根据您的要求，我已将提供的所有关键点按照单一主题进行了严格分组和归类。每个主题下的关键点均使用原文，并保留了文档ID引用。 收入和利润（同比） - 第三季度营业收入为109.89亿元，同比增长4.53%[5] - 年初至报告期末营业收入为326.64亿元，同比增长3.77%[5] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为9.33亿元，同比增长7.71%[5] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为27.48亿元，同比增长7.24%[5] - 公司2025年1-9月营业收入326.64亿元，同比增长3.77%[14] - 公司2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润27.48亿元，同比增长7.24%[14] - 公司2025年第三季度营业收入109.89亿元，同比增长4.53%[14] - 公司2025年第三季度归属于上市公司股东的净利润9.33亿元，同比增长7.71%[14] - 营业总收入为326.64亿元人民币，同比增长3.8%[44] - 营业利润为33.51亿元人民币，同比增长4.2%[44] - 净利润为27.42亿元人民币，较上期的25.63亿元增长7.0%[45] - 归属于母公司股东的净利润为27.48亿元人民币，较上期的25.62亿元增长7.2%[45] - 基本每股收益为1.5682元，较上期的1.4644元增长7.1%[45] - 综合收益总额为28.25亿元人民币，较上期的25.80亿元增长9.5%[45] 成本和费用（同比） - 报告期内研发费用为15.08亿元，同比大幅增加58.92%[9] - 研发费用为15.08亿元人民币，同比增长58.9%[44] - 支付给职工及为职工支付的现金为40.49亿元人民币，较上期的34.46亿元增长17.5%[47] 医药工业板块表现 - 公司医药工业板块核心子公司中美华东2025年1-9月营业收入110.45亿元，同比增长11.10%[14] - 公司医药工业板块核心子公司中美华东2025年1-9月合并归母净利润24.75亿元，同比增长15.62%[14] - 公司医药工业2025年1-9月研发投入21.86亿元，同比增长35.99%[20] - 公司医药工业2025年1-9月直接研发支出17.67亿元，占医药工业营收比例16.21%[20] 创新产品表现 - 公司2025年1-9月创新产品收入合计16.75亿元，同比大幅增长62%[15][16] - 公司创新产品索米妥昔单抗注射液2025年1-9月实现销售收入超4500万元[16] - 公司CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液2025年1-9月已向合作方下达有效订单170份[16] 医药商业板块表现 - 公司医药商业2025年1-9月营业收入212.53亿元，同比增长3.31%[18] - 公司医药商业2025年1-9月净利润3.34亿元，同比增长3.37%[18] 医美板块表现 - 公司医美板块2025年1-9月营业收入15.68亿元，同比下降17.90%[18] - 全资子公司英国Sinclair 2025年1-9月营业收入约7.19亿元人民币，同比下降7.34%[18] - 全资子公司欣可丽美学2025年1-9月营业收入7.45亿元，同比下降18.03%[19] 工业微生物及其他板块表现 - 公司工业微生物板块2025年1-9月收入同比增长28.48%[19] - 贵州公司2025年1-9月营业收入1.72亿元，同比增长194%[17] - 贵州公司2025年1-9月净利润5300万元，同比增长489%[17] 研发进展与产品获批（药品） - 2025年至今公司产品共获得5项上市批准，6项上市申请获受理，18项IND获得中国或美国批准[31] - 公司产品2025年新增上市批准包括：派舒宁®（2025年1月）、经皮肾小球滤过率测量设备（2025年2月）、赛乐信®新增儿童斑块状银屑病适应症（2025年3月）、瑞玛比嗪注射液（2025年10月）、迈瑞东®（2025年10月）[31] - 公司产品2025年新增上市申请受理包括：赛乐信®用于克罗恩病（2025年2月）、德谷胰岛素注射液（2025年2月）、爱拉赫®转为常规批准（2025年3月）、司美格鲁肽注射液（2025年3月）、雷珠单抗注射液（2025年5月）、依达拉奉片（2025年7月）[31] - 乌司奴单抗生物类似药HDM3001新增儿童斑块状银屑病适应症补充申请于2025年3月获批[27] - 创新药HDM3016特应性皮炎Ⅲ期研究已完成入组，预计2025年第四季度递交结节性痒疹适应症的Pre-BLA沟通[27] - HDM3014（罗氟司特乳膏）中国Ⅲ期临床获积极顶线结果，计划于2025年第四季度递交斑块状银屑病和特应性皮炎两个适应症的NDA申请[27] - 雷珠单抗注射液的上市申请已于2025年5月递交并获受理[30] - 自主研发改良型新药芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹Ⅰ/Ⅱ期临床获顶线结果，并于2025年9月提交Pre-Ⅲ期沟通申请[27] - 与MC2 Therapeutics合作的MC2-01乳膏用于治疗斑块状银屑病的中国Ⅲ期临床试验申请于2025年7月获得批准[28] 研发进展与产品获批（医疗器械与医美产品） - 创新三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备于2025年2月获批上市，其配合用药瑞玛比嗪注射液于2025年10月获批[30] - MaiLi®Precise透明质酸注射剂于2025年10月获得国家药监局注册受理通知[36] - YY001重组A型肉毒素于2025年6月完成工厂现场核查目前处于技术审评阶段[36] - Ellansé-M聚己内酯注射剂于2025年1月获得NMPA注册受理6月收到补充通知单[36] - V30能量源设备于2025年3月收到NMPA注册受理通知6月收到补充资料通知单[36] - Lanluma®V聚左旋乳酸注射剂于2024年11月完成全部受试者入组正在进行研究随访[36] - KIO021壳聚糖注射剂于2025年9月完成首例受试者入组[36] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为26.11亿元，同比增长4.17%[5] - 经营活动产生的现金流量净额为26.11亿元人民币，较上期的25.06亿元增长4.2%[47] - 投资活动产生的现金流量净额为负10.78亿元人民币，较上期负16.04亿元亏损收窄32.8%[47] - 筹资活动产生的现金流量净额为负23.63亿元人民币，较上期负11.61亿元亏损扩大103.4%[48] - 销售商品、提供劳务收到的现金为351.44亿元人民币，较上期的333.35亿元增长5.4%[47] 资产、债务及权益状况 - 报告期末总资产为399.29亿元，较上年度末增长5.41%[5] - 报告期末应收账款为111.31亿元，较期初增长32.11%[9] - 报告期末长期借款为29.89亿元，较期初大幅增加1995.43%[9] - 货币资金期末余额为43.75亿元人民币，较期初减少17.1%[42] - 应收账款期末余额为111.31亿元人民币，较期初增长32.1%[42] - 存货期末余额为52.00亿元人民币，较期初增长8.9%[42] - 短期借款期末余额为17.71亿元人民币，较期初减少23.4%[43] - 应付账款期末余额为50.94亿元人民币，较期初增长14.0%[43] - 归属于母公司所有者权益合计为241.33亿元人民币，较期初增长4.7%[43] - 期末现金及现金等价物余额为41.53亿元人民币，较期初的49.90亿元下降16.8%[48] 政府补助与投资活动 - 年初至报告期末计入当期损益的政府补助为1.63亿元[6] - 公司参与设立专项医药产业投资基金认缴出资总额20亿元人民币其中公司认缴出资9.80亿元占比49.00%[37][38] - 专项医药产业投资基金首期资金1000万元人民币已募集到位并完成工商登记和基金业协会备案[38] 业务拓展与合作协议 - 公司全资子公司获得VC005口服剂型于中国大陆的独家商业化许可权利[37] - 公司全资子公司获得CXG87吸入粉雾剂于中国大陆的独家商业化合作权利该药预计2026年上半年递交新药上市申请[39] 股权结构 - 公司前两大股东中国远大集团和杭州华东医药集团有限公司持股比例分别为41.67%和16.42%[12] 管理层讨论和指引 - 公司于2025年8月20日举行半年度业绩交流会[40]