财务表现：净亏损 - 2025年前九个月公司净亏损为5240万美元，而2024年同期净亏损为7660万美元[86] - 公司2025年第三季度净亏损为1758万美元，较2024年同期的1843.2万美元收窄5%（85.2万美元）[101] - 公司2025年前九个月净亏损为5238.8万美元，较2024年同期的7661.6万美元收窄32%（2422.8万美元）[106] 费用情况：研发费用 - 公司2025年第三季度研发费用为1203.4万美元，同比下降10%（130.6万美元），主要因zelnecirnon和tivumecirnon项目费用减少[101][102] - 按项目分，2025年第三季度ozureprubart外部研发费用为351.4万美元（2024年同期为0），而zelnecirnon和tivumecirnon分别大幅下降98%至4万美元和95%至7.1万美元[103] - 公司2025年前九个月研发费用为3641.6万美元，同比大幅下降40%（2434.5万美元）[106][107] 费用情况：总运营费用 - 公司2025年第三季度总运营费用为1937.1万美元，同比下降2%（41.7万美元），因研发费用下降部分被行政费用增长抵消[101] 现金流活动：经营活动现金流 - 截至2025年9月30日止九个月，经营活动所用现金净额为7610万美元，净亏损为5240万美元，营运资产和负债变动为3800万美元，其中包括支付给Jeyou的3500万美元前期许可费，部分被总计1430万美元的非现金费用抵消[118] - 截至2024年9月30日止九个月，经营活动所用现金净额为7290万美元，净亏损为7660万美元，营运资产和负债变动为1200万美元，部分被总计1570万美元的非现金费用抵消[119] 现金流活动：投资活动现金流 - 截至2025年9月30日止九个月，投资活动所用现金净额为5590万美元，主要用于购买1.864亿美元的可供出售证券，部分被1.306亿美元的可供出售证券到期收益抵消[120] - 截至2024年9月30日止九个月，投资活动提供现金净额为5350万美元，主要来自1.051亿美元的可供出售证券到期收益，部分被购买5140万美元的可供出售证券和10万美元的物业和设备所抵消[120] 现金流活动：融资活动现金流 - 截至2025年9月30日止九个月，融资活动提供现金净额为20万美元，来自员工股票计划[121] - 截至2024年9月30日止九个月，融资活动提供现金净额为970万美元，包括根据ATM销售协议出售股份获得的900万美元净收益，以及员工股票计划获得的80万美元净收益[121] 现金流活动：现金净变动 - 截至2025年9月30日止九个月，现金及现金等价物净减少1.318亿美元[116] - 截至2024年9月30日止九个月，现金及现金等价物净减少960万美元[116] 财务状况：现金与资本 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金及现金等价物和可售证券总额为1.573亿美元，营运资本为1.477亿美元[87] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物与有价证券总额为1.573亿美元，营运资本为1.477亿美元[111] - 公司预计现有资金可支持未来至少12个月的运营[112] 财务状况：累计赤字 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为6.669亿美元[86] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为6.669亿美元[112] 融资活动：股权融资 - 公司2025年10月完成承销公开发行8,333,334股普通股，每股公开发行价格为30.00美元，扣除承销折扣和发行费用后获得净收益2.344亿美元[81][87] - 2024年12月，公司通过私募发行12,500,000股普通股及可购买最多9,556,500股普通股的预融资认股权证，扣除发行费用后获得净收益1.43亿美元[87] - 公司于2025年10月完成增发833.3334万股普通股，每股30美元，净筹资约2.344亿美元[111] - 截至2025年9月30日，公司根据ATM销售协议尚有价值1.406亿美元的普通股可供未来发行[87] 产品管线：Ozureprubart临床进展（CSU） - 在Ozureprubart的CSU二期试验中，Q8W组和Q12W组在第16周UAS7=0的患者比例分别为45.65%和43.48%，高于奥马珠单抗Q4W组的33.33%[80] - Ozureprubart二期CSU试验共招募137名患者，随机分为三组（Q8W组46人，Q12W组46人，奥马珠单抗Q4W组45人）[78] - 公司计划推进Ozureprubart进入三期临床开发，并计划就CSU适应症的下一步开发与FDA及其他监管机构进行讨论[77] 产品管线：Ozureprubart临床进展（食物过敏） - 公司于2025年10月启动了针对食物过敏的随机双盲安慰剂对照prestIgE二期b试验，评估Ozureprubart Q8W和Q12W给药方案[82] 公司状态与披露 - 公司是规模较小的报告公司，若其非关联方持有的普通股市值在第二财季末低于2.5亿美元，或年收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值在第二财季末低于7亿美元，则可适用简化披露要求[123]