收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度净亏损为4560万美元，而2024年同期为2320万美元，差异主要由与认股权证相关的2350万美元非现金会计变更导致[13] - 2025年第三季度净亏损为4560.3万美元，较2024年同期的2317.3万美元扩大96.8%[24] - 2025年前九个月净亏损为9722.7万美元，较2024年同期的4372.4万美元扩大122.4%[24] - 2025年第三季度运营亏损为2269.4万美元，较2024年同期的2379.4万美元略有收窄4.6%[24] - 2025年前九个月运营亏损为7353.2万美元，较2024年同期的6832.1万美元扩大7.6%[24] 成本和费用（同比环比） - 2025年第三季度研发费用为1750万美元，低于2024年同期的1900万美元[13] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为520万美元，高于2024年同期的480万美元[13] - 2025年前九个月研发费用为5804.3万美元，较2024年同期的5019万美元增长15.6%[24] 现金及资金状况 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物约为7770万美元，预计资金可支撑运营至2027年初[13] - 通过2025年8月和9月的承销发行共筹集8300万美元，用于支持临床和监管里程碑并延长现金跑道[1][13] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为7765.7万美元，较2024年12月31日的6746.4万美元增长15.1%[22] - 截至2025年9月30日，公司营运资金为6102.1万美元，较2024年12月31日的5198.8万美元增长17.4%[22] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总负债为1.1745亿美元，较2024年12月31日的7965.3万美元增长47.5%[22] - 截至2025年9月30日，公司股东权益为赤字317.8万美元，而2024年12月31日为股东权益2842.4万美元[22] - 2025年第三季度因公允价值变动产生的认股权负债亏损为2120.1万美元，而2024年同期为收益229.3万美元[24] 临床项目进展与数据 - REMAIN-1中期队列3个月随机数据显示，Revita治疗组患者在停止替尔泊肽后体重额外减少2.5%，而假手术组体重反弹10%[9] - 德国真实世界登记研究中，首批14名完成两年随访的患者平均总体重减轻8.9%，HbA1c降低1.7%[8] - 临床前研究显示，单次施用RJVA-002基因疗法在雄性小鼠模型中导致约30%的体重减轻[13] - REMAIN-1关键队列（n=315）已完全入组，截至2025年10月31日，超过60%的参与者已完成随机分组[9] 管理层讨论和指引 - 预计在2025年第四季度报告REVEAL-1队列的6个月数据，在2026年第一季度报告REMAIN-1中期队列的6个月随机数据[5][9]