财务数据关键指标变化：收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度净亏损适用于普通股股东为820万美元，每股亏损0.13美元，较2024年同期的1120万美元净亏损改善26.8%[11][15] 财务数据关键指标变化：成本和费用（同比环比） - 2025年第三季度研发费用为260万美元，较2024年同期的760万美元下降65.8%，主要因NAVIGATE临床试验已于2025年第一季度结束[9] - 2025年第三季度总运营费用为420万美元，较2024年同期的910万美元下降53.7%[15] - 2025年第三季度一般及行政费用为160万美元，与2024年同期的150万美元相比略有增加[11] 各条业务线表现：NAVIGATE临床试验结果 - 在NAVIGATE试验中，belapectin 2 mg/kg剂量组患者临床显著门静脉高压（CSPH）类别比例从33.3%降至25.9%，改善幅度为22.2%，而安慰剂组仅改善3.8%[5] - 使用Baveno VII标准，belapectin 2 mg/kg剂量组无/低CSPH风险类别患者比例从42.0%增至56.8%，改善35.2%，而安慰剂组改善14.8%[7] - 使用AGILE-4评估，belapectin 2 mg/kg剂量组患者AGILE-4评分恶化≥20%的比例减少约32%，表明肝病并发症风险降低[6] 管理层讨论和指引 - 公司已向FDA提交NAVIGATE数据包并征求反馈，预计将在年底前获得指导[2][9] 其他重要内容：资金与流动性 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1150万美元，并有一笔由董事会主席提供的1000万美元信贷额度，预计现有资金可支持运营至2026年6月30日[9] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总资产为1290万美元，总流动负债为1.364亿美元，股东赤字为1.253亿美元[16]