财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度净亏损5061万美元，相比2024年同期的4056万美元增长24.8%[98] - 2025年前九个月净亏损1.69166亿美元，相比2024年同期的1.19728亿美元增长41.3%[98] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为4196.8万美元，相比2024年同期的3550.6万美元增长18.2%[98][100] - 2025年前九个月研发费用为1.44457亿美元，相比2024年同期的1.02411亿美元增长41.0%，主要由于velinotamig的2000万美元授权首付款[98][100][101] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2025年前九个月经营活动所用现金净额为1.37641亿美元，相比2024年同期的1.08677亿美元增长26.6%[111][112][113] - 2025年前九个月投资活动提供现金净额1.57598亿美元，主要来自有价证券到期所得3.746亿美元[111][114] 业务线表现：合作与许可进展 - Taiho计划在2025年底前开始为齐帕替尼提交滚动新药申请[78] - Taiho预计在2026年上半年完成REZILIENT3试验的患者招募[78] - Genrix计划在2025年底前在中国启动维利诺塔迈针对自身免疫性疾病的1期临床试验[78] - 公司对CLN-619、CLN-049和CLN-617的全球知识产权所有权权益截至2025年9月30日分别为99%、98%和96%[83] 管理层讨论和指引：财务状况与资金需求 - 公司预计现有现金及投资足以支撑未来至少12个月的运营[107][118] - 公司预计通过股权融资、债务融资、政府或第三方资金、合作与许可安排等方式满足现金需求，若进行股权融资将稀释现有股东权益[121] 管理层讨论和指引：承诺与或有事项 - 公司有基于未来事件的或有支付义务，包括知识产权、临床、监管和销售里程碑付款以及产品销售特许权使用费，但截至2025年9月30日和2024年12月31日未计入合并资产负债表[122] - 截至2025年9月30日，未来最低租赁付款总额为120万美元，均需在十二个月内支付[123] - 公司与CRO及其他供应商签订临床前研究、生产服务等协议，这些协议通常可书面通知取消[124] 其他重要内容：现金及投资状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及短期投资总额为3.326亿美元[87] - 截至2025年9月30日，公司长期投资及应收利息总额为1.429亿美元[87] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及短期投资为3.326亿美元，长期投资及应收利息为1.429亿美元[106] 其他重要内容：融资与重大交易 - 公司从股权融资中获得净收益8.422亿美元[85] - 公司从先前许可协议中获得1890万美元收入，并从出售其齐帕替尼开发子公司股权给Taiho获得2.75亿美元现金收益[85] - 2025年6月，公司支付2000万美元首付款以获得velinotamig的授权许可[108] - 2024年4月，公司通过私募配售获得净收益2.627亿美元[109] - 公司支付给Genrix 2000万美元的前期许可费[88] 其他重要内容：累计赤字与会计政策 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为5.374亿美元[87] - 公司关键会计政策与2024年10-K中描述相比无重大变化[125]