收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度总收入为37.599亿美元，同比基本持平；净亏损为1.282亿美元，稀释后每股亏损0.11美元[249] - 2025年前九个月总收入为105.963亿美元，同比下降6.149亿美元；净亏损为31.748亿美元，稀释后每股亏损2.70美元[249] - 截至2025年9月30日的三个月，公司总营收为10.60亿美元，同比下降5%，净销售额为10.56亿美元，同比下降6%[278] - 截至2025年9月30日的九个月，公司总营收为10.60亿美元，同比下降5%，净销售额为10.56亿美元，同比下降6%[278] - 公司2025年第三季度美国通用会计准则净亏损1.282亿美元，调整后净利润为7.843亿美元[312] - 公司2025年前九个月美国通用会计准则净亏损31.748亿美元，主要因29.368亿美元商誉减值[312] - 公司2025年前九个月调整后净利润为21.106亿美元，调整后每股收益为1.78美元[312] 成本和费用（同比环比） - 截至2025年9月30日的三个月，公司毛利润为13.7亿美元，毛利率为36%；调整后毛利率为56%，去年同期分别为14.6亿美元、39%和58%[263][264] - 截至2025年9月30日的九个月，公司毛利润为38.7亿美元，毛利率为36%；调整后毛利率为56%，去年同期分别为44.1亿美元、39%和58%[289] - 研发费用在2025年第三季度为2.504亿美元，同比增加5200万美元，主要由于selatogrel和cenerimod研发项目投入增加[265] - 销售、一般和行政费用在2025年第三季度为8.866亿美元，同比减少1.168亿美元，主要由于并购相关费用减少约6730万美元[266] - 2025年前九个月调整后毛利率为56%，相比2024年同期的58%下降了2个百分点[290] - 2025年前九个月研发费用为6.912亿美元，同比增加8900万美元，主要由selatogrel和cenerimod研发项目推动[291] - 2025年前九个月销售、一般及行政费用为27.6亿美元，同比减少2.945亿美元，主要受业务剥离影响以及收购和剥离相关成本减少约1.762亿美元[293] - 2025年前九个月调整后销售成本为46.439亿美元，与2024年同期的46.596亿美元基本持平[290] - 利息费用在2025年第三季度为1.196亿美元，同比减少2600万美元，主要由于2024年债务偿还影响[270] - 2025年前九个月利息费用为3.517亿美元，同比减少7810万美元，主要受2024年债务偿还影响[297] - 2025年前九个月已收购IPR&D费用为1000万美元，相比2024年同期的-170万美元，增加1170万美元，与cenerimod在部分亚太地区的预付款相关[292] - 2025年前九个月诉讼和解及其他或有事项目净额为-6540万美元（收益），而2024年同期为2.393亿美元（费用），变化主要因或有对价调整产生1.503亿美元收益[295] - 2025年前九个月所得税收益为1.472亿美元，相比2024年同期的所得税费用2100万美元，变化1.682亿美元，主要受税前亏损驱动[300] 各条业务线表现 - 收购Aculys Pharma使公司获得pitolisant和Spydia®在中枢神经治疗领域的权利[233] - 公司预计Amitiza® 24 μg可能在2026年6月在日本面临仿制药进入[229] 各地区表现 - 分地区看，大中华区九个月净销售额为17.596亿美元，同比增长7%；按固定汇率计算增长8%[274][283] - 发达市场九个月净销售额为62.666亿美元，同比下降8%，主要受剥离业务影响及Indore Impact影响约2.95亿美元[274][282] - 第三季度按固定汇率计算，基础业务净销售额下降约1.478亿美元，其中约1亿美元与Indore影响相关[254] - 发达市场第三季度按固定汇率计算的净销售额下降5%，主要受Indore影响（约1亿美元）及部分现有产品销售额下降驱动[258] - 印多尔工厂的问题在2025年对其他市场产生了负面影响，包括新兴市场的抗逆转录病毒业务和欧洲的某些仿制药产品[240] 管理层讨论和指引 - 印度印多尔工厂的进口警报影响了11种活跃分销产品，直至警告信解除[237] - 公司预计印多尔工厂将在2026年准备接受FDA的重新检查[239] - 2025年第三季度总收入预计受到约1亿美元的负面影响，2025年前九个月总收入预计受到约4亿美元的负面影响[241] - 公司每年在4月1日或更早（如果发生触发事件）进行商誉减值测试[234] - 公司2025年前九个月经营活动产生的净现金为15.0亿美元，同比下降3.201亿美元[314][315] - 公司2025年前九个月投资活动使用的净现金为2.165亿美元，同比减少21.9亿美元[318] - 公司2025年前九个月资本支出约为1.823亿美元，预计2025年全年资本支出为3亿至3.5亿美元[319] - 公司2025年前九个月融资活动使用的净现金为10.6亿美元，同比减少18.5亿美元[320] - 根据短缺担忧，进口警报对四种产品给予了例外[237] 收购与投资活动 - 公司向Aculys Pharma股东支付了3500万美元的前期付款作为收购对价[233] - 公司收购Idorsia两项三期资产，预付3.5亿美元，潜在开发与监管里程碑付款3亿美元，潜在销售里程碑付款21亿美元[243] - 2025年2月修订协议，获得额外区域权利，或有里程碑付款减少2.5亿美元，公司承担1亿美元开发成本[244] - 其他费用净额在2025年第三季度为6710万美元，同比增加，主要由于对Biocon Biologics的CCPS投资公允价值变动产生1亿美元损失[271][272] - 2025年前九个月其他费用净额为4.999亿美元（费用），而2024年同期为1.432亿美元（收益），减少6.431亿美元，主要因对Biocon Biologics的CCPS公允价值变动造成4.998亿美元损失[298][299] 股份回购 - 董事会授权股份回购计划总额增至20亿美元[246] - 2025年第三季度回购约680万股普通股，成本约6790万美元；前九个月回购约4560万股，成本约4.183亿美元[247] - 截至2025年9月30日，累计回购约8610万股，成本约9.183亿美元；此后至11月5日再回购约810万股，累计回购成本达10亿美元[248] 商誉减值 - 公司记录了29亿美元的非现金商誉减值费用[236] - 公司在2025年第一季度记录了29.4亿美元的商誉减值费用，而2024年同期记录了3.21亿美元的商誉减值[294] - 2025年第一季度商誉减值损失总额为29.368亿美元，其中北美7.07亿、欧洲15.54亿、新兴市场3.75亿、JANZ地区3.008亿[347] - 截至2025年3月31日，商誉账面价值分配为：北美30.9亿美元、欧洲39.2亿美元、新兴市场11.7亿美元、JANZ地区3亿美元、大中华区9.2亿美元[347] - 大中华区报告单元的公允价值超过其账面价值约3.22亿美元，超出幅度为5.8%[352] - 商誉减值测试中使用的贴现率为15.0%[352] - 预测期内收入复合年增长率约为1.6%[352] - 终值计算中应用的收入增长率为负1.5%[352] - 使用的估计税率为24.7%[352] - 终值增长率降低3.5%将导致大中华区报告单元出现减值支出[352] - 贴现率增加1.0%将导致大中华区报告单元出现减值支出[352] - 基本假设的变化可能对报告单元的公允价值产生重大影响[353] - 北美报告单元现金流预测采用12.5%的折现率和24.8%的预估税率，收入复合年增长率约为3.1%[347] - 欧洲报告单元现金流预测采用12.0%的折现率和15.8%的预估税率，收入复合年增长率约为3.3%[348] - 新兴市场报告单元现金流预测采用14.5%的折现率和16.7%的预估税率，收入复合年增长率约为3.5%[349] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物总额为9.753亿美元[322] - 公司拥有2024年循环信贷额度35亿美元，截至2025年9月30日无未偿还借款[323] - 公司应收账款保理安排导致截至2025年9月30日应收账款减少1.268亿美元[327] - 截至2025年9月30日，公司为法律或然事项计提了约4.819亿美元的准备金[340] - 截至2025年9月30日，担保人合并非流动资产为588.899亿美元，较2024年12月31日的614.247亿美元下降[339] - 截至2025年9月30日，担保人合并流动负债为334.018亿美元，非流动负债为108.493亿美元[339] - 2025年前九个月担保人合并净亏损为31.748亿美元，而2024年全年净亏损为6.342亿美元[339] - 债务契约规定，任何季度末的最高杠杆比率不得超过3.75:1[331] 公司基本情况 - 公司拥有超过30,000名员工，在超过165个国家和地区运营[223]