财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第四季度GAAP净亏损为2280万美元（每股亏损0.42美元），非GAAP净亏损为2010万美元；2025年全年GAAP净亏损为1.017亿美元（每股亏损1.90美元），非GAAP净亏损为8880万美元[12] - 2025年第四季度净亏损为2284.8万美元，较2024年同期的2916.3万美元有所收窄[17] - 2025年全年净亏损为1.01695亿美元，较2024年的1.3485亿美元有所收窄[17] - 2025年第四季度非GAAP净亏损为2007万美元，较2024年同期的2323.6万美元有所收窄[20] - 2025年全年非GAAP净亏损为8883.6万美元，较2024年的1.07492亿美元有所收窄[20] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年第四季度研发费用为1760万美元，同比下降590万美元；2025年全年研发费用为7700万美元，上年同期为1.164亿美元[11] - 2025年第四季度一般及行政费用为540万美元，同比下降170万美元；2025年全年一般及行政费用为2390万美元，上年同期为2610万美元[11] - 2025年第四季度研发费用为1764.5万美元，较2024年同期的2353.2万美元下降25%[17] - 2025年全年研发费用为7699.6万美元，较2024年的1.16373亿美元下降34%[17] - 2025年全年总运营费用为1.04021亿美元，较2024年的1.42467亿美元下降27%[17] - 2025年第四季度股票薪酬费用为270.6万美元，较2024年同期的585.8万美元下降54%[20] 财务数据关键指标变化：现金与流动性 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物及投资为4830万美元，加上2026年2月融资净收益1.404亿美元，预计现金可支撑运营至2028年上半年[11] - 2026年2月完成股权融资，总收益1.5亿美元，净收益1.404亿美元[7] - 截至2025年12月31日，现金、现金等价物及投资总额为4828.4万美元，较2024年同期的1.31281亿美元大幅下降63%[18] 其他财务数据 - 截至2025年12月31日，股东权益总额为2598.1万美元，较2024年同期的1.13618亿美元大幅下降77%[18] 产品管线表现：Evorpacept (ASPEN-06) - ASPEN-06试验中，CD47高表达胃癌患者（n=43）使用evorpacept+TRP方案的客观缓解率为65.0%，而单用TRP为26.1%；中位缓解期为25.5个月 vs 8.4个月；中位无进展生存期为18.4个月 vs 7.0个月（HR 0.39）；中位总生存期为17个月 vs 9.9个月（HR 0.70）[4] 产品管线表现：Evorpacept (其他适应症) - 一项研究者发起的2期试验显示，evorpacept联合标准疗法治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的客观缓解率为100%，完全缓解率为92%，一年无进展生存率为91%[7] 研发进展与计划 - 公司计划将ASPEN-09乳腺癌试验的入组患者人数从80名增加至最多120名，预计在2027年中公布80名患者的顶线数据[7] - ALX2004的1期试验第三剂量组（4mg/kg）已于2026年1月开始入组，剂量递增阶段的安全性数据预计在2026年下半年公布[7][10] - evorpacept联合zanidatamab的1b/2期试验完整生物标志物分析将于2026年5月7日在ESMO乳腺癌年会上以海报形式展示[7][10]