财务数据关键指标变化：收入、利润与现金 - 2025年全年净亏损为2180万美元，基本和稀释后每股亏损为8.35美元，较2024年净亏损4458万美元有所收窄[6][17] - 2025年其他收入净额约为120万美元，主要与认股权证的非现金估值变动有关[6][17] - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为1320万美元，较2024年同期的2330万美元下降43.4%[6][15] - 公司认为截至2025年12月31日的现金余额足以支持其基本预算运营至2026年第三季度[6] 成本和费用 - 2025年全年研发费用为1150万美元，较2024年的2610万美元下降55.9%[6][17] - 2025年全年一般及行政费用为1148万美元，较2024年的2564万美元下降55.2%[6][17] 产品管线进展与监管里程碑 - 公司获得了美国FDA授予的iopofosine I 131用于复发/难治性华氏巨球蛋白血症的突破性疗法认定[4] - 公司计划在2026年第三季度向欧洲药品管理局提交iopofosine I 131的附条件上市许可申请，目标是在2027年于欧盟商业化，用于治疗华氏巨球蛋白血症[1][4] 临床研究进展 - 公司已启动CLR 125在治疗三阴性乳腺癌的1b期剂量探索研究，预计2026年年中将获得早期数据[1][6] - 公司CLR 125 1b期研究将评估三种剂量方案：32.75 mCi/m2/剂量最多4个周期，62.5 mCi/m2/剂量最多3个周期，95 mCi/m2/剂量最多2个周期[6]