BioXcel Therapeutics(BTAI) - 2025 Q3 - Quarterly Results

财务表现:收入和利润 - 2025年第三季度IGALMI®的净收入为9.8万美元,较2024年同期的21.4万美元下降[8] - 2025年第三季度产品收入为98,000美元,相比2024年同期的214,000美元下降54%[28] - 2025年前九个月产品收入为386,000美元,相比2024年同期的1,900,000美元下降80%[28] - 2025年第三季度运营亏损为1420万美元,净亏损为3090万美元[12] - 2025年第三季度净亏损为30,911,000美元,相比2024年同期净亏损13,650,000美元扩大126%[28] - 2025年前九个月净亏损为57,352,000美元,相比2024年同期净亏损48,740,000美元扩大18%[28] - 2025年第三季度每股基本及摊薄净亏损为2.18美元,相比2024年同期的5.15美元有所改善[28] - 2025年前九个月每股基本及摊薄净亏损为6.38美元,相比2024年同期的20.60美元有所改善[28] 财务表现:成本和费用 - 2025年第三季度商品销售成本为1.1万美元,较2024年同期的117万美元大幅下降,主要由于2024年同期计提了115万美元的过量或陈旧库存准备金[9] - 2025年第三季度研发费用为870万美元,较2024年同期的510万美元增长[10] - 2025年第三季度研发费用为8,740,000美元,相比2024年同期的5,101,000美元增长71%[28] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为540万美元,较2024年同期的770万美元下降[11] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为5,381,000美元,相比2024年同期的7,683,000美元下降30%[28] 现金流和财务状况 - 2025年第三季度运营所用现金为1880万美元[12] - 截至2025年9月30日,现金及现金等价物和受限现金总额为3730万美元[13] - 截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物和受限现金为37,320,000美元,相比2024年12月31日的29,854,000美元增长25%[28] - 截至2025年9月30日,公司总负债为133,711,000美元,股东权益赤字为88,919,000美元[28] 产品研发与管线进展 - 公司计划在2026年第一季度初提交补充新药申请,寻求FDA批准IGALMI®用于家庭环境[1] - SERENITY At-Home 3期安全性试验中,共有246名患者被随机分组,收集了215名患者的2628次躁动发作数据[3] 市场机会与展望 - 公司估计美国家庭环境下的躁动症治疗市场机会为每年5700万至7700万次发作[2][7]