财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度总收入为52.9万美元，较2024年同期的133.9万美元减少80万美元，主要因许可权使用费收入下降[9] - 2025年第三季度净亏损为772万美元，每股亏损0.04美元，较2024年同期净亏损1972万美元（每股亏损0.10美元）有所改善[12] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为578万美元，较2024年同期的1433万美元减少850万美元，主要因公司重组及聚焦临床开发项目[10] - 2025年第三季度一般及行政费用为304万美元，较2024年同期的454万美元下降，主要因成本削减措施[11] 财务数据关键指标变化：现金流和现金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为9370万美元，较2024年12月31日的1.226亿美元有所减少[1][8] - 公司2025年前九个月经营活动所用现金为3496万美元，其中包括与重组相关的一次性付款[8][20] 核心产品临床试验表现 - 在2a期临床试验中，46%（48/105）的患者在停用核苷（酸）类似物治疗后实现功能性治愈或至少48周无需治疗[2][5][14] - 在长期随访患者中，94%的患者在停用所有治疗后维持了长达2年（58至109周）以上的时间[5][14] - 在1b期临床试验中，100%的HBV DNA阳性患者在仅接受imdusiran和核苷（酸）类似物联合治疗18周后，HBV DNA水平降至定量下限以下[5][14] 专利诉讼进展 - 针对Moderna的美国诉讼陪审团审判定于2026年3月进行；针对Pfizer/BioNTech的诉讼在2025年9月获得了有利的权利要求解释裁决[1][6] - 公司正通过其独家被许可方Genevant Sciences就LNP专利技术起诉Moderna和辉瑞/BioNTech[24] 市场背景与产品管线 - 全球慢性乙型肝炎（cHBV）感染患者约2.5亿人[22] - 美国慢性乙型肝炎（cHBV）感染患者约200万人[22][23] - 每年约110万人死于cHBV感染相关并发症[23] - 公司主要研发产品为imdusiran (AB-729)和口服PD-L1抑制剂(AB-101)[24] - 公司产品线目标包括实现HBV功能性治愈和/或治疗后停用HBV疗法[25] 管理层讨论和指引 - 公司计划减少净现金消耗以延长现金跑道[26] 风险因素 - 公司面临临床开发成本超预期、时间延迟及结果不确定性的风险[26] - 公司面临监管批准不确定性及专利诉讼相关风险[26] - 公司面临市场环境恶化及现金资源可能不足以支付运营开支的风险[26]