Vaxart(VXRT) - 2025 Q3 - Quarterly Report
VaxartVaxart(US:VXRT)2025-11-14 05:16

财务数据:收入和利润(同比环比) - 公司2025年第三季度收入为7241.3万美元,较2024年同期的493.3万美元增长1368%[166] - 截至2025年9月30日的三个月,公司总收入为7241.3万美元,较2024年同期的493.3万美元增长1,368%[167] - 截至2025年9月30日的九个月,公司总收入为1.33019亿美元,较2024年同期的1351.5万美元增长884%[167] - 政府合同收入是主要增长动力,三个月收入为7241.3万美元(同比增长1,380%),九个月收入为1.3144亿美元(同比增长923%)[167][169] - 公司2025年第三季度运营亏损为781.1万美元,较2024年同期的1447.5万美元收窄46%[166] - 2025年前九个月,公司净亏损为3870万美元,非现金费用调整总额为1070万美元,营运资本增加510万美元[193] 财务数据:成本和费用(同比环比) - 研发费用大幅增加,三个月为7594.7万美元(同比增长404%),九个月为1.56426亿美元(同比增长203%)[170][171][172] - 公司2025年前九个月研发费用为1.564亿美元,其中COVID-19项目外部成本为1.184亿美元[162] - 总运营费用三个月为8022.4万美元(同比增长313%),九个月为1.70368亿美元(同比增长149%)[170] - 一般及行政费用九个月为1394.2万美元,较2024年同期的1675.7万美元下降17%[170][174] 政府合同与资金 - 公司获得美国卫生与公众服务部下属BARDA机构一份价值高达4.607亿美元的合同,用于COVID-19口服疫苗二期b研究、生产针对KP.2毒株的候选疫苗及采购mRNA对照疫苗[138] - 2024年公司从BARDA获得了930万美元资金,用于准备一项涉及10,000名参与者的COVID-19疫苗二期b临床研究,并已在当年收到全部款项[137] - ATI将2024年ATI-RRPV合同的总可用资金额度调整至约3.05亿美元[144] - 2024年ATI-RRPV政府合同在2025年前九个月确认收入1.308亿美元,而2024年同期为42万美元[158] - 2024年ATI-RRPV政府合同总资金最高可达4.607亿美元,其中3.05亿美元已确定,1.557亿美元额外资金因研究规模缩减可能被削减[158] - 2024年ASPR-BARDA政府合同在2025年前九个月确认收入60万美元,而2024年同期为870万美元[157] - 2024年ATI-RRPV合同总资助金额高达4.607亿美元,截至2025年9月30日已收到1.259亿美元现金付款,后续又收到4270万美元[186] 临床试验进展与结果:COVID-19疫苗 - 公司COVID-19疫苗二期b研究的10,000名参与者主要队列的入组工作因停工令而停止,截至通知日仅入组约一半(约5,000名),预计合同资金将相应减少[143] - 公司COVID-19疫苗二期b研究的总参与者约为5,400名,其中约2,700名接种公司候选疫苗,约2,700名接种已批准的mRNA对照疫苗[145] - 2025年8月5日,公司收到ATI的停工令,停止COVID-19 Phase 2b试验的筛选和入组工作,当时已入组约一半目标参与者[186] 临床试验进展与结果:诺如病毒疫苗 - 公司第二代双价诺如病毒疫苗候选物在VXA-109一期临床试验中,与第一代疫苗相比,GI.1和GII.4毒株的NBAA抗体滴度分别提升了141%和94%[134] - 在针对哺乳期母亲的诺如病毒疫苗一期研究中,高剂量组母亲的血清抗体对GI.1和GII.4毒株平均提升了5.6倍和4.4倍,母乳抗体则平均提升了4.0倍和6.0倍[137] - 针对第一代双价诺如病毒疫苗的二期攻毒研究达到了主要终点,即疫苗接种组与安慰剂组相比,诺如病毒感染率相对降低了30%[129] - 在诺如病毒二期攻毒研究中,疫苗接种组相较于安慰剂组的病毒脱落相对减少了85%[130] 临床试验进展与结果:其他疫苗 - 在H1N1流感疫苗二期攻毒研究中,公司的口服片剂疫苗候选物相较于安慰剂将临床疾病发生率降低了39%[147] - 新型禽流感候选疫苗在雪貂模型中显示出100%的死亡保护率,而安慰剂组存活率为0%[149] - 针对HPV-16和HPV-18的口服治疗性疫苗候选药物,目标为导致70%宫颈癌的病毒株[150] 现金流与财务状况 - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和短期投资约为2880万美元,不足以支持未来12个月的运营[187] - 2025年前九个月,公司经营活动所用现金净额为2290万美元,投资活动提供现金净额为1460万美元,融资活动所用现金净额为4.3万美元[192] - 2025年前九个月,公司从投资到期中收到1480万美元(净额),仅使用10万美元购买物业和设备[194] - 2024年前九个月,公司通过股权融资活动获得净收益约5620万美元,而2025年同期融资活动净使用4.3万美元[195] - 公司预计基于当前计划,现金可支撑运营至2027年第二季度,已解除持续经营的重大疑虑[189] - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和短期投资总额约为2880万美元[212] 投资与资产结构 - 公司投资组合主要由银行存款、货币市场基金和美国政府证券构成[212] - 公司所有投资在购买时均需满足高信用评级要求[212] - 公司无借款或信贷额度[211] - 公司不持有任何权益证券,且不为交易或投机目的进行投资[211] 合同义务与承诺 - 截至2025年9月30日,公司合同义务总额为5977.5万美元,其中一年内需支付3229.1万美元[197] - 截至2025年9月30日,公司有约2450万美元的不可取消采购承诺,其中2340万美元与临床服务供应商相关[199] 其他收入与费用 - 利息收入下降,三个月为30.2万美元(同比下降70%),九个月为104.9万美元(同比下降46%)[175] - 截至2025年9月30日,与HealthCare Royalty Partners的累计短缺金额为440万美元[154] - 公司于2016年4月以2000万美元出售了Inavir在日本市场的部分未来特许权使用权[153] 资本市场与合规 - 公司于2025年3月签订市场发行协议,可发行总价值最高5000万美元的普通股,截至2025年9月30日仍有约4840万美元额度可用[180] - 公司于2025年9月19日收到通知,因其不符合某些条件(包括未获股东批准拆股),其证券将从纳斯达克退市[181] 外汇风险 - 公司特许权使用费收入以美元计算,但基于日元销售[213] - 美元兑日元汇率每升值1%,将导致特许权使用费收入及相关应收账款减少1%[213] - 公司其他所有收入及绝大部分费用、资产和负债均以美元计价[213]