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博瑞医药(688166) - 2025 Q2 - 季度财报
博瑞医药博瑞医药(SH:688166)2025-08-28 21:13

收入和利润(同比环比) - 营业收入为5.37亿元人民币,同比下降18.28%[17] - 利润总额为-502.12万元人民币,同比下降105.32%[17] - 归属于上市公司股东的净利润为1717.32万元人民币,同比下降83.85%[17] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1436.86万元人民币,同比下降86.35%[17] - 基本每股收益同比下降84%至0.04元/股[18] - 扣除非经常性损益后基本每股收益同比下降88%至0.03元/股[18] - 归属于上市公司股东的净利润同比下降83.85%[18] - 利润总额同比减少105.32%[18] - 公司2025年上半年营业收入53743.87万元,同比下降18.28%[39] - 公司2025年上半年归母净利润1717.32万元,同比下降83.85%[39] - 公司2025年上半年扣非净利润1436.86万元,同比下降86.35%[39] - 公司营业收入537,438,662.14元,同比减少18.28%[100] - 归属于上市公司股东的净利润1,717.32万元,同比减少83.85%[99] - 营业收入同比下降18.3%,从6.58亿元人民币降至5.37亿元人民币[178] - 归属于母公司股东的净利润为1717.32万元人民币,同比下降83.9%[179] - 营业收入同比下降13.9%至3.21亿元,对比上年同期3.72亿元[182] - 净利润同比下降46.1%至3817.17万元,对比上年同期7075.29万元[183] 成本和费用(同比环比) - 研发投入占营业收入比例同比大幅增加43.12个百分点至64.83%[18][19] - 研发投入34844.06万元,同比增长144.07%,占营业收入64.83%[41] - 研发投入总额为3.484亿元,同比增长144.07%[72][73] - 研发投入占营业收入比例为64.83%,同比增加43.12个百分点[72] - 费用化研发投入为1.383亿元,同比下降3.14%[72] - 研发投入同比增长144.07%,占营业收入比例64.83%[101] - 研发费用为1.38亿元人民币,同比下降3.1%[178] - 研发费用同比大幅增长100.3%至7185.66万元,占营业收入比重达22.4%[182] - 财务费用增长4.6%,从1886.42万元人民币增至1973.77万元人民币[179] - 利息费用为1991.34万元,同比下降5.6%[182] 各条业务线表现 - 抗病毒类产品收入及毛利额大幅减少[18] - 公司产品销售收入48316.81万元,同比下降21.31%,第二季度环比增长15.85%[40] - 原料药产品收入40695.39万元,同比下降19.30%,第二季度环比增长24.75%[40] - 抗病毒类产品收入同比下降66.18%,抗真菌类产品第二季度环比增长53.34%[40] - 创新药及吸入制剂研发投入占比91.22%,同比增长319.72%[41] - 创新药投入同比增长604.93%,吸入剂投入同比下降17.13%[41] - 公司主营业务毛利率为49.70%[93] 研发投入与进展 - GLP-1类创新药及吸入制剂研发投入加大[19] - 研发投入资本化比重为60.31%,同比增加60.31个百分点[72][74] - 资本化研发投入为2.102亿元[72] - 公司新提交国内专利申请24件,国外专利申请19件,新获国内专利授权9件[46] - 累计申请专利549件,其中发明专利486件,有效专利279件[46] - BGM0504注射液糖尿病和减重适应症国内III期临床试验已完成入组[42] - BGM0504注射液减重适应症在美国完成US bridging临床研究[50] - BGM0504片剂在美国获批IND并开展I期临床研究[50] - 创新药BGM1812注射液已在美国递交IND申请[50] - 公司新增专利申请43项,其中发明专利38项[70] - 公司累计获得专利授权279项,其中发明专利228项[70] - 吸入制剂药物颗粒粒径需控制在10μm以下,理想粒径为1-5μm[63] - 公司药械组合平台重点开发经口吸入、眼科喷雾和经鼻入脑三个方向[66] - 公司已完成卡泊芬净、子囊霉素等多个菌种的改造[67] - BGM0504注射液预计总投资规模35,676万元,累计投入36,981.69万元,超出预算3.7%,处于临床Ⅲ期阶段[76] - 口服BGM0504片剂预计总投资规模24,257万元,累计投入1,421.06万元,仅完成预算5.9%,处于临床前研究阶段[76] - 靶向放射性药物PSMA-0057累计投入2,873.34万元,占暂估总投资规模3,000万元的95.8%[76][77] - 羧基麦芽糖铁注射液累计投入3,979万元,占总投资规模4,000万元的99.5%,已申报注册[76] - 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂累计投入4,958.55万元,占总投资规模5,300万元的93.6%[76] - 吸入用布地奈德混悬液累计投入2,835.03万元,占总投资规模3,000万元的94.5%[77] - 伏环孢素原料药累计投入1,070.17万元,占总投资规模1,500万元的71.3%[77] - 公司报告期内研发投入为34,844.06万元,占营业收入的64.83%[86] - 创新药BGM0504注射液降糖适应症在印尼临床试验申请获批[81] - 创新药BGM0504片剂减重适应症在美国审评中[81] 各地区表现 - 公司产品在全球40多个国家实现销售[49] - 中国多肽药物市场规模占全球约15%[33] - 美国药品市场占全球份额41%(2021年),预计2025年降至39%[38] - 公司产品主要出口欧盟、美国和"一带一路"国家和地区,以欧元和美元计价[92] - 境外资产117,839,037.08元,占总资产比例2.19%[104] 资产和债务 - 经营活动产生的现金流量净额为1.14亿元人民币,同比下降24.87%[17] - 归属于上市公司股东的净资产为24.74亿元人民币,较上年度末增长3.82%[17] - 总资产为53.84亿元人民币,较上年度末增长4.41%[17] - 加权平均净资产收益率减少3.74个百分点至0.69%[18] - 经营活动产生的现金流量净额113,612,781.01元,同比减少24.87%[100] - 投资活动产生的现金流量净额为-387,302,643.90元,主要因临床研发投入增加[101] - 长期股权投资138,570,966.89元,同比增长254.92%[102] - 开发支出224,490,016.39元,同比增长1,465.80%,主要因BGM0504三期临床投入[103] - 短期借款168,732,665.76元,同比增长46.39%[102] - 受限资产总额1,935,296,621.90元,含抵押固定资产644,035,563.36元[106] - 公司资产负债率为51.96%[167] - 货币资金为7.398亿元,较期初7.653亿元下降3.3%[170] - 应收账款为2.657亿元,较期初3.278亿元下降19.0%[170] - 存货为3.724亿元,较期初3.646亿元增长2.1%[170] - 开发支出大幅增至2.245亿元,较期初0.143亿元增长1465.7%[170] - 短期借款为1.687亿元,较期初1.153亿元增长46.3%[171] - 长期借款为10.398亿元,较期初11.099亿元下降6.3%[171] - 应付债券为4.547亿元,与期初基本持平[171] - 归属于母公司所有者权益合计为24.743亿元,较期初23.830亿元增长3.8%[172] - 少数股东权益为1.119亿元,较期初0.427亿元增长161.8%[172] - 公司总资产从410.09亿元人民币增至425.91亿元人民币,增长3.9%[175][176] - 长期股权投资增长31.2%,从5.82亿元人民币增至7.64亿元人民币[175] - 在建工程增长6.0%,从9.86亿元人民币增至10.46亿元人民币[175] - 短期借款增长4.3%,从8024.26万元人民币增至8367.10万元人民币[175] - 长期借款增长13.4%,从7.31亿元人民币增至8.29亿元人民币[175][176] - 应付账款增长25.9%,从2.43亿元人民币增至3.06亿元人民币[175] - 经营活动现金流量净额为1.14亿元,同比下降24.9%[185][186] - 投资活动现金流出大幅增加至4.34亿元,同比增长14.4%[186] - 购建固定资产等长期资产支付现金3.27亿元,同比增长70.8%[186] - 取得借款收到现金4.97亿元,同比下降3.7%[186] - 销售商品提供劳务收到现金5.21亿元,同比下降9.2%[185] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降81.4%,从9599.4万元人民币降至1784.9万元人民币[187] - 投资活动产生的现金流量净额改善33.5%,净流出从-1.82亿元人民币收窄至-1.21亿元人民币[187] - 筹资活动产生的现金流量净额大幅增长111%,从1.16亿元人民币增至2.44亿元人民币[187] - 期末现金及现金等价物余额下降22.9%,从9.48亿元人民币降至7.31亿元人民币[187] - 销售商品提供劳务收到现金增长3.0%,从3.75亿元人民币增至3.86亿元人民币[187] - 购买商品接受劳务支付现金下降48.0%,从1.88亿元人民币降至9775.3万元人民币[187] - 支付其他与经营活动有关的现金增长71.8%,从1.36亿元人民币增至2.34亿元人民币[187] - 母公司筹资活动现金流入小计增长24.8%,从3.40亿元人民币增至4.24亿元人民币[189] - 母公司期末现金余额下降45.2%,从6.13亿元人民币降至3.36亿元人民币[189] - 归属于母公司所有者权益增加3.8%,从23.83亿元人民币增至24.74亿元人民币[191] - 公司对所有者的利润分配为-40,550,860.69元[192] - 所有者权益内部结转中其他综合收益结转留存收益为-5,960,058.95元[192] - 所有者权益内部结转中留存收益增加5,364,053.05元[192] - 本期期末归属于母公司所有者权益为2,474,316,681.22元[192] - 本期期末少数股东权益为111,850,253.86元[192] - 本期期末所有者权益合计为2,586,166,935.08元[192] - 公司实收资本为422,466,561.00元[193][195] - 资本公积为1,055,483,106.28元[193][195] - 其他综合收益为-119,418,660.46元[193][195] - 未分配利润为896,282,320.10元[193][195] - 所有者权益合计为2,376,316,603.77极元[193][195] - 综合收益总额为71,228,068.08元[193] - 对所有者分配利润40,521,898.78极元[193] - 会计政策变更减少权益11,345,969.76元[193] - 库存股增加10,009,948.64元[极193][195] - 专项储备为26,480,397.31元[193][195] - 2025年半年度所有者权益总额为19.69亿元人民币,较期初增长0.6%[196] - 2025年半年度综合收益总额达4.17亿元人民币,其中未分配利润贡献3.82亿元[196] - 2025极年半年度利润分配4.06亿元人民币,同比2024年半年度增加0.29亿元[196][197] - 2025年半年度资本公积增加1186.59万元人民币,主要来自权益工具持有者投入[196] - 2024年半年度综合收益总额3.55亿元人民币,未分配利润贡献7.08亿元[197] - 2024年半年度其他综合收益亏损扩大至3522.46万元人民币[197] - 公司实收资本从2024年半年度4.22亿元微增至2025年半年度4.23亿元[196][197] - 2025年半年度其他权益工具减少145.31万元人民币[196] - 库存股余额保持1.00亿元人民币,与2024年同期持平[196][197] - 盈余公积从2024年半年度6721.95万元增长至2025年半年度8606.09万元[196][197] 管理层讨论和指引 - 在建工程转固导致折旧费用增加[18] - 全球GLP1R多肽药物市场预计2030年达908亿美元,2021年为170亿美元[33] - 全球多肽药物市场预计2030年达2108亿美元,2021年为677亿美元[33] - 诺和诺德2025年上半年肥胖症药物销售额57.40亿美元,同比增长58%[33] - 礼来Zepbound药物2025年上半年销售额56.933亿美元,同比增长223%[33] - 中国OSA患病人数预计2025年达2.1亿人,诊断治疗率不足1%[35][36] - 可转债募集资金46500万元用于苏州吸入剂生产基地建设[47] - 公司对PT ANVITA PHARMA INDONESIA投资483.3万美元持股19.32%[51] - 公司药品生产体系通过中国美国欧盟日本韩国GMP认证[49] - 公司在印尼合资建立首个原料药和制剂生产企业[51] - 公司原料药生产质量体系符合中国欧盟美国日本韩国GMP或cGMP标准[57] - 公司制剂生产质量体系符合中国GMP标准[57] - 公司新增对深圳奥礼生物科技股权投资布局口服大分子药物递送技术[52] - 研发人员总数256人,较上年同期减少7.9%,占公司总人数比例22.03%[79] - 研发人员薪酬总额3,306.41万元,同比增长36.3%,平均薪酬12.92万元/人[79] - 研发人员中硕士及以上学历占比36.33%(93人),本科学历占比56.64%(145人)[79] - 原料药泊沙康唑(晶型Ⅰ)在美国通过技术审评[81] - 原料药阿加曲班在韩国预注册获批[81] - 原料药泊沙康唑晶型I在欧洲审评中[81] - 原料药非达米星在欧洲审评中[81] - 原料药醋酸卡泊芬净在澳大利亚审评中[81] 其他重要内容 - 非经常性损益项目中政府补助金额为457.72万元[21] - 报告期衍生品投资额48,889,553.90元,同比下降2.43%[108] - 远期结售汇业务期末账面价值-121,142.81元,占净资产比例-0.005%[109] - 外汇期权业务初始投资金额38,002,000元,期末账面价值归零[极109] - 套期保值业务报告期实际损益-2,404,940.18元[109] - 衍生品投资资金来源为自有资金[109] - 苏州鸿博创业投资合伙企业累计投资81,000,000元,累计利润影响-7,955,547.30元[110] - BRIGHT INNOVATIVE LP累计投资77,113,443.56元,累计利润影响-7,232,555.84元[110] - 私募基金投资均采用权益法核算,出资比例均为100%[110] - 衍生品公允价值核算基于期末未到期合同与远期外汇价格差异[110] - 公司外汇衍生品交易针对实际外汇收支业务,用于规避汇率波动风险[109] - 苏州朗煜园丰创业投资合伙企业投资成本4400万元人民币,持有比例100%,报告期亏损39.19万元[111] - 海南启申一号医药创业投资基金投资成本2000万元人民币,持有比例100%,报告期亏损197.62万元[111] - 苏州鸿博二期投资合伙企业投资成本1亿元人民币,持有比例50%,报告期盈利0.27万元[111] - 深圳弘晖天使创新投资合伙企业极投资成本5000万元人民币,持有比例70%,报告期盈利70.02万元[111] - 薄荷四期创业投资合伙企业投资成本500万元人民币,持有比例40%,报告期亏损3.13万元[111] - BRIGHT INNOVATIVE LP已投资总额1172万美元[112] - 博瑞制药子公司实现净利润1304.10万元人民币[113] - 艾特美子公司报告期亏损1201.05万元人民币[113] - 乾泰研究院报告期亏损1330.69万元人民币[113] - 公司职工代表监事龚润意离任,施佳慧当选新职工代表监事[116] - 公司全资子公司博瑞泰兴因工程合同纠纷被判决支付工程款及利息共计931.298726万元[126] - 博瑞泰兴银行账户被冻结114.3万元以执行法院裁定[126] - 法院扣划博瑞泰兴银行存款1142.042816万元用于执行结案[126] - 执行款项中1134.168616万元发还原告南通通博[126] - 本案执行