百万元人民币增长2.4%至81.7百万元人民币,占总收入比例从32.0%降至24.8%[26][28] - 通路类产品销售收入从40.3百万元人民币增长17.0%至47.2百万元人民币,占总收入比例从16.2%降至14.3%[26][29] - 心脏瓣膜产品在2025年上半年贡献收入40.1百万元人民币,占总收入12.2%[26] - 其他产品销售收入从0.4百万元人民币下降75.5%至0.1百万元人民币[26] - 心脏瓣膜产品实现销售收入人民币40.1百万元,占同期收入的12.2%[30] - 其他产品销售收入同比下降75.5%至人民币0.1百万元[31] - 公司先天性心脏病封堵器产品2025年上半年收入为1.606亿元,较2024年同期的1.286亿元增长24.9%[90] - 公司瓣膜产品2025年上半年收入为4012.54万元,为新增产品线[90] 应收账款和资产变动 - 应收账款从人民币70.3百万元增至109.0百万元[64] - 预付款项从人民币20.0百万元增至33.6百万元[64] - 存货从人民币87.2百万元增至96.5百万元[64] - 其他应付款项大幅增加至2.23亿元,较2024年末的766.89万元增长高达2811%[66] - 应付职工薪酬减少52.9%,从2024年末的910.44万元降至2025年中的428.93万元[66] - 应交税费增长77.1%,从2024年末的1879.81万元增至2025年中的3328.44万元[66] - 使用权资产减少15.2%,从2024年末的405.19万元降至2025年中的343.59万元[65] - 应收账款账面余额为1.26亿元人民币,同比增长48.3%[81] - 应收账款坏账准备计提比例为13.74%,同比下降3.78个百分点[82] - 一年以内账龄应收账款为1.16亿元人民币,同比增长44.0%[81] - 应收账款关联方组合为537.76万元人民币,占应收账款总额4.25%[82] - 公司合同负债期末余额为1521.86万元,较期初1506.85万元增长1.0%[86] - 公司应付股利期末余额为2.15亿元[87] 财务比率和负债 - 流动比率从16.8倍降至5.3倍[60][62] - 资产负债率从4.1%升至13.4%[60] 税务和减值 - 信用减值损失减少66.0%至人民币2.4百万元[43] - 所得税费用增加20.2%至人民币28.7百万元[44] - 信用减值损失为-242.55万元人民币,同比改善65.9%[71] - 所得税费用为2874.35万元人民币,同比增长20.2%[71] - 公司2025年上半年所得税费用为2874.35万元,较2024年同期的2390.87万元增长20.2%[91] 市场前景和患者数据 - 心脏机械循环辅助全球市场规模预计以10%以上复合年增长率增长,2025年达到约34亿美元[22] - 国内约1370万患者存在心脏动力不足问题,全球超过6400万患者,约50%患者在诊断后五年内死亡[22] 募资使用情况 - 全球发售所得款项净额总计5.673亿港元,截至2025年6月30日未动用款项为2.836亿港元[98] - 研发活动拨款2.876亿港元,已动用1930万港元,剩余1.209亿港元预计2027年底前用完[98] - 销售及营销活动拨款1.379亿港元,已动用1740万港元,剩余8640万港元预计2027年底前用完[98] - 产能提升及制造能力加强拨款2840万港元,已动用700万港元,剩余1190万港元预计2027年底前用完[98] - 潜在战略投资及收购拨款5670万港元,已动用1860万港元,剩余2510万港元预计2027年底前用完[98] - 营运资金及一般公司用途拨款5670万港元,已动用660万港元,剩余3930万港元预计2027年底前用完[98] 公司治理和股东信息 - 公司未计划支付截至2025年6月30日的中期股息[105] - 公司董事会主席与行政总裁由陈娟女士兼任,偏离《企业管治守则》第C.2.1条要求[101] - 公司确认全体董事及监事遵守《董事进行证券交易的标准守则》[102] - 审计委员会审查截至2025年6月30日六个月未经审计中期财务资料[103] - 公司证券代码为300003[108] - 公司股份于联交所主板上市日期为2022年11月8日[108] - 报告期为2025年1月1日起至2025年6月30日止六个月[108] - 公司股份每股面值为人民币1.00元[108] - 公司注册名称为LEPU ScienTech Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.[110] - 公司董事长兼执行董事为陈娟女士[109] - 公司董事会包括3名执行董事和3名独立非执行董事[110] - 公司注册依据香港法例第622章《公司条例》[110] - 公司招股章程刊发日期为2022年10月27日[108] - 公司采用人民币作为法定货币[108] 特定产品销售额 - 第三代生物可降解卵圆孔未闭封堵器累计销售额已超过人民币2亿元[12] 资本开支 - 资本开支增长30.4%至人民币40.4百万元[53]