财务表现：收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度，公司总收入为17万美元，同比增长4.8万美元，增幅39.7%，全部来自特许权使用费[164] - 2025年前九个月，公司总收入为44万美元，同比增长2.3万美元，增幅5.5%[170] - 2025年第三季度，公司运营亏损为779万美元，同比收窄530万美元，降幅40.5%[164] - 2025年前九个月，公司运营亏损为2453万美元，同比收窄634万美元，降幅20.5%[170] - 2025年前九个月净亏损为2160万美元，2024年同期为2780万美元[144] - 公司自2022年1月出售MST特许经营权后未产生任何产品销售收入[176] 财务表现：成本和费用（同比环比） - 2025年第三季度，公司研发费用为530万美元，同比下降500万美元，降幅48.7%，主要因repibresib和VYN202项目支出分别减少390万美元和100万美元[166] - 2025年第三季度，公司一般及行政费用为271万美元，同比下降26万美元，降幅8.7%[167] - 2025年前九个月，公司研发费用为1630万美元，同比下降500万美元，降幅23.5%[172] - 2025年前九个月，公司一般及行政费用为871万美元，同比下降131万美元，降幅13.1%[173] 现金流状况 - 2025年前九个月运营活动所用现金为2940万美元，主要反映了2160万美元的净亏损[186] - 2025年前九个月投资活动提供的净现金为2890万美元，包括出售及到期有价证券所得5910万美元[188] - 2025年前九个月融资活动所用现金为12.8万美元，2024年同期金额不重大[190] - 2024年前九个月运营活动所用现金为2497.3万美元，反映了2780万美元的净亏损[187] - 2024年前九个月投资活动提供的净现金为1062.7万美元，包括出售及到期有价证券所得6110万美元[189] - 公司2025年前九个月净亏损为2160万美元，运营活动所用现金为2940万美元[177] 财务状况与资本充足性 - 截至2025年9月30日，公司持有现金、现金等价物及有价证券总计3270万美元，累计亏损为7.528亿美元[177] - 截至2025年9月30日，公司累计亏损为7.528亿美元[144] - 公司预计现有现金足以支持自财务报表发布之日起至少12个月的运营和资本支出需求[177] - 公司实施成本削减措施后，预计现金储备可维持至2027年上半年[143] - 公司未来需要通过股权或债务融资等方式获取大量额外资本以支持运营和产品开发[176][179][180] 核心产品VYN201（repibresib凝胶）临床试验结果 - VYN201（repibresib凝胶）3%剂量组在24周时面部白癜风面积评分指数较基线变化百分比为-43.6%，对照组为-25.6%[142] - VYN201 3%剂量组在24周时全身白癜风面积评分指数较基线变化百分比为-28.3%，对照组为-16.2%[142] - VYN201二期b期试验共招募177名受试者[142] 与Tay公司的许可协议相关义务 - 根据Repibresib许可协议，公司需就每个获许可局部用药产品向Tay支付最高达1575万美元的临床开发和监管批准里程碑款项，截至2025年9月30日已支付或计提180万美元[151] - 根据许可协议，公司需按年净销售额的5%、7.5%和10%向Tay支付分层特许权使用费[151] - 公司于2021年签署评估和期权协议时向Tay支付了100万美元不可退还现金[148] - 公司于2021年签署Repibresib许可协议时向Tay支付了50万美元现金[151] - 公司为VYN202许可协议向Tay支付了375万美元的首付款，并同意支付高达4375万美元的临床开发和监管里程碑款项，其中截至2025年9月30日已支付或计提230万美元[154] 其他重要财务数据 - 截至2024年12月31日，公司拥有联邦净经营亏损结转3.434亿美元，州净经营亏损结转5360万美元[160]