财务数据关键指标变化（Vafseo相关） - 公司认为2025年第四季度Vafseo的潜在患者用药需求约在1050万至1150万美元之间[7] - 因新的给药方案导致渠道库存减少450万至500万美元，预计2025年第四季度Vafseo净产品收入在500万至600万美元之间[7] 各条业务线表现（Vafseo市场与运营） - 2025年第四季度Vafseo处方医生总数约785名，环比增长8%[7] - 2025年第四季度来自非U.S. Renal Care透析组织的新患者占比至少25%，高于第三季度的不到10%[7] - 在采用新给药方案的中心，首次续药依从率从2025年前9个月的75%提升至第四季度的91%[7] 各条业务线表现（研发管线进展） - 大型IV期VOICE试验已完成超过2100名患者入组，顶线结果预计在2027年初公布[3][4] - IV期VOCAL试验已入组约350名患者，数据预计在2026年第四季度公布[7] - 公司计划在2026年下半年启动AKB-097的II期罕见肾病篮子试验，初步数据预计在2027年获得[12] - AKB-9090计划在2026年上半年进入针对心脏手术相关急性肾损伤的I期试验[8] 管理层讨论和指引（未来预期） - 公司预计2026年Vafseo处方覆盖约27.5万名透析患者[1] 其他没有覆盖的重要内容（风险因素） - 公司提及Vafseo和研发候选药物的潜在疗效、安全性及有效性存在风险[25] - 公司提及Auryxia和Vafseo面临仿制药进入等竞争格局风险[25] - 公司提及实现并维持盈利及控制运营费用的能力存在风险[25] - 公司提及制造、供应链和质量问题可能导致召回、减记或减值等后果的风险[25] - 公司提及合作可能提前终止的风险[25] - 公司提及地缘政治环境及美国贸易政策不确定性带来的风险[25] - 相关风险因素详情载于截至2025年9月30日的季度10-Q报表[25] 其他没有覆盖的重要内容（前瞻性声明与商标） - 该内容为前瞻性声明免责条款，未包含具体财务或运营数据[25] - 公司声明不承担更新前瞻性声明的义务[26] - Akebia Therapeutics®, Auryxia® 和 Vafseo® 为公司及其附属公司注册商标[26]