财务表现：收入与利润（同比/环比） - 2025年第四季度归属于普通股股东的净亏损为1160万美元，每股亏损0.18美元，较2024年同期净亏损1810万美元（每股亏损0.58美元）收窄[8] - 2025年全年归属于普通股股东的净亏损为5600万美元，每股亏损1.27美元，较2024年全年净亏损6100万美元（每股亏损2.04美元）收窄[8] 财务表现：成本与费用（同比/环比） - 2025年第四季度研发费用为930万美元，较2024年同期的1490万美元下降；2025年全年研发费用为4200万美元，较2024年全年的4800万美元下降[8] - 2025年第四季度一般及行政费用为450万美元，较2024年同期的370万美元有所增加；2025年全年为1730万美元，较2024年全年的1610万美元增加[8] 财务表现：现金与流动性 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物及有价证券为2.17亿美元，较2024年12月31日的3610万美元大幅增加[4] - 公司预计基于当前运营计划，现有现金储备可支持运营至2029年[1][6] - 现金及现金等价物从2024年的3614.47万美元激增至2025年的1.286亿美元，增幅约256%[18] - 新增当前及非流动有价证券，总额达8836.94万美元[18] 财务表现：资产、负债与权益 - 总资产从2024年的5271.44万美元大幅增长至2025年的2.32亿美元，增幅约340%[18] - 累计赤字从2024年的2.243亿美元扩大至2025年的2.803亿美元[18] - 股东权益从2024年的4138.62万美元大幅增加至2025年的2.185亿美元，增幅约428%[18] - 额外实收资本从2024年的2.657亿美元增加至2025年的4.987亿美元[18] - A类普通股流通股数量从3105.04万股增至6464.82万股[18] - 总流动负债从2024年的750.38万美元增加至2025年的1007.37万美元[18] - 总负债从2024年的1132.82万美元增加至2025年的1350.10万美元[18] - 物业及设备净值从2024年的112.29万美元减少至2025年的93.85万美元[18] 研发管线进展：临床数据 - 在一线胰腺癌患者的2a期试验中，atebimetinib联合mGnP治疗组的12个月总生存率观察值为64%，显著高于GnP标准治疗35%的基准[1][5] 研发管线进展：未来计划与指引 - 关键性3期试验MAPKeeper 301计划于2026年中开始为一线转移性胰腺癌患者首例患者给药[1][5] - 计划在2026年上半年报告超过50名接受atebimetinib + mGnP治疗的一线胰腺癌患者的更新生存数据[5] - 计划在2026年下半年开始atebimetinib联合Libtayo®在一线RAS突变非小细胞肺癌患者试验的首例患者给药[1][5]