净销售额表现 - 截至2025年9月30日的三个月和九个月，公司净销售额分别为1.335亿美元和3.643亿美元，相比2024年同期的9670万美元和2.78亿美元有所增长[123] - 公司2025年第三季度净销售额为1.335亿美元，较2024年同期的9670万美元增长38%[166][167] - 美国青光眼产品净销售额为8080万美元，较2024年同期的5160万美元增长57%，主要得益于iDose TR销量增长[168] - 国际青光眼产品销售额为2940万美元，较2024年同期的2450万美元增长20%[169] - 角膜健康产品净销售额为2330万美元，较2024年同期的2060万美元增长13%[170] - 公司九个月净销售额为3.643亿美元，同比增长31%[181][182] - 美国青光眼产品销售额为2.122亿美元，同比增长48%，主要受iDose TR销量推动[183] - 国际青光眼产品销售额为8970万美元，同比增长18%[184] - 角膜健康产品销售额为6240万美元，同比增长6%[185] 盈利能力与亏损 - 公司2025年第三季度和前三季度的净亏损分别为1620万美元和5400万美元，而2024年同期净亏损分别为2140万美元和1.128亿美元[123] - 2025年第三季度运营亏损为1637万美元，较2024年同期的2466万美元亏损收窄34%[166] - 2025年第三季度净亏损为1623万美元，较2024年同期的2141万美元亏损收窄24%[166] - 公司九个月净亏损为5403万美元，较去年同期的1.1279亿美元亏损收窄52%[181] 成本与费用 - 2025年第三季度销售成本为2880万美元，较2024年同期的2260万美元增长28%，毛利率为78%[166][171][172] - 销售、一般及行政费用为8300万美元，较2024年同期的6400万美元增长30%，增加额达1900万美元[166][173] - 研发费用为3807万美元，较2024年同期的3475万美元增长10%，增加额为330万美元[166][177] - 公司毛利率为78%，较去年同期的76%有所提升[186] - 研发费用为1.07亿美元，其中7560万美元为核心研发费用，3140万美元为临床费用[191][192] - 无形资产摊销费用包括因收购Avedro和Mobius产生的2.522亿美元和1780万美元的开发技术资产，2025年第三季度摊销费用为610万美元[153] 现金流状况 - 运营活动净现金使用量为2160万美元，较去年同期的6180万美元有所改善[202][207] - 截至2025年9月30日的九个月内，融资活动提供的净现金为950万美元，而2024年同期为3140万美元[215] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司从员工行使股票期权和购买股票中获得1820万美元，用于支付员工限制性股票单位归属相关税款790万美元，支付融资租赁本金80万美元[216] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司从员工行使股票期权和购买股票中获得3690万美元，用于支付员工限制性股票单位归属相关税款480万美元，支付融资租赁本金70万美元[217] - 公司认为来自运营、融资和投资活动的现金以及现金和投资余额足以满足未来至少12个月及可预见未来的流动性需求[220] 现金与投资余额 - 截至2025年9月30日，公司的现金、现金等价物、短期投资和受限现金总额为2.775亿美元，低于2024年12月31日的3.236亿美元[124] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及短期投资总额约为2.737亿美元[201] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司用于购买短期投资的现金约为1.231亿美元，从短期投资销售和到期中获得的现金约为1.669亿美元[213] 资本支出与投资活动 - 公司于2025年4月以1660万美元购买了位于加利福尼亚州Aliso Viejo的一栋约4万平方英尺的建筑[128] - 公司计划在阿拉巴马州亨茨维尔新建20万平方英尺的研发制造设施，预计资本支出将超过8000万美元[204] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司用于购买物业和设备的现金约为460万美元，用于投资公司拥有的人寿保险的现金约为320万美元[213] - 公司预计2025年的资本支出水平将高于2024年，主要用于升级制造设施和投资研发设备[214] 业务发展与监管进展 - 公司于2025年5月以1240万美元（扣除收购的现金）收购了Mobius Therapeutics，并可能支付基于销售额的个位数特许权使用费和高达8000万美元的业绩付款[127] - 2025年10月，公司宣布其用于治疗圆锥角膜的Epioxa获得美国FDA批准，并计划在2026年第一季度开始商业化[125] - 2025年6月，公司的iStent产品家族获得了欧盟和英国医疗器械法规认证，并于第三季度在部分关键欧盟市场开始商业发布活动[126] 外汇影响与业务分布 - 2025年第三季度和前三季度，公司国际青光眼业务净销售额的年增长率分别受到约330个基点和120个基点的正面外汇影响[133] - 公司估计，在美国使用其iStent产品家族的手术中，约80%在门诊手术中心进行，约20%在医院进行[141] 累计赤字与财务稳健性 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为7.995亿美元[123] - 截至2025年9月30日的三个月和九个月内，公司的关键会计政策和估计与年报披露相比未发生重大变化[224] - 自2024年12月31日以来，公司的市场风险敞口未发生重大变化[225]