财务数据关键指标变化：收入和利润 - 第三季度（截至2025年12月31日）营收为199.9万美元，同比（2024年同期9018万美元）大幅下降97.8%[29] - 2025年第三季度（截至12月31日）持续经营业务净亏损为3.137亿美元，基本及摊薄后每股亏损0.38美元[24] - 第三季度运营亏损为3.39153亿美元，同比（2024年同期亏损2.74381亿美元）扩大23.6%[29] - 第三季度归属于Roivant Sciences Ltd.的净亏损为2.65891亿美元，而去年同期为净利润1.69381亿美元[29] - 第三季度持续经营业务每股基本及摊薄亏损为0.38美元，去年同期为亏损0.22美元[29] - 公司非GAAP持续经营业务净亏损为1.67亿美元，去年同期为1.437亿美元[25] - 第三季度非GAAP调整后持续经营净亏损为1.67034亿美元，同比（2024年同期亏损1.43682亿美元）扩大16.2%[31] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度（截至12月31日）研发费用为1.654亿美元，同比增加2380万美元，主要受项目特定成本增加1130万美元驱动[16] - 2025年第三季度（截至12月31日）一般及行政费用为1.751亿美元，同比增加3350万美元，主要受1710万美元减值损失及1750万美元股权激励费用增加驱动[21] - 前九个月（截至2025年12月31日）研发费用为4.82867亿美元，同比增长19.2%（2024年同期为4.05175亿美元）[29] - 前九个月（截至2025年12月31日）一般及行政费用为4.52216亿美元，同比增长1.8%（2024年同期为4.44318亿美元）[29] - 第三季度非GAAP调整后研发费用为1.46709亿美元，同比（2024年同期1.31182亿美元）增长11.8%[31] - 第三季度非GAAP调整后一般及行政费用为7095.8万美元，与去年同期（7107.6万美元）基本持平[31] - 第三季度确认了1709.8万美元与公司总部搬迁相关的资产减值损失[31][32] 财务状况与融资 - 截至2025年12月31日，公司合并现金、现金等价物、受限现金及有价证券总额为45亿美元[5][15] - Immunovant通过Roivant主导的融资筹集了约5.5亿美元总收益，将其现金使用期限延长至IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）上市[5][13] 产品管线进展：Brepocitinib - Brepocitinib 45 mg在皮肤结节病（CS）的2期研究中，第16周时平均CSAMI-A评分改善22.3点，而安慰剂组改善0.7点（Δ21.6点，p<0.0001）[5][7] - 在CS研究中，100%的Brepocitinib 45 mg患者达到CSAMI-A评分至少10点改善，安慰剂组为14%；62%的45 mg患者达到CSAMI-A <5（功能缓解），安慰剂组为0%[7] - Brepocitinib在皮肤肌炎（DM）的新药申请（NDA）已提交给FDA；非感染性葡萄膜炎（NIU）的3期研究顶线数据预计在2026年下半年[5][12] 产品管线进展：IMVT-1402 - IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）的潜在注册试验已完成入组，顶线数据预计在2026年下半年[5][12]