IMM01临床数据 - IMM01联合阿扎胞苷治疗高危MDS的II期试验总体缓解率为64.7%，完全缓解率为33.3%[5] - IMM01联合阿扎胞苷治疗CMML的II期试验总体缓解率达72.7%，完全缓解率为27.3%[5] - IMM01联合替雷利珠单抗治疗cHL的II期试验总体缓解率为69.7%，完全缓解率为24.2%[6] - IMM01治疗cHL的II期试验中位无进展生存期为14.7个月，18个月总生存率达91.6%[6] - IMM01治疗CMML的II期试验中位无进展生存期为17.8个月，12个月PFS率为59.0%[5] - IMM01治疗cHL的II期试验中位缓解持续时间为21.2个月[6] - IMM01联合阿扎胞苷治疗较高危MDS的II期试验中位随访26.0个月，ORR达64.7%，CR率33.3%，≥3级TRAE包括白细胞减少症78.9%和血小板减少症66.7%[19] - IMM01联合阿扎胞苷治疗CMML的II期试验中位随访21.0个月，ORR达72.7%，CR率27.3%，中位PFS为17.8个月[23] - IMM01联合替雷利珠单抗治疗R/R cHL的ORR为69.7%，CRR为24.2%，中位PFS为14.7个月，18个月OS率为91.6%[31] - IMM01联合替雷利珠单抗治疗R/R cHL的中位缓解持续时间为21.2个月，中位至缓解时间为1.6个月[31] IMM2510临床数据 - IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期研究客观缓解率达61.9%，鳞状NSCLC亚组达80.0%[7] - IMM2510治疗TNBC的早期数据显示3例可评估患者中2例部分缓解，1例疾病稳定[7] - IMM2510单药治疗Ib/II期临床试验已招募150例患者[7] - IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的ORR为61.9%，鳞状NSCLC亚组ORR达80%[35] - IMM2510治疗复发难治性TNBC的3例可评估患者中2例PR和1例SD，在PD-L1 CPS＜1患者中观察到响应[35] - IMM2510单药治疗已招募150例患者，包括34例NSCLC患者[35] IMM0306临床数据 - IMM0306联合来那度胺治疗R/R FL及MZL在1.6mg/kg剂量下显示良好耐受性[7] - IMM0306治疗系统性红斑狼疮(SLE)的0.8 mg/kg剂量组中85.7%患者(6/7)SLEDAI-2000评分降低≥4分[9] - IMM0306治疗SLE的1.2 mg/kg剂量组中87.5%患者(7/8)SLEDAI-2000评分降低≥4分[9] - 截至2025年3月14日，IMM0306聯合來那度胺治療R/R CD20陽性濾泡性淋巴瘤的ORR為88.2%，CRR為52.9%，在34例可評估患者中18例達CR及12例達PR[39] - 截至2025年7月1日，IMM0306治療SLE的0.8 mg/kg劑量組SLEDAI-2000評分降低≥4分的患者比例為85.7%（6/7），1.2 mg/kg劑量組為87.5%（7/8）[43] - 截至2025年7月1日，IMM0306治療SLE的PGA分數未惡化患者比例為100%（15/15）[43] 其他产品临床进展 - IMM2520用于实体瘤治疗的I期研究已招募26例患者并给药[9] - IMM27M在I期剂量递增研究中观察到2例确认PR，未出现剂量限制性毒性[37] - 截至2025年7月2日，IMM2520的I期研究已招募26例患者[42] - 阿沐瑞芙普α联合来那度胺治疗淋巴瘤的客观缓解率(ORR)达88.2%，完全缓解率(CRR)达52.9%，基于34例可评估患者数据[9] 临床研究进展 - IMM01联合阿扎胞苷治疗MDS的III期研究于2024年5月获国家药监局批准[22] - IMM01联合替雷利珠单抗治疗cHL的III期试验于2024年4月获批准，计划2024年7月FPI[16] - IMM2510联合化疗治疗一线NSCLC于2023年11月获IND批准，计划2024年12月FPI[16] - IMM2510联合化疗治疗一线TNBC于2023年11月获IND批准，计划2025年6月FPI[16] - IMM2510联合IMM27M治疗实体瘤于2023年10月获IND批准，计划2024年7月FPI[16] - IMM0306治疗视神经脊髓炎计划2024年12月FPI，2025年8月完成剂量递增招募[16] - IMC-003 (IMM72) 计划2025年6月在中国获IND批准，2025年8月FPI[16] - IMM01联合阿扎胞苷治疗CMML的III期研究于2024年11月完成首例患者给药[28] - IMM01联合替雷利珠单抗治疗cHL的III期研究于2024年7月完成首例患者给药[33] - IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究于2024年7月启动[35][36] - IMM0306联合来那度胺治疗R/R CD20阳性B-NHL的Ib/IIa期研究于2023年6月启动[37] - 公司获得狼疮性肾炎(LN) II期试验的IND批件[9] - IMM72/IMC-003于2025年6月获得IND批件并于8月启动健康受试者招募[12] - 公司计划2025年下半年在中国提交阿沐瑞芙普α皮下制剂的IND申请[9] - 公司於2025年6月獲得IMM72/IMC-003的IND批件，並於8月啟動健康受試者招募[43] 收入表现 - 截至2025年6月30日六个月收入为人民币3800万元，较去年同期人民币100万元增长3790万元[13] - 截至2025年6月30日止六個月，公司合作開發收入為人民幣38.0百萬元，總收入為人民幣38.0百萬元[48] - 截至2024年6月30日止六個月，公司總收入為人民幣77,000元[48] - 报告期内收入大幅增至3802.7万元人民币，较去年同期77万元人民币显著增长493,900%[94] - 2025年上半年总收入为38,027千元人民币，较2024年同期的77千元人民币大幅增长49,384%[102] - 合作开发收入为37,995千元人民币，占总收入的99.9%，全部来自美国市场[102][103] - 细胞株及其他产品销售收入为32千元人民币，同比下降34.7%[102] 其他收入及收益 - 截至2025年6月30日止六個月，公司其他收入為人民幣9.7百萬元，其中政府補助為人民幣5.99百萬元，銀行利息收入為人民幣3.71百萬元[49] - 截至2024年6月30日止六個月，公司其他收入為人民幣4.3百萬元[49] - 其他收入为9,693千元人民币，同比增长126.6%，其中政府补助5,987千元人民币，增长832.9%[109][110] - 其他收益及亏损净额由亏损1950万元转为亏损270万元，主要因物业及设备减值亏损减少2740万元[51] - 其他收益及亏损净额为亏损2,699千元人民币，较2024年同期亏损19,487千元人民币改善86.2%[111] - 物业及设备减值亏损为0千元人民币，较2024年同期27,398千元人民币亏损大幅改善[111] 研发开支 - 研发开支同比增长41.0%至人民币1.68亿元，主要因临床前及CMC开支增加4340万元[13] - 研发开支同比增长41.0%至1.680亿元，主要因临床前及CMC开支增加4340万元及临床试验开支增加830万元[53] - 临床前及CMC开支大幅增长至6086万元，同比增加248%[52][53] - 研发开支增至1.6804亿元人民币，同比增长41.0%[94] 成本及费用 - 行政开支同比下降9.3%至2730万元，主要因股份为基础付款减少[54] - 财务成本由140万元增至240万元，主要因借款利息增加[55] - 员工成本总额为58,567千元人民币，同比下降3.7%，其中以股份为基础的付款大幅减少76.7%至1,917千元人民币[113] - 雇员总数195名，半年薪酬成本从6080万元降至5860万元[75] 利润表现 - 期内亏损由1.658亿元减少至1.527亿元[57] - 经调整亏损为1.444亿元（2025年）及1.207亿元（2024年）[60] - 期内亏损为152,586千元人民币，较2024年同期165,760千元人民币亏损收窄8.0%[115] - 每股基本及摊薄亏损为0.37元人民币，去年同期为0.44元人民币[94] - 每股基本亏损为0.37元人民币，较2024年同期0.44元人民币改善15.9%[115] 现金及金融资产 - 现金及金融资产合计7.037亿元，较期初7.521亿元减少[62] - 现金及现金等价物为4.054亿元人民币，较2024年末4.776亿元人民币减少15.1%[95] - 按公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产为2.983亿元人民币，较2024年末2.745亿元人民币增长8.7%[95] 现金流量 - 经营活动所用现金净额1.311亿元，同比增加810万元[63] - 投资活动所得现金净额4520万元，主要来自出售资产所得[63] - 融资活动现金净额从2150万元减少至1610万元，下降25.1%[64] 资产负债 - 贸易及其他应付款项为5272.2万元人民币，较2024年末7443.1万元人民币减少29.2%[95] - 资产净额为5.3388亿元人民币，较2024年末6.7831亿元人民币减少21.3%[95] - 预付款项及其他应收款项总额从2024年12月31日的35,604千元下降至2025年6月30日的22,036千元，降幅为38.1%[119] - 采购货品及研发服务预付款从24,543千元大幅减少至7,883千元，降幅达67.9%[119] - 贸易及其他应付款项总额从74,431千元下降至52,722千元，降幅为29.2%[120] - 研发开支的贸易应付款项从43,244千元锐减至14,346千元，降幅达66.8%[120] - 应计外判研发开支从10,985千元增加至16,989千元，增幅为54.7%[120] - 应计员工成本及福利从15,903千元下降至13,388千元，降幅为15.8%[120] - 0至30天账龄的贸易应付款项从42,792千元大幅减少至2,228千元，降幅达94.8%[120] - 181至365天账龄的贸易应付款项从450千元激增至9,914千元，增幅达2103.1%[120] - 公司采购货品/服务的平均信用期为45天[120] - 无抵押银行借款从1.154亿元增至1.37亿元，利率区间2.8%-3.6%[67] - 租赁负债从2100万元减少至1670万元[67] - 资产负债比率从26.4%上升至30.8%，增加4.4个百分点[66] - 未动用银行贷款额度约9000万元[65] - 资本承诺金额40万元[68] - 无任何或然负债及资产押记[69][70] 投资及理财 - 持有三笔结构性票据理财，公允价值分别为4785.5万元、4048.8万元和1.87046亿元，各占总资产5%以上[73] - 理财产品因汇率波动产生公允价值亏损6000元、99000元和132.6万元[72] - 出售一间附属公司所得款项的应收款项为14,017千元[119] 合作与授权 - 公司从Axion Bio收取第二笔近期付款500万美元及里程碑付款1000万美元，累计收款达3000万美元[11] - 公司從Axion Bio收取的第二筆付款為5百萬美元，里程碑付款為10百萬美元，截至公告日收取總額達30百萬美元[45] 融资活动 - 全球发售所得款项净额约251.3百万港元[82] - 配售事项所得款项净额约229.7百万港元[86] - 截至2025年6月30日已动用款项206.4百万港元[85] - 截至2025年6月30日未动用款项净额结余44.9百万港元[84] - 配售所得款项总额为2.297亿港元，按计划用途分配，其中30%用于IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC和TNBC的临床研究[87] - 截至2025年6月30日，配售所得款项净额未动用余额为1.798亿港元，公司计划于2027年年中前动用完毕[87] - 完成14,114,006股非上市股份转换为H股[81] 资金分配 - 核心产品IMM01资金分配占比从40.0%调整为46.0%[83] - IMM01与阿扎胞苷联合疗法分配50.3百万港元[83] - IMM0306资金分配占比从28.0%调整为32.4%[84] - 营运资金及一般公司用途占比从5.0%调整为7.6%[84] - 建设上海生产设施原分配7.0%资金调整为0.0%[84] 其他重要事项 - 公司所有临床及IND阶段候选药物均被分类为1类新药[17] - 物业及设备购置支出为420千元人民币，较2024年同期5,904千元人民币大幅减少92.9%[117]