财务表现：净亏损 - 2025年前九个月净亏损为5890万美元，2024年同期为5770万美元[113] - 2025年第三季度净亏损为1823.4万美元，较2024年同期的2244.1万美元减少420.7万美元[135] - 2025年前九个月净亏损为5892.0万美元，较2024年同期的5772.5万美元增加119.5万美元[139] 财务表现：研发费用 - 2025年第三季度研发费用为1364.8万美元，较2024年同期的1886.4万美元下降521.6万美元（27.7%）[135][136] - 2025年前九个月研发费用为4524.4万美元，与2024年同期的4536.2万美元基本持平，减少11.8万美元[139][140] - 研发费用变化主要由于ACR-368项目费用减少710万美元，以及ACR-2316项目费用增加89.3万美元[136][141] - 2025年第三季度ACR-2316项目研发费用为262.8万美元，较2024年同期增长89.3万美元[136] 财务表现：其他收入与现金流 - 2025年第三季度其他收入净额为145.3万美元，较2024年同期下降124.6万美元，主要因利息收入减少[135][138] - 2025年前九个月经营活动所用现金净额为4840万美元，与2024年同期的4830万美元基本持平[145][146] - 2025年前九个月投资活动提供现金净额为4458万美元，主要来自11.45亿美元的投资到期收益[148] - 2025年前九个月筹资活动所用现金净额为56万美元，主要用于与限制性股票单位相关的预扣税[150] - 2024年前九个月筹资活动提供现金净额为1.217亿美元，主要来自1.3亿美元的2024年4月私募融资[151] - 2025年前九个月运营现金使用量增加12万美元，主要受净亏损增加120万美元驱动[146] 财务状况：现金与资金储备 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和投资1.344亿美元，预计可支撑运营至2027年第二季度[118] - 截至2025年9月30日，公司现金及投资总额为1.344亿美元，累计赤字为2.559亿美元[144] - 公司预计现有资金可支持其运营至2027年第二季度[144][152] 财务状况：累计亏损与融资 - 截至2025年9月30日，公司累计亏损为2.559亿美元[113] - 2024年4月私募配售净筹资1.238亿美元，扣除620万美元费用[112] 业务运营：成本与协议 - 公司人员相关成本增加330万美元，其中包含70万美元的股权激励费用变化[147] - 公司ACR-2316项目相关成本净增加380万美元[147] - 根据与Akoya的协议，公司已支付60万美元预付款，并因达成里程碑需支付总计1820万美元[120] 业务运营：收入状况 - 公司目前尚未产生任何收入，且预计在可预见的未来不会从药品销售中获得收入[121] 产品管线：ACR-368临床数据（BM+患者） - ACR-368在OncoSignature阳性（BM+）子宫内膜癌患者中的确认客观缓解率（ORR）为35%，疾病控制率（DCR）为80%[105] - 对末线治疗耐药的BM+患者（N=12），ACR-368单药治疗的确认ORR为33%，DCR为75%[105] - 在末线治疗后复发的BM+患者（N=6）中，确认ORR为50%，DCR为100%[105] - BM+患者的中位缓解持续时间超过5.6个月[105] 产品管线：ACR-368临床数据（BM-患者） - OncoSignature阴性（BM-）患者接受ACR-368联合超低剂量吉西他滨治疗的确认ORR约为13%[106] 市场信息：目标患者群体 - 美国每年约有27,000名高级别子宫内膜癌患者进入二线治疗[103] - BM+子宫内膜癌患者的中位既往治疗线数为2，平均为2.6线[104]