Kymera Therapeutics(KYMR) - 2025 Q4 - Annual Results
财务数据关键指标变化 - 公司现金储备充足,截至2025年12月31日拥有约16亿美元现金,预计资金可支撑运营至2029年[1][12] 核心产品KT-621临床进展 - KT-621针对中重度特应性皮炎的BROADEN2 2b期试验正在进行,预计于2027年中获得数据,该试验计划纳入约200名患者[1][6] - KT-621针对中重度嗜酸性粒细胞性哮喘的BREADTH 2b期试验已启动,预计于2027年末获得数据,该试验计划纳入约264名成年患者[1][6] - 在2025年12月报告的KT-621 1b期试验中,其28天治疗后的生物标志物和临床终点数据与度普利尤单抗治疗4周后的报告数据相当或更优[6] - BROADEN2 2b期试验的主要终点是第16周时湿疹面积和严重程度指数评分相对于基线的百分比变化[6] 核心产品KT-621监管与市场潜力 - KT-621在2025年12月获得FDA针对中重度特应性皮炎的快速通道资格认定[6] - KT-621作为首个进入临床评估的STAT6靶向药物,有潜力为全球超过1.4亿2型疾病患者改变治疗模式[3] 其他研发管线进展 - KT-579的首次人体1期健康志愿者试验预计于2026年第一季度启动,数据预计在2026年下半年获得[1][9] - 与赛诺菲合作的IRAK4降解剂KT-485/SAR447971预计于2026年启动1期临床试验[11] 公司未来研发计划 - 公司计划在2026年将至少一个新的首创口服免疫学项目开发候选药物推进至新药临床试验申请阶段[1][10]