净亏损 - 公司净亏损为2280万美元（2025年9月30日止三个月）和3520万美元（2024年同期），以及7730万美元（2025年9月30日止九个月）和1.058亿美元（2024年同期）[93] - 公司2024年净亏损为1.351亿美元，2023年净亏损为1.93亿美元[93] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为6.316亿美元[93] 融资活动 - 2024年9月，公司通过私募发行A系列优先股获得约2700万美元总收益，净收益约2660万美元[95] - 2024年3月，公司通过私募发行普通股获得约1亿美元总收益，净收益9500万美元[98] - 截至2023年12月31日止年度，公司通过销售协议发行普通股获得5000万美元总收益[100] - 2024年前九个月融资活动提供净现金1.221亿美元，主要来自2024年3月私募发行普通股净收益9500万美元[148] - 2025年前九个月融资活动提供净现金27.1万美元，主要来自股票期权行权[147] 研发费用 - 2025年第三季度总研发费用为1770.6万美元，较2024年同期的3062.9万美元下降1292.3万美元（约42.2%）[109] - 2025年前九个月总研发费用为6287.0万美元，较2024年同期的9218.1万美元下降2931.1万美元（约31.8%）[115] - Tamuzimod（原VTX002）研发费用在2025年第三季度大幅下降949万美元至52.5万美元，主要因UC二期试验结束[109][111] - VTX958研发费用在2025年前九个月下降1793.7万美元至317.8万美元，主要因克罗恩病等二期试验结束[115][118] - VTX3232研发费用在2025年前九个月增加776.7万美元至1700.3万美元，与心血管和帕金森病二期试验完成相关[115][116] - 公司预计VTX2735的研发成本将增加，而他莫昔莫德和VTX958的研发成本将减少[108] 行政管理费用 - 2025年第三季度行政管理费用为716.8万美元，较2024年同期的792.3万美元下降75.5万美元（约9.5%）[125] - 2025年前九个月行政管理费用为2143.4万美元，较2024年同期的2385.1万美元下降241.7万美元（约10.1%）[126][128] 利息收入 - 2025年第三季度利息收入为205.5万美元，较2024年同期的335.0万美元下降129.5万美元（约38.7%）[129] 现金及现金等价物 - 截至2025年9月30日，公司持有现金及现金等价物和可售证券共1.926亿美元，受限现金为100万美元[130] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及可销售证券总额为1.926亿美元，受限现金为100万美元[140] - 公司预计现有现金及等价物足以支持自财务报表发布之日起至少12个月的运营[134] 经营活动现金流 - 2025年前九个月运营活动所用净现金为6450万美元，净亏损为7730万美元[141] - 2024年前九个月运营活动所用净现金为1.076亿美元，净亏损为1.058亿美元[142] - 2025年前九个月非现金项目包括1420万美元股权激励费用及110万美元摊销与折旧费用[141] - 2024年前九个月非现金项目包括1780万美元股权激励费用及110万美元摊销与折旧费用[144] 投资活动现金流 - 2025年前九个月投资活动提供净现金6866万美元，主要来自1.569亿美元可销售证券到期收益[145] - 2024年前九个月投资活动所用净现金为451万美元，主要用于购买2.084亿美元可销售证券[146] 临床数据（VTX3232） - VTX3232治疗使超敏C反应蛋白在第一周内降低约80%，且效果持续12周[91] - 约70%的研究参与者达到超敏C反应蛋白目标水平（≤2 mg/L）[91] - VTX3232治疗使IL-6中位数水平显著降低至1.60 ng/L（低于心血管风险阈值1.65 ng/L）[91] 公司资格 - 公司于2024年6月30日非关联方持有股票市值低于5.6亿美元，重新获得小型报告公司资格[151]