收入和利润（同比环比） - 营业收入7.24亿元，同比下降14.52%[20] - 归属于上市公司股东的净利润6592.51万元，同比下降3.19%[20] - 扣除非经常性损益的净利润4369.69万元，同比下降26.77%[20] - 基本每股收益0.33元/股，同比下降2.94%[20] - 公司2025年上半年营业总收入为72,435.50万元，同比下降14.52%[46] - 归属于上市公司股东的净利润为6,592.51万元，同比下降3.19%[46] - 营业收入同比下降14.52%至7.24亿元[59] - 营业总收入同比下降14.5%至7.24亿元[1] - 归属于母公司股东的净利润下降3.2%至6592万元[1] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比下降8.49%至4.43亿元[59] - 研发投入同比下降21.39%至8560万元[59] - 研发投入为8,559.93万元，占营业收入比例为11.82%[47] - 营业总成本下降9.1%至6.55亿元，其中研发费用大幅减少17.5%至8408万元[1] 各条业务线表现 - 公司主营业务涵盖化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间体四大板块[26] - 制剂产品收入同比增长8.67%至3.15亿元，毛利率下降5.90个百分点至46.67%[61] - 原料药收入同比下降25.05%至2.88亿元，毛利率下降2.66个百分点至21.94%[61] - 特色中间体收入同比下降39.42%至9012万元，毛利率下降6.02个百分点至70.20%[61] - 药用辅料收入同比下降49.59%至409万元[60] - 其他产品收入同比增长67.72%至2693万元[60] - 原料药业务收入较上年同期下降25.05%[52] - 异氟烷产品2025年上半年销量达去年全年的103.03%[55] 各地区表现 - 国外销售收入同比下降29.01%至1.75亿元，毛利率下降6.45个百分点至48.11%[61] - 头孢氨苄原料药在台湾地区完成注册，正在推进印度和巴西注册[52] 研发与创新项目进展 - 公司及子公司新获得发明专利4项，实用新型专利5项[49] - 利丙双卡因乳膏、普瑞巴林胶囊等7个仿制药项目获得药品注册证书[48] - 恩格列净二甲双胍缓释片、碳酸司维拉姆片等19个仿制药项目已申报注册[48] - 改良型新药ALKA016-1已申报注册，ALK-M001/BM2216缓释片完成Ⅰ期临床试验[47][48] - 创新药注射用ALK-N001/QHL-1618获准启动Ⅰ期临床试验并完成两个剂量爬坡[47] - 创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日[35] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额8799.38万元，同比下降55.01%[20] - 经营活动现金流量净额同比下降55.01%至8799万元[59] - 经营活动现金流量净额同比下降55.0%至8799.4万元[177] - 经营活动产生的现金流量净额显示销售商品收到现金7.80亿元，同比减少6.1%[176] - 母公司经营活动现金流量净额同比下降77.2%至2424.1万元[178] 资产和负债变化 - 总资产30.06亿元，较上年度末增长1.06%[20] - 归属于上市公司股东的净资产15.75亿元，较上年度末增长2.92%[20] - 货币资金为6.99亿元人民币，占总资产比例23.24%，较上年末下降0.20%[63] - 应收账款为1.43亿元人民币，占总资产比例4.76%，较上年末下降1.58%[63] - 存货为5.60亿元人民币，占总资产比例18.63%，较上年末上升1.69%[63] - 交易性金融资产为8,908.82万元人民币，较期初增长147.19%，主要因购买理财产品增加[63][66] - 应付账款为2.79亿元人民币，较期初增长66.93%，主要因应付原材料货款增加[64] - 合同负债为847.85万元人民币，较期初下降54.90%，主要因预收款项减少[63] - 应付票据为2.01亿元人民币，较期初下降36.77%，主要因银行承兑汇票集中到期兑付[64] - 短期借款期末余额为1.67亿元人民币，较期初1.62亿元增长3.4%[164] - 合并总资产从2,974.53亿元增至3,005.96亿元，增长1.06%[165] - 合并负债总额从1,176.11亿元增至1,204.40亿元，增长2.41%[165] - 母公司应收账款从8,167.08万元降至7,707.99万元，减少5.62%[168] - 母公司存货从3.35亿元增至3.91亿元，增长16.61%[168] - 母公司短期借款从6,804.15万元增至7,004.28万元，增长2.94%[168] - 母公司应付票据从3.16亿元降至1.94亿元，减少38.75%[169] - 合并未分配利润从6.43亿元增至6.84亿元，增长6.44%[165] - 少数股东权益从2.68亿元降至2.26亿元，减少15.54%[165] 募集资金使用与项目效益 - 2018年首次公开发行A股募集资金净额为46,353.2万元[73] - 2018年首次公开发行累计使用募集资金45,672.68万元，占募集资金净额比例98.53%[73][74] - 截至2025年6月30日2018年首发募集资金余额为3,036.45万元（含利息净额）[74] - 2020年非公开发行A股募集资金净额为26,737.04万元[75] - 2020年非公开发行累计使用募集资金18,970.53万元，占募集资金净额比例70.95%[73][76] - 截至2025年6月30日2020年非公开发行募集资金余额为9,686.29万元（含利息净额）[76] - 年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）承诺投资金额19,348.97万元，累计投入金额13,585.73万元，投资进度114.66%[79] - 年产21.7亿片制剂项目累计实现效益3,255.13万元[79] - 研发中心建设项目承诺投资金额9,559.89万元，累计投入金额3,895.08万元，投资进度101.83%[79] - 补充流动资金项目承诺投资金额14,579.23万元，累计投入金额14,674.74万元，投资进度100.66%[79] - 杭州药物研发平台项目承诺投资金额18,600万元，累计投入金额6,017.13万元，投资进度69.97%[79] - 年产21.7亿片制剂项目本报告期实现效益1,541.84万元[79] - 研发中心建设项目本报告期实现效益-101.8万元[79] - 补充流动资金项目本报告期实现效益-100.6万元[79] - 杭州药物研发平台项目本报告期实现效益-108.8万元[79] - 年产21.7亿片制剂生产基地项目2025年半年度实现净利润1,541.84万元，未达年均承诺效益7,090.20万元[80] - 酶法生产900吨/年头孢拉定原料药生产线技术改造项目因工艺提升及业务布局原因暂缓实施[80] - 研发中心建设项目未使用资金变更投入杭州药物研发平台项目[80] - 制剂生产基地项目未达预期因左益产品未中选国家集采致销售不及预期[80] - 公司使用节余募集资金7,500万元支付收购科瑞生物38.22%股份的部分现金对价[80] - 年产21.7亿片制剂项目调整为一期并全部募集资金投入[80] - 酶法生产900吨/年头孢拉定原料药生产线技术改造项目因工艺技术原因及生产布局调整终止实施[84] - 制剂生产基地建设项目（一期）变更后建设内容包含11.2亿片苯磺酸左氨氯地平片生产车间[84] 子公司财务表现 - 子公司昂利泰总资产1.88亿元，净资产1.09亿元，2025年半年度净利润850.61万元[88] - 子公司科瑞生物总资产4.49亿元，净资产3.11亿元，2025年半年度净利润4560.12万元[88] - 科瑞生物营业收入1.10亿元，营业利润5297.79万元，净利润率41.38%[88] - 昂利泰营业收入3669.98万元，营业利润958.71万元，净利润率23.18%[88] 股东分红和股份回购 - 公司拟以196,108,486股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）[4] - 以总股本196,108,486股为基数派发现金股利，每10股派发1.00元，预计总额19,610,848.60元[99] - 公司现金分红总额为2921.62万元，占利润分配总额的100%[98] - 每10股派息1.00元（含税），分配股本基数为196,108,486股[98] - 通过股份回购方式现金分红金额为960.54万元[98] - 报告期内公司回购779,700股，占总股本0.39%，成交总金额9,605,352.42元[151] - 累计回购股份达3,599,700股，占总股本1.78%，成交总金额50,001,275.28元[151] 管理层讨论和指引 - 公司高纯度植物源胆固醇系列产品主要应用于高端化妆品领域，周期性特征不明显[44] - 2025年国家和联盟组织开展药品集采品种预计达到700个[36] - 2025年上半年开展第11批药品集采，下半年开展第6批高值医用耗材集采[36] - 地方层面预计开展约20个全国联盟采购，覆盖中成药、中药饮片及高值耗材[36] - 2025年全国80%左右统筹地区基本实现医保基金即时结算[41] - 2025年1月至5月在17个省份的76个统筹地区启动医保即时结算试点[41] - 2026年全国所有统筹地区实现医保基金即时结算[41] - 医保数据工作组全面覆盖各统筹地区，定期向定点医药机构披露医保基金数据[40] - 智能监管"两库"首批发布5类规则明细，包括药品区分性别使用等类别[40] 风险因素 - 公司面临原材料成本增加、人力资源成本及能源环保成本上涨的生产成本风险[89] - 集中带量采购政策可能导致公司产品未中标或中标价格大幅下降[89] - 环保政策趋严将增加公司在环保设施及污染物治理方面的投入[90] - 公司涉及重点监管危险工艺，使用易燃易爆有害化学品，存在安全生产风险[92] - 公司对人才储备厚度要求高，核心技术人员流失可能影响生产经营[92] - 新药开发周期长环节多，存在研发延迟或失败风险，研发投入将持续增加[93] 关联交易和担保 - 公司发生关联交易，交易金额40.26万元，占同类交易比例27.26%[130] - 报告期日常关联交易总额为279.75万元[132] - 报告期内公司对子公司担保实际发生额合计为2,080万元[143] - 报告期末公司对子公司实际担保余额合计为1,560万元[143] - 报告期末公司实际担保总额占净资产比例为0.99%[143] - 公司对外担保总额中无关联方担保及高风险担保[143] 诉讼和处罚 - 公司涉及侵害专利诉讼，涉案金额1223.22万元[126] - 公司涉及设立纠纷诉讼，一审已判决驳回对方请求[126] - 子公司胜诉货款拖欠案，执行金额26.74万元，原涉案金额124.9万元[127] - 公司因劳动争议被诉案件共3起，涉及金额31.68万元[127] - 子公司因税务违规被处罚款13.01万元[128] 公司基本信息 - 公司报告期为2025年1月1日至2025年6月30日[13] - 公司期末时点为2025年6月30日[13] - 公司上期对比时段为2024年1月1日至2024年6月30日[13] - 公司财务报告货币单位为人民币元及人民币万元[13] - 公司控股股东为嵊州市君泰投资有限公司[12] - 公司全资子公司包括昂利康（杭州）医药科技有限公司及浙江昂利康胶囊有限公司[12] - 公司控股子公司包括浙江昂利泰制药有限公司及湖南科瑞生物制药股份有限公司[12] - 公司参股公司包括浙江海昶生物医药技术有限公司及湖南新合新生物医药有限公司[12] - 公司药品批准文号有效期为5年，需在有效期届满前6个月申请再注册[13] - 公司半年度报告未经审计[124] - 公司总股本为201,728,186股，无限售条件股份占比91.84%（185,275,467股），有限售条件股份占比8.16%（16,452,719股）[151] - 公司注册资本为2.017亿元，总股本2.017亿股[195]