Prelude Therapeutics(PRLD) - 2025 Q3 - Quarterly Results

收入和利润表现 - 2025年第三季度营收为650万美元,较去年同期的300万美元增长116.7%[26] - 2025年第三季度净亏损为1970万美元,每股亏损0.26美元,较去年同期的3230万美元(每股亏损0.43美元)有所收窄[19] 成本和费用表现 - 2025年第三季度研发费用为2170万美元,较去年同期的2950万美元下降26.5%[16] - 2025年第三季度总务和行政费用为520万美元,较去年同期的770万美元下降32.5%[17] 现金及流动性状况 - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券总额为5820万美元[15] - 基于初步估计,公司现有现金预计可支撑其运营至2027年[15] - 现金及现金等价物显著增加至4753.2万美元,较2024年底的1247.4万美元增长281.0%[28] 资产和负债变动 - 截至2025年9月30日,公司总资产为9475.5万美元,较2024年12月31日的1.755亿美元下降46.0%[28] - 有价证券大幅减少至742.5万美元,较2024年底的1.211亿美元下降93.9%[28] - 总流动资产为5833.0万美元,较2024年底的1.359亿美元下降57.1%[28] - 总负债为3622.1万美元,较2024年底的4405.6万美元下降17.8%[28] - 应付账款减少至253.3万美元,较2024年底的773.2万美元下降67.2%[28] - 财产和设备净值为553.1万美元,较2024年底的676.7万美元下降18.3%[28] - 运营租赁使用权资产为2754.9万美元,较2024年底的2869.9万美元下降4.0%[28] - 累计赤字扩大至6.666亿美元,较2024年底的5.836亿美元增加14.2%[28] - 股东权益总额为5853.4万美元,较2024年底的1.315亿美元下降55.5%[28] 研发管线进展与预期 - 公司预计将在2026年第一季度提交JAK2V617F抑制剂项目的新药临床试验申请[1] - 公司预计将在2026年中期提交口服KAT6A降解剂项目的新药临床试验申请[1] 疾病靶点背景信息 - JAK2V617F突变影响约95%的真性红细胞增多症患者、60%的原发性血小板增多症患者和55%的骨髓纤维化患者[4] - 突变钙网蛋白在约25-35%的骨髓纤维化和原发性血小板增多症患者中发现[13]