财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度GAAP净亏损为2210万美元，较去年同期3070万美元有所收窄[11] - 2025年第三季度净亏损为2214万美元，较2024年同期的3070万美元收窄28%[15] - 2025年前九个月净亏损为7884.7万美元，较2024年同期的1.05687亿美元收窄25%[15] - 2025年第三季度非GAAP净亏损为1955.1万美元，较2024年同期的2368.9万美元收窄17%[19] - 2025年前九个月非GAAP净亏损为6876.6万美元，较2024年同期的8425.6万美元收窄18%[19] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为1740万美元，较去年同期2650万美元减少910万美元[11] - 2025年第三季度一般及行政费用为510万美元，较去年同期610万美元减少100万美元[11] - 2025年第三季度运营费用为2253.2万美元，较2024年同期的3256.7万美元下降31%[15] - 2025年前九个月运营费用为8100万美元，较2024年同期的1.11854亿美元下降28%[15] - 2025年第三季度研发费用为1744.1万美元，较2024年同期的2647.1万美元下降34%[15] - 2025年前九个月研发费用为5935.1万美元，较2024年同期的9284.1万美元下降36%[15] 财务数据关键指标变化：现金及股东权益 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资额为6650万美元，预计足以支撑运营至2027年第一季度[11] - 截至2025年9月30日，现金及投资总额为6646.4万美元，较2024年12月31日的1.31281亿美元下降49%[17] - 截至2025年9月30日，股东权益为4480万美元，较2024年12月31日的1.13618亿美元下降61%[17] 产品管线表现：evorpacept临床数据 - 在HER2阳性且CD47高表达的胃癌患者中，evorpacept联合疗法客观缓解率达65.0%，对比对照组为26.1%[4] - 在HER2阳性且CD47高表达的胃癌患者中，evorpacept联合疗法中位无进展生存期为18.4个月，对比对照组为7.0个月[4] - 在HER2阳性且CD47高表达的胃癌患者中，evorpacept联合疗法中位总生存期为17个月，对比对照组为9.9个月[4] 产品管线表现：临床试验进展与计划 - ALX2004的1期临床试验第二剂量组（2mg/kg）正在入组患者，预计2026年上半年公布初步安全性数据[8] - ASPEN-09乳腺癌2期试验预计在2025年第四季度开始患者入组，2026年第三季度公布中期数据[4] 管理层讨论和指引 - 公司任命董事会成员Barbara Klencke博士为首席医疗官[8]