收入和利润表现 - 第三季度合作收入为2.078亿美元，上一季度则为零[13] - 第三季度净利润为1.192亿美元，上一季度为净亏损7750万美元[16] - 第三季度合作收入为2.078亿美元，而上一季度（2025年6月30日）为零收入[23] - 2025年第三季度运营收入为1.084亿美元，相比上一季度的运营亏损8880万美元实现扭亏为盈[23] - 2025年第三季度净收入为1.192亿美元，相比上一季度的净亏损7749万美元实现扭亏为盈[23] - 2025年第三季度摊薄后每股收益为1.33美元，相比上一季度的每股亏损0.88美元实现增长[23] - 2025年前九个月净亏损为3042万美元，相比去年同期净亏损1.442亿美元亏损大幅收窄[23] 成本和费用 - 第三季度研发费用为8300万美元，上一季度为7420万美元[14] - 第三季度一般及行政费用为1640万美元，上一季度为1460万美元[15] - 2025年前九个月研发费用为2.281亿美元，相比去年同期1.545亿美元增长47.6%[23] 现金及资产状况 - 现金及有价证券总额约为11.4亿美元，较上季度末的9.919亿美元有所增加[5][12] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物和短期及长期有价证券总额为11.369亿美元，相比2024年12月31日的10.822亿美元增长5.1%[25] - 截至2025年9月30日总资产为11.851亿美元，相比2024年12月31日的11.241亿美元增长5.4%[25] 业务合作与授权 - 与施维雅就Darovasertib达成授权协议，获得2.1亿美元首付款，并有资格获得最高3.2亿美元的里程碑付款[5][11] 产品研发进展（Darovasertib） - Darovasertib联合crizotinib在1L mUM患者中显示中位总生存期为21.1个月，中位无进展生存期为7.0个月[6] - 在41名可评估疗效的1L mUM患者中，确认客观缓解率为34%，疾病控制率为90%[6] - 针对原发性葡萄膜黑色素瘤的新辅助治疗，在可评估的EN患者中，保眼率为57%，在肿瘤缩小≥20%的患者中保眼率增至95%[6] 产品研发进展（IDE849） - IDE849在2L小细胞肺癌患者中显示出80.0%的客观缓解率和70.0%的确认客观缓解率[8]