湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）临床试验进展 - 湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）III期LUGANO试验已在美国招募432名患者，顶线数据预计在2026年中公布[4] - 湿性AMD III期LUCIA试验已在全球招募475名患者，顶线数据预计紧随LUGANO之后公布[4] - 湿性AMD III期项目的主要终点是第52周和56周最佳矫正视力较基线的变化，与阿柏西普标准治疗进行非劣效性比较[6] 糖尿病黄斑水肿（DME）临床试验进展 - 糖尿病黄斑水肿（DME）III期项目（COMO和CAPRI试验）预计在2026年第一季度进行首例患者给药，每项试验计划招募约240名患者[6] DURAVYU（产品）临床数据与效果 - 在湿性AMD的DAVIO 2 II期试验中，DURAVYU治疗6个月后治疗负担降低了88%，超过80%的患者无需补充注射或仅接受一次补充抗VEGF注射[10] - 在体外模型中，DURAVYU通过抑制JAK1使IL-6活性降低超过50%[6] - DURAVYU在约140名湿性AMD和DME患者中拥有I期和II期试验的安全性和有效性数据[10] - 在超过190名患者的四项已完成临床试验中，未观察到DURAVYU的安全信号[10] 公司融资与现金状况 - 公司于2025年10月完成承销公开发行，总收益为1.725亿美元[6] - 截至2025年12月31日，公司拥有约3亿美元的现金和投资，现金储备预计可支持运营至2027年第四季度[6]