收入和利润 - 公司净收入为6640万美元，其中ADHD产品组合收入5760万美元，儿科产品组合收入880万美元同比增长20%[258] - 净收入增长120万美元（2%），达到6638.2万美元，主要由儿科产品组合增长148.9万美元驱动[267] - 公司净亏损为1360万美元，累计赤字达3.335亿美元[253] 成本和费用 - 毛利率下降6个百分点至69%，毛利润减少322.3万美元（7%）[268] - 销售与营销费用减少117.7万美元（5%）[269] - 一般与行政费用减少257.5万美元（13%）[270] - 研发费用减少144.3万美元（52%）[271] - 利息费用减少135.6万美元（27%）[277] - 衍生认股权证负债损失减少230.1万美元至170.3万美元[278] - 2025财年及2024财年分别记录210万美元和220万美元重组成本，涉及遣散费及制造设施废弃[308] 资产减值和特殊费用 - 确认826.3万美元减值费用，主要与EXXUA商业化及ADHD产品组合相关[274] - 2025财年计提830万美元长期资产减值费用，主要源于业务重心转向EXXUA及ADHD产品组合[307] 现金流 - 经营活动现金净流出增加54.9万美元至193.7万美元[282][284] - 融资活动现金净流入1670.5万美元，主要来自1480万美元股票及预融资权证公开发行[288] - 2024年6月30日止年度融资活动净现金使用130万美元，主要用于1570万美元定期贷款清偿、260万美元固定支付安排及30万美元债务发行成本支付[289] 融资和资本活动 - 公司通过股权融资筹集1660万美元总收益，净收益1480万美元用于营运资金和EXXUA商业化[261] - 2024年6月行使认股权证获得350万美元收益[262] - 2025年6月通过发行普通股及预融资认股权证筹集1660万美元总收益，扣除承销佣金及发行费用后净收益1480万美元[292] - 2024年6月行使Tranche B认股权证获得350万美元收益，用于支付1500万美元定期贷款还款部分金额[293] - 2024年9月26日提交1亿美元储架注册声明（2024 Shelf），截至年报提交日仍保持全额可用额度[291] 债务和贷款 - 定期贷款未偿还本金1300万美元，利率为SOFR+7%，2029年6月12日到期[264] - 循环贷款最高借款额度1450万美元，利率为SOFR+4.5%[264] - Eclipse定期贷款本金余额1300万美元，利率为SOFR+7.0%，四年期贷款余额560万美元需于2029年6月12日到期偿还[294] - Eclipse循环贷款最高借款基础1450万美元，利率为SOFR+4.5%，未使用部分每月收取0.5%额度费[294] 业务运营和战略 - 将ADHD产品生产转移至美国第三方制造商以降低成本[259] - 公司于2025年第四季度计划推出EXXUA抑郁症治疗药物[250] - 2025年6月30日Tuzistra协议终止负债余额310万美元，已于2026财年第一季度全额支付[296] - 截至2025年6月30日儿科产品收购相关固定支付安排负债余额20万美元[297] 市场背景 - 美国抑郁症药物市场规模超过220亿美元，潜在患者约2100万人[250] - 2024年美国抗抑郁药物处方量超过3.4亿份[250]