收入和利润 - 2025年第三季度总收入（拨款收入）为1848美元，同比大幅下降99.5%（从35万美元减少）[19] - 2025年第三季度运营亏损为310万美元，较2024年同期的410万美元收窄约24.4%[13] - 2025年第三季度净亏损为300万美元（每股基本亏损0.47美元），加权平均普通股流通股数约为640万股[13] - 第三季度净亏损为297万美元，同比改善21.4%（从378万美元减少）[19] - 第三季度运营亏损为312万美元，同比改善23.9%（从410万美元减少）[19] - 第三季度每股基本及摊薄亏损为0.47美元，同比改善26.6%（从0.64美元减少）[19] - 九个月净亏损为1014万美元，同比略增0.8%（从1006万美元增加）[19] - 九个月运营亏损为1059万美元，同比改善4.5%（从1109万美元减少）[19] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为160万美元，较2024年同期的280万美元下降约42.9%[13] - 2025年第三季度总务及行政费用为150万美元，较2024年同期的160万美元下降约6.3%[13] - 第三季度研发费用为164万美元，同比大幅下降42.4%（从285万美元减少）[19] - 第三季度一般及行政费用为148万美元，同比下降7.8%（从161万美元减少）[19] - 第三季度净利息收入为15万美元，同比下降56.8%（从35万美元减少）[19] 现金流和财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1370万美元，较2024年12月31日的2280万美元下降约39.9%[8][17] - 公司预计现有现金可满足其预计运营支出和资本支出需求至2026年第四季度[2][8] - 公司总资产从2024年12月31日的2398万美元下降至2025年9月30日的1432万美元，降幅约40.3%[17] - 第三季度加权平均普通股流通量为637万股，同比增加7.3%（从594万股增加）[19] 产品研发进展 - APR-1051在剂量水平6（100毫克每日一次）的试验中，4名患者中有3名（75%）达到疾病稳定[3][5][6] - ATRN-119的推荐2期剂量确定为1100毫克每日一次[5][9] - ABOYA-119试验截至2025年9月8日已入组43名晚期实体瘤患者[9]