临床项目进展 - WVE-007在INLIGHT试验中使Activin E平均降低高达85%，最低剂量组效果可持续六个月[1] - WVE-006在RestorAATion-2试验中使野生型M-AAT蛋白达到血清AAT的64%，并减少突变型Z-AAT达60%[1] - WVE-N531计划于2026年提交新药申请以支持加速批准[13] - WVE-003预计在2025年下半年提交用于潜在注册性2/3期研究的IND申请[13] - 计划在2026年为肝病候选药物WVE-008提交临床试验申请[8] 收入和利润（同比变化） - 2025年第三季度营收为760万美元，去年同期为负770万美元[16] - 2025年第三季度总收入为760.8万美元，而2024年同期为负收入767.6万美元[22] - 2025年前九个月总收入为2548.2万美元，较2024年同期的2455.4万美元增长3.8%[22] - 2025年第三季度净亏损为5390万美元，较去年同期的6180万美元有所收窄[16] - 2025年第三季度净亏损为5385.2万美元，较2024年同期的6178万美元有所收窄[22] - 2025年前九个月净亏损为1.512亿美元，较2024年同期的1.263亿美元有所扩大[22] 成本和费用（同比变化） - 2025年第三季度研发费用为4590万美元，高于去年同期的4120万美元[16] - 2025年第三季度研发费用为4587.4万美元，较2024年同期的4119.7万美元增长11.3%[22] - 2025年前九个月研发费用为1.3亿美元，较2024年同期的1.15亿美元增长13.0%[22] - 2025年第三季度总运营费用为6396.1万美元，较2024年同期的5623.9万美元增长13.7%[22] - 2025年前九个月总运营费用为1.844亿美元，较2024年同期的1.579亿美元增长16.8%[22] 现金状况与流动性 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.962亿美元[12] - 现金及现金等价物为1.962亿美元，较2024年12月31日的3.021亿美元减少1.059亿美元（下降35.1%）[20] - 季度末后通过ATM融资和GSK里程碑付款获得7210万美元，预计现金可支撑至2027年第二季度[1][16] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总资产为2.414亿美元，较2024年12月31日的3.522亿美元减少1.108亿美元（下降31.5%）[20]