收入和利润(同比环比) - 营业收入为1.256亿元人民币,同比下降31.14%[21] - 归属于上市公司股东的净利润为-2463.56万元人民币,同比下降619.70%[21] - 基本每股收益为-0.05元/股,同比下降400.00%[21] - 加权平均净资产收益率为-2.70%,同比下降2.37个百分点[21] - 公司营业收入12559.73万元较去年同期下降31.14%[38] - 营业利润-2887.72万元[37] - 归属上市公司股东净利润-2463.56万元[37] - 营业收入同比下降31.14%至1.256亿元,主要因产品销售减少[56] - 营业收入同比下降31.1%,从182,389,810.52元降至125,597,296.90元[192] - 净亏损扩大754.3%,从3,423,008.51元增至29,235,092.53元[193] - 公司2025年半年度营业收入为1.352亿元,同比下降25.9%[194] - 净利润从1953万元增至6090万元,同比增长211.9%[194] - 基本每股收益从0.04元增至0.13元,同比增长225%[195] 成本和费用(同比环比) - 研发投入导致经营成本上升,对盈利水平构成不利影响[3] - 研发投入6504.69万元占营业收入51.79%较去年同期下降15.76%[38] - 研发投入同比下降15.76%至6505万元[56] - 销售费用同比下降17.05%至6214万元[56] - 财务费用同比激增120.33%至49万元,因利息收入减少[56] - 所得税费用异常增长11,244.64%至7.8万元,因固定资产加速折旧形成递延所得税[56] - 研发费用减少20.5%,从58,298,530.82元降至46,336,431.57元[192] - 销售费用减少17.1%,从74,913,880.73元降至62,144,294.79元[192] - 营业成本从2024年上半年的3230万元增至3538万元,同比增长9.5%[194] - 销售费用从7343万元降至6040万元,同比下降17.8%[194] - 研发费用从3913万元降至2709万元,同比下降30.8%[194] 各条业务线表现 - 苏肽生销售收入7432万元占营业收入59.17%较去年同期下降5.71%[32] - 舒泰清销售收入4169万元占营业收入33.19%较去年同期下降57.88%[32] - 复方聚乙二醇电解质散(舒泰清)收入同比下降57.88%至4169万元,毛利率下降10.82个百分点至67.32%[58][59] - 注射用鼠神经生长因子(苏肽生)收入同比下降5.71%至7432万元,毛利率88.27%[58] 研发项目进展 - 公司集中力量推进临床阶段重点研发项目进度[3] - BDB-001注射液治疗ANCA相关性血管炎已取得I/II期临床研究总结报告并确定III期临床方案[39][41] - STSA-1002注射液治疗ARDS的II期临床显示:低剂量组28天全因死亡率26.67% 高剂量组5.88% 对照组40.00%[41] - STSP-0601用于伴抑制物血友病治疗:IIb期临床完成 附条件上市申请获受理并纳入优先审评[39][40] - STSA-1001注射液(癌痛适应症)已取得新药临床试验通知书[39] - 苏肽生新增糖尿病足溃疡适应症已取得IIa期临床研究总结报告[40] - 聚乙二醇3350散(便秘治疗)申报生产注册已获受理[40] - SBT-1901注射液(实体瘤治疗)已取得美国新药临床试验许可[39] - STSA-1301用于原发性免疫性血小板减少症已进入Ib/II期临床试验[39] - 药品STSP-0601的IIb期临床显示12小时有效止血率达81.94%[136] - STSP-0601首次出血访视12小时有效止血率为88.00%[136] - STSP-0601靶关节出血访视有效止血率为86.96%[136] - 77.12%的出血访视给药1~2次即可有效止血[136] - 36.00%受试者报告与试验药物相关不良事件,无3级以上事件[137] - STSP-0902注射液完成Ia期临床研究,显示良好安全性和线性药代动力学特征[147] - STSA-1002注射液完成急性呼吸窘迫综合征Ib/II期临床试验入组并获初步统计分析结果[148] - STSA-1002注射液高剂量组28天全因死亡率为5.88% 低剂量组为26.67% 对照组为40.00%[149] - 研究总体不良事件报告率为91.49% 其中高剂量组94.12% 低剂量组93.33% 对照组86.67%[150] - 研究总体严重不良事件报告率为34.04% 其中低剂量组40.00% 高剂量组11.76% 对照组53.33%[150] - 注射用STSP-0601附条件上市申请获国家药监局受理 适应症为血友病A或B成人患者出血按需治疗[153][159] - 注射用STSP-0601于2025年06月05日正式纳入优先审评品种名单[153] 子公司和投资表现 - 股票投资初始成本为5000.87万元,期末金额降至1592.84万元,公允价值变动亏损3397.10万元[68] - 其他投资初始成本为4.63亿元,期末金额为4.60亿元,报告期内售出金额313.97万元[68] - 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司项目累计实现效益-866.68万元,低于预计效益12,032.32万元[74] - 北京德丰瑞生物技术有限公司增资项目累计实现效益-2,576.29万元,低于预计效益[74] - 超募资金投向小计累计实现收益1586.93万元,累计实现收益率36.19%[75] - 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司总资产为2328.32万元人民币,净资产为866.68万元人民币[89] - Staidson BioPharma Inc投资总额为1857万美元,总资产为6804.42万美元,净利润为730.23万美元[89] - Intellimmun Biopharma Inc投资总额为5万美元,总资产为6804.42万美元,净利润为730.23万美元[89] - HongKong Investment Company Limited投资总额为3600万美元,总资产为4147.69万美元,净利润为741.07万美元[89] - 江苏贝捷泰生物科技有限公司注册资本为9533.33万元人民币,总资产为2.34亿元人民币,净利润为665.32万元人民币[89] - 四川舒泰神生物制药有限公司注册资本为1亿元人民币,总资产为4555.80万元人民币,净亏损2.11万元人民币[90] - 四川舒泰神药业有限公司总资产为154.01万元人民币,营业收入为1200.93万元人民币,净利润为200.68万元人民币[90] - 北京彩晔健康管理有限公司总资产为13.68万元人民币,净资产为16.70万元人民币,净亏损8.60万元人民币[91] - 子公司贝捷泰收到首期增资款4000万元人民币,其中159.99万元计入实缴资本,3840.01万元计入资本公积[142] - 公司收到首期股权转让款2000万元人民币[142] - 子公司贝捷泰收到二期增资款9333.33万元人民币,其中373.34万元计入实缴资本,8959.99万元计入资本公积[144] - 公司收到二期股权转让款4666.67万元人民币[144] - 子公司贝捷泰取得江苏省药品监督管理局颁发的药品生产许可证[147] - 子公司贝捷泰收到首期增资款4000万元人民币 公司收到首期转让款2000万元人民币[156] - 子公司贝捷泰收到二期增资款9333.33万元人民币 公司收到二期转让款4666.67万元人民币[158] - 子公司贝捷泰于2025年05月13日取得江苏省药品监督管理局下发的药品生产许可证[159] - 子公司三诺佳邑通过国家高新技术企业认定[154] - 子公司产品注射用STSP-0601于2025年6月5日纳入优先审评品种名单[160] 现金流状况 - 经营活动产生的现金流量净额为-6783.59万元人民币,同比下降204.75%[21] - 经营活动现金流量净额恶化204.75%至-6784万元,因经营活动现金流入减少[56] - 经营活动现金流量净额为-6784万元,较上年同期-2226万元恶化[197] - 筹资活动现金流量净额1.894亿元,主要来自吸收投资1.333亿元和借款2000万元[197] - 期末现金及现金等价物余额1.728亿元,较期初5355万元增长222.7%[197] - 经营活动产生的现金流量净额由正转负,从2024年上半年的70.48万元变为2025年上半年的-3,263.44万元[199] - 销售商品、提供劳务收到的现金同比下降27.1%,从2024年上半年的1.74亿元降至2025年上半年的1.27亿元[199] - 支付给职工的现金减少16.9%,从2024年上半年的7,522.20万元降至2025年上半年的6,252.97万元[199] - 支付的各项税费大幅增加50.9%,从2024年上半年的833.24万元增至2025年上半年的1,257.34万元[199] - 投资活动产生的现金流量净额显著改善,从2024年上半年的-1,010.63万元转为2025年上半年的6,530.05万元正流入[199] - 公司2025年上半年取得借款2,000万元,同时偿还债务3,000万元[199] - 期末现金及现金等价物余额大幅增加122.7%,从2024年上半年的2,593.05万元增至2025年上半年的5,774.06万元[199] - 现金及现金等价物净增加额实现正向转变,从2024年上半年的-2,457.59万元转为2025年上半年的2,209.32万元正增长[199] - 购建固定资产等长期资产的现金支出减少64.6%,从2024年上半年的1,019.55万元降至2025年上半年的360.79万元[199] - 收到其他与经营活动有关的现金减少41.6%,从2024年上半年的304.79万元降至2025年上半年的178.12万元[199] 资产和负债状况 - 总资产为12.43亿元人民币,较上年度末增长8.12%[22] - 归属于上市公司股东的净资产为10.473亿元人民币,较上年度末增长12.71%[22] - 货币资金占总资产比例上升9.24个百分点至13.93%,金额达1.732亿元[63] - 货币资金期末余额为1.73亿元,较期初增长221.3%[184] - 应收账款期末余额为3846.3万元,较期初下降1.2%[184] - 存货期末余额为2092.9万元,较期初下降5.6%[184] - 流动资产合计期末余额为2.99亿元,较期初增长68.7%[184] - 短期借款期末余额为2001.4万元,较期初下降33.3%[185] - 应付账款期末余额为2064.7万元,较期初下降38.4%[185] - 资本公积期末余额为7.47亿元,较期初增长30.9%[186] - 未分配利润期末余额为-4.43亿元,较期初扩大5.9%[186] - 公司总资产从1,630,473,658.43元增长至1,665,469,331.06元,增幅2.1%[188] - 货币资金大幅增加62.1%,从35,647,304.83元增至57,741,734.05元[188] - 短期借款减少33.3%,从30,025,000.00元降至20,014,444.44元[189] - 未分配利润增长25.3%,从240,371,734.28元增至301,277,332.12元[189] - 其他综合收益大幅下降,从正31,400,156.60元变为负33,761,669.37元[193] - 合同负债增长90.3%,从3,879,596.64元增至7,382,387.35元[189] 募集资金使用 - 2011年IPO募集资金总额8.77亿元,募集资金净额为8.32亿元[71] - 累计使用募集资金10.42亿元,超过初始募集总额125.26%[71][72] - 舒泰神药业基地一期工程项目承诺投资2.21亿元,实际投入2.03亿元,投资进度92.14%[73] - 补充流动资金项目实际投入1739.16万元,完成率100%[73] - 募集资金专户存储余额已于2025年6月30日归零[72] - 舒泰神药业基地项目于2013年12月31日达到预定可使用状态[73] - 药业基地项目累计实现效益6090.29万元,达到预计效益5269.13万元的115.59%[73] - 承诺投资项目小计投入募集资金总额67.16亿元,累计投入金额22.128亿元,投资进度为52.6%[74] - 收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权项目承诺投资总额1,000万元,累计投入1,000万元,投资进度100%[74] - 增资全资子公司北京舒泰神医药科技有限公司承诺投资总额2,000万元,累计投入2,000万元,投资进度100%[74] - 增资全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司承诺投资总额3,000万元,累计投入3,000万元,投资进度100%[74] - 增资控股子公司北京德丰瑞生物技术有限公司承诺投资总额3,100万元,累计投入3,100万元,投资进度100%[74] - 购买子公司北京德丰瑞生物技术有限公司股权承诺投资总额7,000万元,累计投入6,820万元,投资进度97.43%[74] - 超募资金投向总额未明确披露,但包含多个子公司的并购及增资项目[74] - 公司主要募集资金用于医药技术领域的并购和子公司增资,投资进度整体较高[74] - 固体制剂车间建设项目预算1000万元,实际投资265.6万元,预算执行率94.87%[75] - 生物药中试生产车间项目预算1500万元,实际投资808.08万元,预算执行率80.0%[75] - 四川舒泰神生物制药有限公司并购投资715万元,实际投资715万元,预算执行率100.0%[75] - 美国Staidson BioPharma Inc.增资投资3443.9万元,实际投资3443.9万元,预算执行率100.0%[75] - 美国Staidson BioPharma Inc.并购投资5529.75万元,实际投资5529.75万元,预算执行率100.0%[75] - 补充流动资金投入3263.84万元,实际使用3263.84万元[75] - 超募资金总投资额8438万元,实际使用8206.6万元,整体预算执行率97.3%[75] - 公司2011年上市获得超募资金61,031.285万元[76] - 公司累计使用超募资金82,040.757万元[77] - 使用超募资金39,332.629万元永久补充流动资金[77] - 蛋白药物中试车间项目投资额由15,000万元调降至10,000万元[76] - 增资德丰瑞生物技术公司投资额由5,000万元调整至3,100万元[76] - 固体制剂车间项目投资额由4,500万元调整为2,800万元[76] - 对美国子公司StaidsonBioPharmaInc增资857万美元(折合5,529.753万元)[77] - 四川医药生产基地项目已终止[77] - 舒泰神医药产业基地一期工程已投入使用并达预期效益[76] - 2011年使用募集资金10,600万元置换预先投入的自筹资金[78] - 固体制剂生产车间项目累计投入募集资金2656.4万元,投资进度达94.87%[80] - 生物药中试生产车间项目累计投入募集资金8008.0万元,投资进度达80.08%[80] - 增资控股子公司北京德丰瑞项目投入募集资金3100万元,投资进度100%[81] - 投资设立四川舒泰神项目投入募集资金7150万元,投资进度100%[81] - 蛋白药物中试生产车间项目投资总额由15000万元调降至10000万元[81] - 增资控股子公司北京德丰瑞项目投资总额由5000万元调整至3100万元[81] - 四川舒泰神生物制药有限公司项目因市场研判于2023年终止[82] - 募集资金项目总投资额23050万元,累计实际投入20914.48万元[81] 公司治理和股权结构 - 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本[5] - 公司半年度财务报告未经审计[113] - 公司计划半年度不派发现金红利不送红股不以公积金转增股本[104] - 公司报告期无股权激励计划或员工持股计划[105] - 公司于2025年3月25日聘任5名高管包括副总经理财务总监等职务[103] - 控股股东熠昭科技与一致行动人周志文完成协议转让过户登记
舒泰神(300204) - 2025 Q2 - 季度财报