财务表现：季度及九个月净亏损与每股亏损 - 2026财年第三季度净亏损约为230万美元，每股亏损0.14美元，较上年同期净亏损420万美元减少约180万美元[5] - 第三季度净亏损为231.5万美元，较上年同期的415.5万美元减少44.3%[20] - 第三季度基本和稀释后每股亏损为0.14美元，较上年同期的0.36美元改善61.1%[20] - 九个月净亏损为661.5万美元，较上年同期的1020.4万美元减少35.2%[20] - 九个月运营亏损为806.7万美元，较上年同期的1349.6万美元减少40.2%[20] 费用分析：研发费用 - 2026财年第三季度研发费用为50万美元，较上年同期的220万美元减少170万美元，主要原因是关键III期STRIVE-ON试验完成[6] - 九个月研发费用净额为198.5万美元，较上年同期的787.7万美元下降74.8%[20] 费用分析：一般及行政费用 - 2026财年第三季度一般及行政费用为200万美元，较上年同期的150万美元增加50万美元，主要因GTx-104上市前规划费用增加[7] - 九个月一般及行政费用为608.2万美元，较上年同期的561.9万美元增长8.2%[20] 现金、流动性及融资活动 - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为1870万美元，较2025年3月31日的2210万美元净减少340万美元[8] - 现金及现金等价物为1867.2万美元，较2025年3月31日的2213.3万美元下降15.6%[19] - 公司现有现金预计足以支持自新闻稿发布之日起至少12个月的运营计划[10] - 公司于2025年10月通过行使认股权证筹集了约400万美元，以每股3.003美元的价格发行了1,345,464股新股[4] - 2025年2月私募发行的认股权证若全部行使，可为公司带来潜在总收益1500万美元[9] 资产与股东权益状况 - 总资产为6848.8万美元，较2025年3月31日的7199.3万美元下降4.9%[19] - 股东权益总额为6489.2万美元，较2025年3月31日的6661万美元下降2.6%[19] 产品管线进展：GTx-104监管与临床结果 - FDA为GTx-104治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的新药申请设定了PDUFA目标日期为2026年4月23日[2] - III期STRIVE-ON试验达到主要终点，GTx-104组发生至少一次临床显著低血压的患者比例较口服尼莫地平组降低19%（28% vs. 35%）[11] - STRIVE-ON试验中，GTx-104组54%的患者相对剂量强度达到95%或更高，而口服尼莫地平组仅为8%[11] 其他重要数据：加权平均流通股数 - 加权平均流通股数为16,262,111股，较上年同期的11,506,234股增长41.3%[20]