产品表现 - FILSPARI在2025年第三季度的美国净产品销售额为9090万美元，同比增长155%[1][13] - 在第三季度收到了731份新患者起始表格[1][13] - 第三季度FILSPARI产品销售额为9090万美元，相比去年同期的3561.9万美元增长155%[40] 收入与利润 - 公司2025年第三季度总收入为1.649亿美元，其中包含来自CSL Vifor的4000万美元市场准入里程碑收入[1][3] - 公司2025年第三季度净利润为2570万美元，非GAAP调整后净利润为5280万美元[7] - 第三季度总收入为1.64859亿美元，相比去年同期的6289.8万美元增长162%[40] - 第三季度许可与合作收入为5170.9万美元，相比去年同期的189.7万美元大幅增长[40] - 第三季度公司实现GAAP运营利润2493.1万美元，去年同期为运营亏损5614.9万美元[40] - 第三季度公司实现GAAP净利润2570.6万美元，去年同期为净亏损5481.1万美元[40] - 第三季度GAAP每股基本收益为0.29美元，去年同期为每股亏损0.70美元[40] - 前九个月总收入为3.61039亿美元，相比去年同期的1.58388亿美元增长128%[40] - 前九个月公司GAAP运营亏损为3039.6万美元，相比去年同期的运营亏损2.6309亿美元显著改善[40] - 第三季度非GAAP调整后运营利润为5198.2万美元，去年同期为运营亏损3688.9万美元[42] - 第三季度非GAAP调整后净利润为5276.5万美元，去年同期为净亏损3563.5万美元[42] - 2025年前九个月的净亏损为2830万美元，较2024年同期的2.613亿美元有所改善[7] 成本与费用 - 公司2025年第三季度研发费用为5190万美元，非GAAP调整后研发费用为4780万美元[4] - 公司2025年第三季度销售、一般和行政费用为8650万美元，非GAAP调整后销售、一般和行政费用为6350万美元[5] - 2025年前九个月的研发费用为1.481亿美元，销售、一般和行政费用为2.355亿美元[4][5] 资产负债与现金流 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和有价证券总额为2.545亿美元，不包括10月收到的4000万美元里程碑付款[8] - 公司在第三季度偿还了其2025年可转换票据剩余的约6890万美元本金和应计利息[1][8] - 现金及现金等价物：截至2025年9月30日为1.1093亿美元，较2024年12月31日的5853.5万美元增长89.6%[36] - 有价债务证券：截至2025年9月30日为1.436亿美元，较2024年12月31日的3.12166亿美元减少54.0%[36] - 应收账款净额：截至2025年9月30日为8298.4万美元，较2024年12月31日的2711.6万美元增长206.0%[36] - 总资产：截至2025年9月30日为5.38581亿美元，较2024年12月31日的5.94125亿美元减少9.4%[36] - 总流动负债：截至2025年9月30日为1.35074亿美元，较2024年12月31日的2.00751亿美元减少32.7%[37] - 可转换债务（流动部分）：截至2025年9月30日为0美元，较2024年12月31日的6867.8万美元减少100.0%[37] - 累计赤字：截至2025年9月30日为14.75442亿美元，较2024年12月31日的14.47167亿美元增加1.9%[38] - 股东权益总额：截至2025年9月30日为7356.4万美元，较2024年12月31日的5907.7万美元增长24.5%[38] 产品安全信息 - 肝毒性：高达3.5%的FILSPARI治疗患者观察到ALT或AST升高至少3倍正常值上限[27] - 最常见不良反应：发生率≥5%的不良反应包括高钾血症、低血压、外周水肿、头晕、贫血和急性肾损伤[29]