收入和利润表现 - 2025年第三季度归属于普通股股东的净亏损为2510万美元，每股亏损0.28美元，较2024年同期的净亏损6210万美元（每股亏损0.75美元）显著收窄[10] - 2025年第三季度合作及其他研发收入增至754万美元，而2024年同期为1万美元，主要得益于与BMS合作达成里程碑[10] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为1980万美元，较2024年同期的4760万美元减少2790万美元，主要与reni-cel项目临床开发终止相关[10] - 2025年第三季度一般及行政费用为1230万美元，较2024年同期的1810万美元减少580万美元，主要因人员相关费用减少[10] 现金流状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为1.656亿美元，较2024年12月31日的2.699亿美元减少[7][17] - 公司预计现有资金可支撑运营至2027年第三季度[4][7] 产品管线进展 - 临床前数据显示，单剂量EDIT-401在非人灵长类动物中48小时内实现LDL-C降低≥90%[5] - 公司计划在2026年中期为EDIT-401提交IND/CTA申请，目标在2026年底获得人体概念验证数据[1][5]