财务数据关键指标变化 - 公司估计截至2025年12月31日的现金、现金等价物和投资约为7.81亿美元，现金跑道预计可持续至2027年第四季度[4][6] - 公司预计截至2025年12月31日拥有约7.81亿美元现金及投资，现金跑道可支撑至2027年第四季度[15][21][25] 各条业务线表现 - 在SOLSTICE二期试验中，月度联合疗法（tobevibart + elebsiran）使88%的患者在96周时达到HDV RNA检测不到，而单药疗法为46%[10] - 在SOLSTICE试验中，约90%接受月度联合疗法的参与者在24周时达到HBsAg <10 IU/mL并维持抑制[11] - SOLSTICE二期试验共纳入65名患者，随机分配至联合治疗组（32人，含18名肝硬化患者）或单药治疗组（33人，含15名肝硬化患者）[9] - 慢性丁型肝炎（CHD）组合疗法在96周时达到并维持了88%参与者的HDV RNA检测不到（TND）[12] - 约90%接受组合疗法的参与者在24周时HBsAg降低至<10 IU/mL并维持抑制[12] - VIR-5500在≥120 µg/kg剂量组（n=12）中显示出58%的PSA50应答率和8%的PSA90应答率[18] - VIR-5818在≥400 µg/kg剂量组（n=20）的HER2+转移性结直肠癌患者中观察到33%的应答率[18] - 公司已确定7个临床前PRO-XTEN® TCE靶点项目[25] 市场潜力与患者预估 - 慢性丁型肝炎（CHD）在美国、欧盟四国和英国的2032年预估活动性病毒血症患者为17.4万人[5] - 针对EGFR、HER2、PSMA靶点的肿瘤项目，其2032年预估用药患者数分别为43.1万、27万、10万人[5] - 全球慢性丁型肝炎（CHD）RNA阳性患者约700万人，其中美国约6.1万人，欧盟27国及英国约11.3万人[7] - CHD患者5年内平均进展为肝硬化和肝衰竭，10年内肝相关死亡率超过50%，患肝癌风险是单纯乙肝感染者的3倍[7] 业务合作与交易 - 公司与Norgine达成合作，获得5500万欧元首付款，以及高达4.95亿欧元的里程碑付款和阶梯式（mid-teen to high-twenties百分比）销售分成[14] 研发管线与数据公布计划 - ECLIPSE 1期临床试验的顶线数据预计在2026年第四季度公布[13][24] - VIR-5500的详细数据计划在2026年2月的ASCO GU研讨会上公布[20] - VIR-5818的1期剂量递增反应数据预计在2026年下半年公布[24]