财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为320万美元，每股亏损0.07美元，较2024年同期的300万美元亏损（每股0.08美元）有所增加[8] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为160万美元，较2024年同期的150万美元增加10万美元，主要由于EB613的持续监管和第三阶段研究准备活动[8] - 2025年第三季度总运营费用为330万美元，较2024年同期的300万美元有所增加[9] 财务数据关键指标变化：现金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1660万美元，其中包括为OPKO合作预留的800万美元限制性现金，预计现金可支持运营至2026年第三季度中期[7] 产品管线进展：EB613 - EB613的第三阶段研究将采用总髋部骨密度变化作为主要终点，新发或恶化的椎体骨折发生率作为关键次要终点[3] - 下一代EB613的第一阶段临床试验计划于2025年底启动[3] 产品管线进展：口服GLP-2候选药物 - 与每日注射的teduglutide相比，口服GLP-2候选药物的血浆半衰期约为15小时，提高了18倍[4] 产品管线进展：口服OXM项目 - 口服OXM项目临床前数据显示，其血浆水平与最高剂量2.4毫克每周皮下注射的Wegovy相当，新药临床试验申请计划于2026年上半年提交[5] 市场前景与患者需求 - 据估计，目前不到15%的女性愿意或能够使用目前批准的、需要每日或每月注射的合成代谢药物[3] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总资产为1740.7万美元，股东权益为1523.4万美元[14]