财务数据关键指标变化：营收构成 - 公司2025年总营收为40亿美元[20] - 研究模型与服务（RMS）部门营收占总营收的21.1%[23] - 发现与安全评估（DSA）部门营收占总营收的59.8%[25] - 制造解决方案（Manufacturing）部门营收占总营收的19.1%[26] - 研究与模型服务（RMS）业务2025年营收占比为21.1%[23]，该部门员工约4,140人[23] - 发现与安全评估（DSA）业务2025年营收占比为59.8%[25]，该部门员工约11,760人[25] - 制造解决方案（Manufacturing）业务2025年营收占比为19.1%[26]，该部门员工约2,600人[26] 各条业务线表现：研究与模型服务 (RMS) - RMS部门拥有约4,140名员工，其中约190名拥有高级学位的科学专业人员[23] - 研究与模型服务（RMS）部门拥有约190名拥有高级学位的科学专业人员[23] - 公司的研究模型与服务（RMS）业务提供三种服务：内包解决方案、基因工程模型与服务（GEMS）以及研究动物诊断服务（RADS）[34] - 研究动物诊断服务业务是实验室研究模型健康评估的首选参考实验室[37] - 收购的K.F. (Cambodia) Ltd.被整合进公司的DSA报告分部，以实现DSA供应业务的垂直整合，同时其售予第三方客户的非人灵长类动物业务也归入RMS报告分部[33][52] 各条业务线表现：发现与安全评估 (DSA) - DSA部门拥有约11,760名员工，其中约1,680名拥有高级学位的科学专业人员[25] - 发现与安全评估（DSA）部门拥有约1,680名拥有高级学位的科学专业人员[25] - 公司于2025年启动了发现服务与安全评估业务的整合，统一为DSA组织[40] - 2025年，公司将发现服务与安全评估业务整合为一个统一的DSA组织[40] - DSA服务涵盖从靶点发现到候选药物选择的完整药物发现流程及所有主要治疗模式[42] - 公司提供从目标发现到候选分子选择的综合药物发现服务，涵盖小分子、生物制剂、寡核苷酸以及细胞和基因疗法等多种模式[42] - 公司为制药、生物技术、工业化学品、农用化学品、消费品、兽药和医疗器械行业提供全球监管申报所需的全方位安全评估研究[43] - 公司的安全评估设施符合FDA、EPA、USDA、CDC、EMA、ECHA、OECD等多个国际监管机构的动物福利和GLP法规[51] 各条业务线表现：制造解决方案 (Manufacturing) - Manufacturing部门拥有约2,600名员工，其中约350名拥有高级学位的科学专业人员[26] - 制造解决方案（Manufacturing）部门拥有约350名拥有高级学位的科学专业人员[26] - 公司的制造解决方案部门由两个业务组成：微生物解决方案和生物制剂解决方案[53] - 微生物解决方案业务是注射药品和医疗器械内毒素检测的市场领导者[56] - 微生物解决方案业务提供用于无菌和非无菌应用的微生物检测和鉴定快速高效测试平台[55] - Endosafe业务提供用于医疗器械和注射药物内毒素污染批放行测试[55] - 细胞解决方案业务提供来自正常及动员外周血、骨髓以及疾病状态供体的人源细胞和血液成分[38] - 公司通过其细胞解决方案业务提供用于细胞疗法开发和生产的、来自同意捐赠者的人源细胞材料[38] - CDMO业务涵盖细胞治疗、病毒载体和质粒DNA生产三大高增长领域[64] - CDMO业务在细胞治疗、病毒载体和质粒DNA生产这三个主要高增长领域开展[64] 各条业务线表现：产品与技术 - 公司于2023年推出了无动物成分的内毒素检测产品Endosafe® Trillium®[56] - 2023年推出了无动物重组内毒素检测产品Endosafe® Trillium®[56] - 公司于2025年12月启动了Endosafe®细菌内毒素检测盒回收计划[56] - 2025年12月推出了Endosafe®细菌内毒素检测盒回收计划[56] - Endosafe-PTS™技术平台支持在中心实验室或生产环境中进行快速内毒素检测[56] - 公司扩展了PTS产品组合，包括多样本检测系统Endosafe®-MCS™和全自动机器人系统Endosafe®-Nexus[56] - Celsis®快速微生物检测技术可将污染检测时间从传统方法的14天缩短至4到7天[57] - Celsis®产品组合包括用于无菌注射剂放行前必需的快速无菌测试方案与仪器[57] - Celsis产品利用ATP生物发光技术，可在最快24小时内提供明确结果[57] - Celsis协议和仪器可将污染检测时间从传统方法的14天缩短至4到7天[57] - Accugenix®通过全球9个实验室网络提供微生物鉴定服务，并提供内部检测解决方案Axcess仪器[57] - Accugenix通过全球9个实验室网络提供微生物鉴定服务[57] - 公司生物制剂测试服务在美国、德国、爱尔兰和法国设有实验室，提供分析、分子生物学、病毒学等领域的测试[62] - 生物制剂测试服务在美国、德国、爱尔兰和法国设有实验室[62] - 公司已启用生物安全三级（BSL3）实验室，以提供针对SARS-CoV-2等材料的体内外测试服务[63] - 已启用生物安全3级(BSL3) 设施，用于测试SARS-CoV-2等材料[63] 各地区表现与运营 - 公司在全球7个国家设有生产基地，靠近主要生物枢纽和客户集中地[29] - 公司员工地理分布为：北美59%，欧洲32%，亚洲7%，其他地区3%[109] 管理层讨论和指引：战略与重组 - 公司计划在未来两年内关闭或整合约12个站点，主要针对DSA和RMS部门[20] - 公司计划在未来两年内关闭或整合约12个站点，主要针对DSA和RMS业务[20] - 作为战略审查的一部分，公司计划剥离约占2025年营收7%的非核心资产[84] - 公司计划剥离的非核心业务合计约占2025年总收入的7%[89] - 公司致力于通过战略收购、合作伙伴关系和内部投资来加强其核心市场的领先科学产品组合[84] - 公司通过收购（如2022年的Explora BioLabs，2023年的Noveprim，2026年的K.F. (Cambodia) Ltd.部分资产）作为增长战略的一部分[86] - 公司致力于实现投资资本回报率超过其加权平均资本成本的基准利率[86] 管理层讨论和指引：市场与竞争 - 据估计，受监管的安全评估服务市场有60%或更多是外包的[19] - 开发一种FDA批准的药物估计需要100亿至150亿美元，筛选10,000至15,000个药物分子[15] - 开发一种FDA批准的新药估计需要10至15年，成本高达26亿美元（不含时间成本），并需筛选10,000至15,000种药物分子[15] - 公司认为不断演变的生物制药研发模式及其对数据和数字化的关注，将使其综合产品与服务对注重效率和成本效益的客户至关重要[79] - 公司RMS业务有四个主要竞争对手，DSA业务在发现服务和安全评估服务领域各有数百和数十个竞争对手，并有两个主要对手[100][107] - 公司制造业务中，微生物解决方案有四个主要竞争对手，生物制剂解决方案有五个主要竞争对手[107] 管理层讨论和指引：数字化与客户 - 公司通过Apollo™云平台等技术提供科学数据的实时访问和自助服务工具，以提升客户体验[82] - 2025年，没有任何单一客户贡献超过总收入的4%，也没有单一客户在任何业务部门贡献超过8%的收入[92] 其他重要内容：员工与组织 - 截至2025年12月27日，公司拥有约19,700名员工，其中约2,400名为拥有博士等高级学位的科学专业人员[109] - 自2024年底以来，公司总员工人数减少了约2%[110] - 2025财年，公司雇佣了超过2,600人，全体员工的自愿离职率约为10.1%[113] - 2025年公司进行了两次员工敬业度“脉搏”调查[117] 其他重要内容：运营与积压订单 - 截至2025年12月27日，RMS业务积压订单约为6.4亿美元，DSA业务积压订单约为19亿美元，制造业务积压订单约为1.23亿美元[122] - 截至2024年12月28日，RMS业务积压订单约为6.85亿美元，DSA业务积压订单约为20亿美元，制造业务积压订单约为1.03亿美元[122] 其他重要内容：安全与可持续性 - 2022年公司启动了“安全第一文化”倡议，为各级领导提供安全文化培训[121] - 2023年公司启动了环境、健康、安全与可持续性评估计划，并在计划启动当年完成了17个基地的评估[121] - 2024年公司为执行领导团队、基地总经理及所有人员领导者提供了安全文化培训和研讨会[121] - 2025年公司完成了额外的26个基地项目评估，并要求所有运营人员领导者将健康安全目标纳入年度绩效[121] 其他重要内容：公司治理 - 公司董事会11名成员中有9名为独立董事[140] - 公司审计委员会、薪酬委员会以及公司治理与提名委员会均由独立董事组成[140] - 首席执行官兼董事会主席James C. Foster计划于2026年5月5日退休[142] 其他重要内容：收购与整合 - 公司于2026年1月收购了柬埔寨的K.F. (Cambodia) Ltd.，以整合非人灵长类动物供应至DSA业务[52] - 2026年1月，公司收购了柬埔寨非人灵长类动物供应商K.F. (Cambodia) Ltd.的特定资产[33][52]