CD388 ANCHOR研究进展 - CD388的3期ANCHOR研究目标入组6000名参与者，目前入组进度已超过50%，预计2025年12月完成入组[1] - ANCHOR研究人群扩大至65岁以上健康成人，使潜在符合CD388用药资格的患者人数从约5000万增加至超过1亿人[4] 研发费用 - 2025年第三季度研发费用为3550万美元，较2024年同期的1240万美元大幅增加，主要由于CD388生产相关成本及ANCHOR研究准备[6] - 2025年第三季度研发费用为3552.9万美元，相比2024年同期的1242.9万美元增长185.9%[15] 行政费用 - 2025年第三季度一般行政费用为810万美元，较2024年同期的500万美元增加，主要由于人员成本上升[11] 其他收入/支出 - 2025年第三季度其他收入净额为540万美元，较2024年同期的190万美元增加，主要来自计息账户利息收入[11] - 2025年第三季度净利息收入为539.5万美元，相比2024年同期的185.9万美元增长190.2%[15] 运营费用 - 2025年第三季度运营费用激增至8862.8万美元，相比2024年同期的1739.4万美元增长409.5%，主要由于收购的在研项目费用4500万美元[15] 净亏损 - 2025年第三季度净亏损为8320万美元，2024年同期净亏损为1600万美元[11] - 2025年前九个月净亏损为1.324亿美元，2024年同期净亏损为1.175亿美元[11] - 公司2025年第三季度净亏损8323.3万美元，较2024年同期的1598.5万美元亏损扩大420.7%[15] - 公司2025年前九个月净亏损1.32431亿美元，较2024年同期的1.1752亿美元亏损扩大12.7%[15] 每股亏损 - 2025年前九个月基本和稀释后每股亏损为7.00美元，相比2024年同期的22.53美元亏损收窄68.9%[15] 现金及现金等价物 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物等总额为4.765亿美元，较2024年12月31日的1.962亿美元增长[6] - 截至2025年9月30日，公司现金及投资总额为4.76517亿美元，较2023年底的1.96177亿美元增长143.0%[17] 资产与股东权益 - 截至2025年9月30日，公司总资产为5.1865亿美元，股东权益为4.22387亿美元，较2023年底分别增长141.5%和158.6%[17] 合作与融资 - 因ANCHOR研究启动，公司根据Janssen许可协议产生并将在2025年第四季度支付4500万美元的里程碑费用[6] - 从BARDA获得的奖励总价值高达3.392亿美元，其中基础期在最初24个月内提供5810万美元资金[6]