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微泰医疗(02235) - 2025 - 中期业绩
微泰医疗微泰医疗(HK:02235)2025-08-29 18:47

收入和利润(同比环比) - 公司营业收入为2.459亿元人民币,同比增长63.1%[3][5] - 公司营业收入同比增长63.1%至2.459亿元(2024年同期:1.508亿元)[12] - 公司2025年上半年总收入为2.459亿元人民币,同比增长63.1%,其中医疗设备及耗材销售贡献2.436亿元人民币[21] - 公司营业收入245.93百万元,同比增长63.1%[48] - 持续葡萄糖监测系统销售收入为1.431亿元人民币,同比增长91.5%[5] - 持续葡萄糖监测系统收入143.11百万元,占总收入58.2%,同比增长91.5%[48] - 国际业务收入达1.213亿元人民币,同比增长218.0%[10] - 国际业务收入大幅增长至1.213亿元人民币,同比增长218.1%,占医疗设备及耗材总收入的49.8%[22] - 2025年上半年国际业务收入121.29百万元同比增长218.0%[46] - 中国内地市场收入为1.223亿元人民币,同比增长10.5%[22] - 毛利为1.270亿元人民币,同比增长57.7%[3][5] - 毛利127.04百万元,同比增长57.7%[50] - 净亏损收窄至229万元人民币,同比减少93.9%[3][5] - 净亏损收窄93.9%至229万元(2024年同期:3774万元)[12] - 公司净亏损2.29百万元,较上年同期37.74百万元亏损大幅收窄[56] - 公司目前处于略微亏损状态[72] 成本和费用(同比环比) - 营业成本同比增长69.2%至1.189亿元(2024年同期:0.703亿元)[12] - 营业成本118.89百万元,同比增长69.2%[49] - 营业成本因会计政策变更增加402万元至1.189亿元人民币,销售费用相应减少402万元至0.928亿元人民币[20] - 销售费用降至9281万元人民币,费用占比从66.5%降至37.7%[6] - 销售费用同比下降7.4%至0.928亿元(2024年同期:1.003亿元)[12] - 销售费用92.81百万元,同比下降7.4%[51] - 管理费用降至1820万元人民币,费用占比从13.1%降至7.4%[6] - 研发费用同比下降5.7%至0.326亿元(2024年同期:0.346亿元)[12] - 研发费用32.57百万元,同比下降5.7%[53] - 财务费用净收益减少35.4%至0.227亿元(2024年同期:0.351亿元)[12] - 管理费用占比随业务收入增加呈稳步下降趋势[72] - 推动核心产品毛利率稳步提升及运营费用率逐步下降[73] 各条业务线表现 - 持续葡萄糖监测系统进入欧洲多国医保体系[10] - 产品覆盖全球118个国家,国内入院数量超2500家[8][10] - 公司产品已覆盖118个国家和地区市场[68] - 贴敷式胰岛素泵在意大利、奥地利、荷兰、波兰等多国开展销售[68] - 持续葡萄糖监测系统覆盖英国、德国、意大利、巴西、沙特、新加坡等国[68] - 公司产品已进入国内超过2,500家医院[44] - 电商渠道2025上半年销售规模同比显著增长[45] - 公司核心产品为贴敷式胰岛素泵Equil系统[83] 各地区表现 - 国际业务收入达1.213亿元人民币,同比增长218.0%[10] - 国际业务收入大幅增长至1.213亿元人民币,同比增长218.1%,占医疗设备及耗材总收入的49.8%[22] - 2025年上半年国际业务收入121.29百万元同比增长218.0%[46] - 中国内地市场收入为1.223亿元人民币,同比增长10.5%[22] - 产品覆盖全球118个国家LinX CGM系统进入欧洲多国医保[46] 管理层讨论和指引 - 2025年下半年推进CGM新产品研发注册及第二代贴敷式胰岛素泵系统开发[69] - 推进AiDEX X持续葡萄糖监测系统儿童及青少年适应症扩展[69] - 推进PanCares人工胰腺系统临床注册工作[69] - 通过部署企业自用AI大模型提升管理效率和精准营销[73] - 推动核心产品毛利率稳步提升及运营费用率逐步下降[73] 研发和注册进展 - 公司已获得21张中国医疗器械注册证和60张海外医疗器械注册证[30] - 公司产品获得23项欧盟CE认证和1项美国FDA 510(k)批准[30] - 核心产品Equil贴敷式胰岛素泵系统于2017年获得中国药监局和欧盟CE认证[32] - AiDEX持续葡萄糖监测系统于2021年获得中国药监局和欧盟上市许可[33] - AiDEX X/LinX持续葡萄糖监测系统于2024年2月获中国药监局批准,2024年9月获欧盟批准[34] - 闭环人工胰腺系统PanCares于2023年进入中国药监局创新医疗器械特别审查程序[35] - 公司血糖监测系统已获得美国FDA和欧盟CE认证[36] - 2024年新生儿适用血糖仪获得浙江省药监局上市许可[36] - Exactive Pro系统于2023年获中国药监局批准成为首款集成血糖血酮尿酸监测功能的免调码产品[37] - AiDEX X CGM孕妇临床研究完成Equil胰岛素泵欧洲临床完成入组[41] - 混合闭环胰岛素系统儿童适应症临床入组超50%[41] - 研发团队平均经验逾17年承担国家十三五重点研发项目[42] 生产和设施 - 公司生产设施总面积15,000平方米符合美欧中GMP标准[43] - 新建杭州制造基地总面积44,000平方米于2023年开工用于扩产[43] - 在建工程121.01百万元用于生产基地建设[57] 资产和负债 - 货币资金余额为17.16亿元人民币[6] - 货币资金增长1.1%至17.16亿元(2024年末:16.97亿元)[14] - 应收账款增长14.7%至1.332亿元(2024年末:1.161亿元)[14] - 应收账款账面余额增长至1.440亿元人民币,坏账准备计提比例从5.8%升至7.5%[25] - 总资产增长2.9%至22.077亿元(2024年末:21.464亿元)[14] - 总负债增长38.8%至2.384亿元(2024年末:1.717亿元)[15] - 应付账款总额从2024年12月31日的77,045,286.72元增长至2025年6月30日的101,021,264.75元,增幅为31.1%[28] - 一年内应付账款从75,885,091.34元增至99,792,000.95元,增幅为31.5%[28] - 资产负债率10.8%,较上年同期7.2%有所上升[58] - 专利抵押53.45百万元作为借款担保[62] - 固定资产账面价值减少至0.921亿元人民币,期内计提折旧0.517亿元人民币[25] 公司治理和股东信息 - 公司未分配利润为负2.873亿元人民币,较2024年底扩大2.29百万元[16] - 公司无当期所得税费用,递延所得税费用为负4,542.81元[22] - 公司股本保持4.211亿元人民币,未宣派任何股息[17][23] - 公司于报告期内回购456,000股H股,每股面值人民币1.0元[78] - 截至公告日公司持有库存股份总数2,552,200股[78] - 董事会不建议派发截至2025年6月30日止六个月的中期股息[79] - 审计委员会已审阅集团截至2025年6月30日止六个月的未经审核中期简明综合财务业绩[80] - 2025年中期报告将登载于联交所网站及公司网站[81] - 公司H股于香港联交所上市,股份代号为2235[83] - 报告期指截至2025年6月30日止六个月[87] - 公司注册成立于2011年1月20日,2020年11月6日变更为股份有限公司[83] - 公司执行董事包括郑攀博士、于非博士、施永辉博士及刘秀女士[86]