财务数据关键指标变化：净亏损 - 2024年第三季度净亏损为87.66万美元，较2023年同期的504.92万美元大幅收窄[128] - 2024年前九个月净亏损为756.76万美元，较2023年同期的1236.93万美元收窄38.8%[135] 财务数据关键指标变化：累计赤字与现金状况 - 截至2024年9月30日，公司累计赤字约为5960万美元[122] - 截至2024年9月30日，公司累计赤字约为5960万美元[142] - 截至2024年9月30日，公司现金余额约为40万美元，对持续经营能力存在重大疑虑[143][157] 成本和费用：运营费用 - 2024年第三季度总运营费用为88.79万美元，较2023年同期的436.45万美元下降79.7%[128] - 2024年前九个月总运营费用为757.66万美元，较2023年同期的1171.04万美元下降35.3%[135] 成本和费用：研发费用 - 2024年第三季度研发费用为11.69万美元，较2023年同期的193.87万美元下降94.0%[128] - 2024年前九个月研发费用为201.92万美元，较2023年同期的275.02万美元下降26.6%[135] - 2023年前九个月，研发费用总计约280万美元，其中约180万美元用于HAT适应症，约100万美元用于ASD适应症[139] 成本和费用：管理费用 - 2024年第三季度管理费用为77.10万美元，较2023年同期的242.58万美元下降68.2%[128] - 2024年前九个月管理费用为555.74万美元，较2023年同期的896.03万美元下降38.0%[135] 现金流状况 - 2024年前九个月，经营活动所用净现金为500万美元，净亏损约为760万美元[152] - 2024年前九个月，融资活动提供净现金约70万美元，主要来自认股权证激励所得净收益约80万美元[155] 融资活动 - 2023年11月，公司通过二次公开发行以每股1.30美元的价格出售5,384,615股普通股，获得净收益约610万美元[148] - 2024年9月，公司通过认股权证激励，将约440万份认股权证的行权价从1.30美元降至0.20美元，并因此获得净收益约80万美元[150] 业务线表现：HAT适应症相关 - 为HAT适应症提交新药申请预计还需约260万美元的研发和监管申报费用[133] - 为HAT适应症提交新药申请，预计剩余的研发和监管申报活动总成本约为230万美元[140] 业务线表现：合作协议与潜在收入 - 公司与Vox Nova的独家分销协议规定，在KV-101获FDA批准后，公司有资格获得最高200万美元的独家费用，其中50万美元已预付[147] 其他重要内容：合同义务与持续经营风险 - 未来十二个月内，公司有230万美元的合同义务用于支付应付账款、应计费用和其他流动负债[160] 其他重要内容：公司报告状态 - 公司被定义为较小报告公司，无需提供市场风险的定量和定性披露信息[168]