收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度总收入为4190万美元，较2024年同期的1.024亿美元减少6050万美元[18] - 第三季度收入为4190万美元，同比大幅下降59.1%（从2024年第三季度的1.024亿美元）[39] - 九个月累计收入为2.531亿美元，同比增长24.0%（相较于2024年同期的2.042亿美元）[39] - 第三季度运营亏损为4380万美元，较2024年同期的6030万美元亏损收窄27.4%[39] - 九个月累计运营亏损为4390万美元，与2024年同期的1.92亿美元亏损相比大幅改善77.1%[39] - 第三季度净亏损为3510万美元，较2024年同期的4920万美元亏损收窄28.7%[39] - 九个月累计净亏损为1340万美元，与2024年同期的1.538亿美元亏损相比大幅改善91.3%[39] - 第三季度基本和稀释后每股亏损为0.48美元，优于2024年同期的0.68美元[39] - 九个月累计基本和稀释后每股亏损为0.18美元，显著优于2024年同期的2.14美元[39] 成本和费用（同比环比） - 2025年第三季度GAAP研发费用为6470万美元，较2024年同期的8690万美元减少2220万美元[14] - 2025年第三季度GAAP一般及行政费用为2100万美元，较2024年同期的7580万美元减少5480万美元[16] - 第三季度研发费用为6470万美元，非GAAP调整后为5690万美元（扣除重组费用和股权激励）[41] - 第三季度管理费用为2100万美元，非GAAP调整后为1460万美元，同比大幅下降（相较于2024年第三季度GAAP费用7580万美元和非GAAP费用6480万美元）[41] 现金流和资本状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为7.876亿美元，较2024年12月31日的10.394亿美元减少2.518亿美元[12] - 2025年第三季度运营所用现金为2.331亿美元，股票回购计划支出1780万美元，购买实验室设备及租赁改良支出170万美元[13] - 现金及现金等价物为10.15亿美元，市场性证券为6.861亿美元，总流动资产为8.263亿美元[37] - 与2024年12月31日相比，2025年9月30日的递延收入从2.92亿美元降至1.274亿美元，总负债从5.297亿美元降至2.799亿美元[37] - 累计赤字从2024年12月31日的15.316亿美元扩大至2025年9月30日的15.45亿美元[37] - 公司现有资金预计足以支持其计划运营支出和资本支出需求至2028年下半年[11] - 公司预计现金、现金等价物及市场性证券足以支撑运营开支至2028年下半年[32] 产品管线进展（Vepdegestrant） - FDA已接受vepdegestrant的新药申请，并指定PDUFA目标日期为2026年6月5日[7] - Vepdegestrant的VERITAC-2三期研究在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中显示出无进展生存期的统计学显著改善[28] - Vepdegestrant的新药申请已获美国FDA受理，并获快速通道资格[28] - Arvinas与辉瑞计划在2025年为Vepdegestrant共同选择第三方商业化合作伙伴[29] 产品管线进展（其他候选药物） - 在帕金森病患者中，单剂量ARV-102（50毫克或200毫克）使PBMC LRRK2蛋白水平中位降低86%（50毫克）和97%（200毫克）[7] - 临床前数据显示ARV-806在体外效力比KRAS抑制剂强约25倍，比领先临床阶段降解剂强40倍[7] - 在SBMA小鼠模型中，ARV-027使肌肉单体polyQ-AR水平降低40-60%[7] - ARV-393针对非霍奇金淋巴瘤的一期临床试验正在进行中[23] - ARV-806针对携带KRAS G12D突变实体瘤的一期临床试验患者招募持续进行中[32] - 计划在2026年启动ARV-027针对健康志愿者的一期临床试验和ARV-6723针对晚期实体瘤患者的一期临床试验[26][27]