收入和利润 - 2025年第三季度收入为15.9万美元，较2024年同期的149.8万美元大幅下降133.9万美元[106][107] - 2025年前九个月收入为52.5万美元，较2024年同期的1795.3万美元下降1742.8万美元，主要因与阿斯利康合作收入减少1570万美元且未实现任何里程碑付款[106][108] - 在截至2025年9月30日的九个月内，公司合作收入全部来自阿斯利康合作，而去年同期收入还来自与Mallinckrodt和Hansoh的合作[141] - 2025年第三季度每股亏损为0.15美元，2024年同期为0.25美元；2025年前九个月每股亏损为0.54美元，2024年同期为0.42美元[106] 成本和费用 - 2025年前九个月研发费用增至5900.4万美元，较2024年同期的4580.6万美元增加1319.8万美元，主要由于合同开发成本增加1230万美元[106][113] - 2025年前九个月一般及行政费用降至1861万美元，较2024年同期的2134.2万美元减少273.2万美元[106][114] - 公司在截至2025年9月30日的九个月内确认了132.4万美元的非经常性重组费用，与2025年6月实施的有限裁员相关[106][115] - 2025年前九个月研发税收抵免收益为763.3万美元，较2024年同期的971.3万美元减少208万美元，主要因英国研发税收抵免制度变更[106][118] 现金流状况 - 截至2025年9月30日止九个月，公司经营活动现金净流出为4498.4万美元，较上年同期增加480万美元，主要因合作里程碑付款减少[127][128] - 截至2025年9月30日止九个月，公司投资活动现金净流入为534.6万美元，而上年同期为净流出8809.1万美元[127] - 截至2025年9月30日止九个月，公司筹资活动现金净流入仅为1.5万美元，远低于上年同期的1.42185亿美元，因2025年无相关筹资活动[127][130] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计1.022亿美元，预计资金足以支撑运营至2028年[121] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资总额为1.022亿美元[152] 阿斯利康合作表现 - 与阿斯利康合作在2025年前九个月确认收入50万美元，相比2024年同期的1630万美元显著下降[83] - 阿斯利康合作已获得2000万美元首付款和4000万美元额外付款，并有每个靶点最高1.4亿美元开发里程碑和2.5亿美元销售里程碑的潜在收入[74][75] - 与阿斯利康合作的未公开项目在2024年2月启动一期临床试验，触发1000万美元里程碑付款[75] - 与阿斯利康的合作中，公司获得6000万美元预付款，并有望就每个靶点获得高达1.4亿美元的里程碑付款[143] 翰森合作表现 - 与翰森合作在2025年前九个月未确认收入，而2024年同期为100万美元[84] - 翰森合作在2021年获得1600万美元首付款，并在2022年至2024年间累计获得800万美元里程碑付款[79] - 2024年12月翰森通知不再继续合作，公司保留三个靶点的全球独家权利[79] 迈兰合作表现 - 与迈兰合作在2025年前九个月未确认收入，而2024年同期为60万美元[82] Alnylam合作表现 - 与Alnylam的专利许可协议在2025年前九个月未确认特许权使用费收入，而2024年同期为10万美元[85] 产品研发进展 - Divesiran (SLN124)用于真性红细胞增多症的SANRECO二期临床试验已完成48名患者入组，预计2026年第三季度公布顶线结果[70][76] - Zerlasiran (SLN360)三期心血管结局研究设计已获FDA和EMA积极反馈，公司正在为三期开发和商业化寻求第三方合作伙伴[72] 管理层讨论和指引 - 公司预计在未来三年内将从合作中获得总额为2000万美元的里程碑付款[121] - 截至2025年9月30日，公司在英国累计可结转税收亏损为2.21亿美元，在德国累计税收亏损为5230万美元[102] 筹资活动 - 2024年通过私募配售以每股21.00美元的价格发行5,714,286份ADS，获得总收益约1.2亿美元，扣除770万美元配售代理费及其他费用[124] - 2024年根据市场销售协议出售ADS，扣除90万美元费用后获得额外净收益2770万美元[123] 其他财务承诺 - 截至2025年9月30日，公司总租赁负债为18.2万美元，而2024年12月31日为11.7万美元[134] - 公司在未来一年于柏林和美国的办公室租金总承诺支出为60万美元[137]