收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为5490万美元，每股亏损0.37美元，而2024年同期净亏损为3480万美元，每股亏损0.25美元[7][12] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为4970万美元，较2024年同期的3010万美元增长65%[7][12] - 2025年第三季度一般及行政费用为730万美元，较2024年同期的930万美元下降22%[7][12] 各条业务线表现：Vonaprument (干性年龄相关性黄斑变性伴地图样萎缩) - 用于治疗干性年龄相关性黄斑变性伴地图样萎缩的Vonaprument三期ARCHER II试验已完成659名患者入组，超出目标[7] - Vonaprument二期试验显示，通过BCVA≥15字母损失终点测量，视力丧失风险降低73%[7] - Vonaprument三期ARCHER II试验的顶线数据预计在2026年下半年公布[7] 各条业务线表现：Tanruprubart (吉兰-巴雷综合征) - Tanruprubart治疗吉兰-巴雷综合征的欧洲上市许可申请计划于2026年1月提交[3][7] - 吉兰-巴雷综合征每年影响全球约15万人，目前尚无FDA批准疗法[2][3] 各条业务线表现：ANX1502 (冷凝集素病) - ANX1502治疗冷凝集素病的概念验证研究正在进行中，预计于2026年完成[7] 财务状况（流动性及资金） - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资为1.887亿美元，预计运营资金可支撑至2027年第一季度末[7] - 现金及现金等价物从49,498美元大幅增加至139,419美元，增幅达181.7%[14] - 短期投资从262,519美元急剧减少至49,302美元，降幅达81.2%[14] 财务状况（资产负债及权益） - 总资产从2024年12月31日的350,071美元下降至2025年9月30日的229,142美元，降幅达34.5%[14] - 总流动资产从316,461美元下降至192,822美元，增幅达39.1%[14] - 总负债从56,966美元增加至67,700美元，增幅为18.8%[14] - 股东权益从293,105美元下降至161,442美元，降幅达44.9%[14] - 累计赤字从710,699美元扩大至869,133美元，增加了158,434美元[14] - 应付账款从10,426美元增加至18,219美元，增幅为74.8%[14] - 应计及其他流动负债从17,568美元增加至22,543美元，增幅为28.3%[14] - 物业和设备净值从12,638美元减少至11,152美元，降幅为11.8%[14]